摘要：农民工的户籍制度改革意愿是户籍制度改革设计的重要依据。本文基于广东省珠三角地区431位农民工的问卷调查数据,对农民工户籍制度改革意愿及其影响因素进行Logistic回归模型分析。分析显示,绝大多数农民工(78.4%)希望户籍制度改革,其中:是否有子女上学、城镇购房计划、承包地、想落户城镇及就业城市对农民工户籍制度改革意愿有显著影响;子女教育和升学问题是农民工希望户籍制度改革的最重要原因;农民工不希望户籍制度改革则主要是担心失去土地承包权和宅基地以及今后在城市的生活成本上升等后续问题。

摘要：生态公益广告是以劝说受众改变观念、采取生态生活方式为目的的一种公益广告形式。话语是广告信息传播的主要途径,话语策略对于传播效果具有重要作用。文章以央视全国优秀广播电视公益广告作品库环境保护类广告为语料,对其中运用的话语策略进行分析,并通过组织受访者收看选定广告后利用问卷调查考察不同话语策略产生的传播效果。

摘要：胡景初教授是我国现代家具高等教育的开创者和奠基人,为我国家具设计与制造专业的学科建设做出了历史性贡献。胡景初教授的著述与书画成果颇丰,耄耋之年仍旧笔耕不辍,以满腔热情投入到家具历史、文化和设计的研究中。《中外家具小讲》正是胡景初教授总结经验及多年感悟而作。虽然是一部家具史著作,却通篇不靠引经据典,而是以简单的叙述家具历史发展的思路写作,用生动风趣的语言、行云流水般的优美文字、平和舒缓的表述手法,“由点及面”地对中外家具史上的若干问题展开叙述,通过一个一个的“点”,从全新的角度将家具历史文化呈现于读者面前,让读者在轻松的阅读中全面了解中外家具发展的人文与历史。

摘要：Bt基因在抗虫转基因作物中广泛应用,是转基因食品筛选检测中最主要的目的基因。本研究依据核苷酸序列分析结果,将在转基因作物中常见的8种Bt基因(cry1Ab、cry1Ac、cry1Ab/Ac、cry1A.105、cry1Ac-M、cry2Ab、cry3A和cry3Bb)划分为cry1A、cry2A、cry3A三个组,并根据每个组的一致性序列设计了可分别检测各组Bt基因的特异性检测引物,其中cry1A组采用了简并引物,经过特异性、灵敏度等测试,建立了针对cry1A组、cry2A组和cry3A组的单一PCR检测方法。此外,通过将这三对检测引物放入同一PCR体系中,还建立了可特异检测上述3组Bt基因的三重PCR方法。结果表明,本研究建立的单一PCR和三重PCR方法均可从各类样品中准确检测出预期Bt基因成分,检测灵敏度达到0.1%。本方法特异性强、灵敏度高,在转基因成分的筛选检测中有很好的应用前景。

摘要：文章探索《综合商务英语》课程的翻转课堂教学模式实施优势与运作方式。文章首先论述了《综合商务英语》的课程性质和任务,分析了该课程的传统课堂教学面临的主要困境,然后结合翻转课堂的特点探讨了翻转课堂教学模式应对《综合商务英语》当前教学困境的潜能。通过《综合商务英语》课程翻转课堂教学流程设计和具体教学案例,文章展示了《综合商务英语》课程翻转课堂教学模式的运作方式。

摘要：根据MON89034玉米的5’端和3’端边界序列分别设计1组转化体特异性的巢式PCR引物,采用中途进退式PCR策略建立MON89034玉米的转化体特异性检测方法,扩增产物分别为491 bp和188 bp。以转基因玉米MON89034及8种其他转基因作物为材料,证明此方法对MON89034玉米具有高度特异性。灵敏度测试结果表明,此方法的相对检出限达到0.01%,绝对检出限为4个单倍体基因组拷贝数,比普通PCR提高了5倍。建立的单管巢式和半巢式PCR方法可准确、高效地检测转基因玉米MON89034及其产品。

摘要：采用染色体步移技术(Genome Walking)分离转Bt-pta-bar基因玉米JL937的插入位点侧翼序列,获得了615 bp的5’端边界序列。据此序列设计特异性引物,建立了JL937玉米的特异性定性PCR检测方法,可特异性地从JL937玉米中扩增出221 bp的产物。此方法具有特异性强、稳定性好的特点,适用于JL937玉米的定性检测。

摘要：根据DP-305423外源插入片段与植物基因组序列设计特异性引物,以lectin基因(118 bp)作为内参照基因,筛选最佳引物并对反应程序和反应体系进行优化,最终建立转基因大豆DP-305423转化体特异性定性PCR检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性和重复性测试。结果表明:该方法能够特异性检测出DP-305423大豆;DP-305423转基因大豆及其受体按质量比进行混合,检测其灵敏度达到0.05%,约为20个起始模板拷贝;以DP-305423大豆DNA质量分数为1.00%、0.10%、0.05%的样品为模板,其稳定性好、重复性高,假阴性率为0。本试验设计的方法适用于DP-305423转基因大豆特异性定性PCR检测。

摘要：试验用PCR方法从玉米中扩增内源基因zSSIIb片段,并将其克隆到pMD18-T载体上,获得中间载体pMD-zSSIIb;根据Bt11和MON810玉米转化体特异性序列,分别设计带酶切位点的引物,扩增出Bt11和MON810转化体特异性产物;用相应的酶对pMD-zSSIIb和两种PCR产物进行酶切,分别将Bt11和MON810产物克隆到pMD-zSSIIb上,获得阳性标准分子pMD-ZB和pMD-ZM,并对其进行特异性测试。结果表明,获得的阳性标准分子可以作为转基因产品检测时的阳性对照。

摘要：根据抗虫玉米MON89034外源插入片段5’端与植物基因组连接区序列设计特异性引物,并进行PCR扩增,预期产物大小为455 bp。以zSSIIb基因作为内标准基因,建立了转基因玉米MON89034转化体特异性定性PCR检测方法。对该方法进行重现性、特异性和灵敏度测试,结果表明:该方法能够特异性检测出MON89034转化体,以100 ngDNA为模板,该方法的检测灵敏度达到0.1%,约为40个起始模板拷贝。复合PCR检测结果还表明,在同一PCR反应管中可实现对zSSIIb基因和MON89034的同时检测。