摘要：近年来,人工髋关节置换技术得到快速发展,在股骨头坏死、先天性髋关节发育不良和髋部骨折的治疗上取得了良好的效果[1]。股骨柄假体断裂是人工髋关节置换术的一种并发症,随着现代制造技术和冶金技术的进步,该并发症的发生率逐渐降低。与不锈钢材料相较,高强度钛或钴铬钼合金制成的股骨柄假体很少发生断裂[2-3]。尽管如此,由于部分患者植入假体时间较早,股骨柄设计工艺和假体植入技术存在差异,股骨柄假体断裂的翻修手术目前仍然是一大挑战。该文就股骨柄假体断裂的流行病学、风险因素及处理对策的研究进展作一综述。

摘要：目的筛选具有高效、高特异性地阻断体外诱导培养的大鼠破骨样细胞(osteoclast-like cells,OCL)Atp6i基因转录产物 mRNA翻译过程的siRNA序列。方法根据大鼠Atp6i基因序列设计2对siRNAs(Ⅰ、Ⅱ)序列,转染到各组体外培养第6天的OCL细胞内,转染组(Ⅰ或者ⅡsiRNA)T1组、阴性对照转染组(ⅢsiRNA)T2组、转染试剂转染组T3组以及空白对照组T4组;转染第24小时后,RT-PCR分析Atp6i mRNA的表达情况。结果Ⅰ号siRNA转染后,T1组中Atp6i基因RT-CR扩增产物密度值较其他组减少,差异明显(P<0.01),相对密度值较其他组也明显减少(P<0.01)。结论Ⅰ号siRNA片段特异性的抑制大鼠OCLAtp6i mRNA表达。

摘要：[目的]设计、筛选大鼠破骨细胞(osteoclast,OC)骨吸收关键基因ATPase a3小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)并构建其慢病毒表达载体,为研究以OC亢进的骨代谢疾病奠定基础。[方法]设计ATPase a3基因siRNA序列并合成小发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)结构的DNA,退火形成双链DNA,与经Hpa I和Xho I酶切慢病毒pGCL-GFP载体连接,构建成携带ATPase a3-shRNA慢病毒质粒载体(pGCL-ATPase a3-shRNA),PCR及测序鉴定后,Western blot筛选出携带最佳siRNA的慢病毒质粒载体,并利用慢病毒包装质粒(pHelper 1.0和pHelper 2.0)将其制备成ATPase a3-shRNA慢病毒,并测定病毒滴度。[结果]成功构建出ATPase a3-shRNA慢病毒载体,Western blot筛选出携带最佳siRNA片段,并将其成功包装成5×108 ***-1滴度的ATPase a3-shRNA慢病毒。[结论]成功构建大鼠ATPase a3基因RNAi慢病毒。