文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

Van der Woude综合征家系先天缺牙患者MSX1基因突变的检测: 收藏
分享
引用; 《口腔疾病防治》2020年第1期28卷 47-51页; 作者：杜新雅李晓宇谢春武斌宋光保杜野深圳市龙华区人民医院口腔科广东深圳518000 南方医科大学口腔医院特诊中心广东广州510280; 目的探讨MSX1基因与Van der Woude综合征(VWS)家系中缺牙的关系。方法从VWS家系9中伴发缺牙患者2人及家系正常成员2人、60个牙列完整的健康者共64人的静脉血中提取DNA,设计MSX1基因引物,采用PCR方法扩增MSX1基因外显子1、2的编码区,而...; 目的探讨MSX1基因与Van der Woude综合征(VWS)家系中缺牙的关系。方法从VWS家系9中伴发缺牙患者2人及家系正常成员2人、60个牙列完整的健康者共64人的静脉血中提取DNA,设计MSX1基因引物,采用PCR方法扩增MSX1基因外显子1、2的编码区,而后对外显子1、2的PCR纯化产物测序,进行序列比对分析。结果 VWS家系9两个缺牙患者MSX1基因中有ivs2+68 C>T多态;伴IRF6基因突变的VWS患者缺牙较多。结论 VWS家系9中先天缺牙患者的牙先天缺失与MSX1基因的ivs2+68 C>T多态可能相关。; 来源：详细信息评论

限定检索结果