摘要：ISO9001质量管理体系是一种科学、规范的管理模式。职业学校贯彻执行ISO9001质量管理标准工作,从前期准备到体系的设计与建立,从体系运行和不断完善到第三方审核认证,需要开展大量细致的实践工作。"贯标"促进了学校服务意识与质量意识的不断增强,加强了学校与"顾客"的沟通,提高了学校的信誉。

摘要：当前使用的数字化电网中,存在感知终端种类较多,对于传统的能耗自动监测系统来说获取的数据传输实时性不足,导致监测结果出现偏差,为此设计一种基于数字孪生模型的数字化电网能耗自动监测系统。系统主要从硬件和软件两方面进行设计:在硬件设计中,根据不同的应用层次,设计系统的总体架构。主要对硬件中的无线通信网络进行搭建,选择基于LoRa无线通信技术的RTU设备作为通信主体。设计LoRa无线开关电路,实现ZigBee设备之间的无线数据传输和交换;软件设计中,设计能耗数据采集主线程,分析数字孪生模型映射交互关系,基于数字孪生模型与实际运行工况之间的映射关系实现能耗指标实时监测。实验结果表明,与传统系统相比,设计得到的检测结果与实际的能耗情况更加相符。

摘要：【目的】建立奶牛G蛋白偶联受体109A基因(GPR109A)的实时荧光定量PCR检测方法,为开展奶牛产后脂类代谢紊乱及酮病发生机理研究奠定基础。【方法】根据Gen Bank中奶牛GPR109A基因和β-actin基因(内参基因)的m RNA保守序列设计合成两对引物,以奶牛肝脏组织c DNA为模板,PCR扩增目的基因后与载体连接构建重组质粒,以SYBR Green I实时荧光定量PCR进行扩增,绘制标准曲线,并对其特异性、敏感性、重复性等进行检验。【结果】GPR109A基因和β-actin基因的实时荧光定量PCR标准曲线方程分别为y=-3.309x+10.92(R2=0.9985)和y=-3.289x+9.794(R2=0.9997),扩增效率分别为101.0%和100.0%。特异性试验结果显示,GPR109A基因和β-actin基因的溶解曲线峰单一,无引物二聚体和非特异性扩增产物生成;敏感性试验结果显示,线性扩增范围广,可检测到1.8×102个拷贝的GPR109A基因;重复性试验结果显示,各扩增反应的变异系数(CV)小于或等于1.7%。【结论】基于GPR109A基因建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR具有操作简便、敏感性高、特异性强和重复性好等特点,可用于牛源性GPR109A基因表达量的快速检测和定量分析。

摘要：目的应用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,建立一种简便、快速检测链球菌性乳房炎致病菌的方法。方法本研究根据链球菌属细菌的特异性基因(tuf),设计一套LAMP引物,优化反应条件,进行特异性和敏感性实验。结果通过反应条件优化,该方法在水浴锅中1 h内即可完成全部反应,反应结果肉眼即可判定。对链球菌检测的敏感性最高达到52 fg/μL,是普通PCR方法的10倍,且与其它常见乳房炎致病菌无交叉反应。结论本研究成功建立了链球菌性乳房炎LAMP可视化检测方法,该法特异、快速、灵敏,操作及结果判定简便,设备要求低,适合基层兽医临床应用。

摘要：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和蜡样芽孢杆菌是引起奶牛乳房炎的三种常见致病菌,本研究根据金黄色葡萄球菌的nuc基因、大肠杆菌的16S-23SrRNA基因和蜡样芽孢杆菌的hblA基因,设计合成3对特异性引物,通过单纯PCR和多重PCR体系和条件优化,建立奶牛乳房炎主要致病菌三重PCR检测方法,并对50份临床乳房炎乳样分别用传统细菌学培养法和三重PCR方法进行对比检测。结果:建立的三重PCR方法能对同一样品中的3种病原菌以及与沙门氏菌等其他6种细菌的DNA模板进行扩增,均无交叉反应。对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和蜡样芽孢杆菌的检测灵敏度分别为0.1pg/uL、0.01pg/uL、0.1pg/uL。该PCR方法对50份临床乳房炎乳样检测结果,表面该方法的检出率比传统培养法的高。