摘要：在系统级测试性设计中,为了实现模块间合理划分,采用多重模糊有向图表示系统模块间的故障传播关系,并在此基础上实现了系统划分。该划分方法不仅充分考虑了系统可测性设计要求,而且将同一模块上的固有故障传播和传递得到的故障分开分析,建立更加接近实际的故障传播影响度矩阵,与其他方法相比,该方法更加贴近模块间故障影响的真实情况,能够实现更精确的系统划分。

摘要：对儿童期难治性癫痫的手术治疗至今仍持谨慎态度,因为,儿童父母以及内科医师对癫痫发作始终抱有自行缓解的希望,而且担心手术会对大脑发育产生长期影响.另一方面,难治性癫痫的手术治疗方案多为成人癫痫设计出的.颞叶切除术是成人癫痫最常用的手术方式,然而,在儿童期癫痫,颞叶外切除术则更为普遍[1].某些癫痫综合征只发生于儿童期,如新生儿癫痫发作、West综合征、Ras-mussen综合征、Lennox-Gastaut综合征以及婴儿偏瘫痫性发作综合征等.这些癫痫发作类型的病理基础与大多数成人癫痫的病理基础大不相同.因此,有必要对儿童期癫痫的手术治疗增加特殊方案.

摘要：位于蝶骨大翼或中颅窝的肿瘤,常有来自颈外动脉的大量丰富血管。如用传统的皮骨成型瓣以显露肿瘤多不充分。为此 Fujtsu与 Kuwabara 设计一种颧弓骨瓣入路,为颅前、中窝侧位肿瘤提供了便利,但当病变同时有侵犯眼眶内时,此入路尚嫌不足。因此笔者设计一种眶外侧入路,兼顾了颅前。

摘要：作者设计并制作了硬脑膜下条片状电极.用于癫痫致痫灶的术前、术中定位,对44例癫痫病人,用它作致痫灶定位,使手术有效率达90.9%。它比头皮脑电图灵敏度高5～10倍。避免了肌电干扰,提高了信号/噪音比率。本文详细讨论了电极制作原理,手术适应证、置放电极的手术方法.优缺点及其防治。

摘要：目的应用蛋白质相互作用网络图，寻找鼻咽癌放射抗拒相关的分子标志物，探讨鼻咽癌放射抗拒机制。方法应用全基因组表达谱芯片，初步筛选出2种不同放射敏感性细胞株CNE-2R与CNE-2的差异表达基因。采用计算机软件随机选取4个差异表达基因，分别设计引物，用半定量RT—PCR技术检测验证。将2次实验中均出现的差异有统计学意义的基因导入SNOW在线数据库进行分析，绘制差异基因相互作用网络图，网络中心节点作为鼻咽癌放射抗拒相关分子标志物；进一步采用Westernblot检测关键节点STAT1在CNE-2R与CNE-2表达差异。结果CNE-2R与CNE-2相比，2次芯片实验中均出现的差异基因374个，其中差异有统计学意义的基因197个；随机选取的4个差异表达基因RT—PCR结果与芯片扫描结果相似，具有相同的方向性。197个共有的差异有统计学意义的基因编码蛋白经SNOW分析存在相互作用，并构成一个复杂的相互作用网络图，寻找到了关键性的节点为STAT1和JUN。Westernblot结果显示，STAT1-α在CNE-2R中表达明显高于CNE-2（t=4．96，P〈0．05）。结论关键性的节点STAT1和JUN可能是引起鼻咽癌放射抗拒的分子标志物，STAT1-α可能与鼻咽癌放射抗拒发生密切相关。

摘要：目的 利用RNA干扰技术抑制放射抗拒人鼻咽癌细胞系CNE-2R中高表达的c-jun基因,研究其对CNE-2R细胞放射敏感性的影响及其潜在机制.方法 设计合成3组特异性针对c-jun基因的siRNA,构建慢病毒vshRNA载体,感染CNE-2R细胞,采用RT-PCR和Western blot方法检测各组对目的基因的抑制效果;并通过克隆形成实验测定其放射敏感性,CCK-8实验检测细胞的存活能力,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 重组慢病毒c-jun-RNAi-LV2能明显下调CNE-2R细胞中c-jun的mRNA和蛋白水平的表达（F =217.20、42.07,P＜0.05）.6MVX射线联合c-jun-RNAi-LV2组在0、2、4、6和8 Gy照射后细胞的吸光度值均显著低于未转染组和阴性对照组（F=42.70 ～ 200.67,P＜0.05）.克隆形成实验显示,c-jun-RNAi-LV2组与未转染组及阴性对照组相比,SF2、D0和Dq值均减小,放射增敏比（SERD0）为1.41.细胞凋亡实验结果显示,未经照射的c-jun-RNAi-LV2组与联合2 Gy照射的凋亡率分别为（20.93±1.99）％和（38.17±0.83）％,均高于未转染组和阴性对照组的凋亡率[0 Gy：（10.97±0.70）％和（20.43±0.25）％;2 Gy：（10.80±1.25）％和（19.53±1.50）％;F=50.54、330.14,P＜0.05].结论 RNA干扰技术可有效抑制放射抗拒人鼻咽癌细胞系CNE-2R中高表达的c-jun基因,使细胞放射敏感性增高,其作用可能与c-jun基因的下调使细胞增殖能力减弱,细胞凋亡增多有关.

摘要：作者结合国外有关文献,设计并制作了硬膜下条片状埋藏电极,用于癫痫外科中致痫灶的术前定位,取得了良好效果。通过颅骨钻孔,将电极置入硬脑膜下腔,可以持续描记脑皮质癫痫灶的电活动,它比头皮EEG灵敏度高5～10倍,避免了肌电的干扰,提高了信号/噪音比率,从而提高了术前对痫源性病灶的定位诊断率。本文详细讨论了电极的制作原理,手术适应证,置放电极的操作方法,优缺点和并发症及其防治。

摘要：为了完成激光驾束制导信息场检测,根据信息场的特征参数,详细介绍了检测系统的设计方案和工作原理;依据激光驾束制导信息场的编码与解码原理,通过单片机智能系统实现指令值和辐照度检测,从而完成信息场参数测试。该系统能在各种复杂条件下对多种型号炮射导弹的驾束信息场进行参数测试。

摘要：目的:构建CUL5基因的RNA干扰真核表达载体,探索CUL5在鼻咽癌放射治疗中加速再增殖的作用。方法:根据GenBank数据库提供的CUL5基因mRNA序列,按照Tuschl设计原则,设计选择双链小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),再设计合成为能表达其小发卡结构RNA(small hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与pGPU6/GFP/Neo质粒定向连接,构建真核表达载体,并进行限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定。结果:经限制性内切酶酶切和DNA测序证实质粒中插入的为所需序列,通过RT-PCR证实其能够干扰CNE2细胞的CUL5基因表达。结论:CUL5基因RNA干扰真核细胞表达载体的构建成功。

摘要：目的:建立稳定沉默CUL5基因的CNE2细胞系,探讨CUL5在连续分割照射下鼻咽癌细胞加速再增殖现象中所起的作用。方法:设计并合成能表达针对CUL5基因的shRNA的DNA序列,构建真核表达载体;脂质体转染重组质粒至人鼻咽癌细胞株CNE2;G418筛选阳性细胞并扩大培养;RT-PCR检测连续分割照射前后阳性细胞CUL5基因沉默效果。结果:经限制性内切酶酶切和DNA测序证实质粒中插入的为所需序列;G418筛选所得阳性细胞经RT-PCR证实照射前后均能抑制CUL5基因表达。结论:成功建立CUL5基因沉默的CNE2细胞系。