摘要：介绍了一种由 8Xc196单片机控制的用于检测人体呼吸节律、体温参数监护仪的设计。系统采用液晶显示器 ( L CD)作为显示屏 ,具有实时显示呼吸波及其频率、体温参数以及呼吸频率、体温 2 4 h趋势图和自动报警功能。并可通过 RS2 3 2接口与

摘要：本文介绍一种以一片 80c196单片机和一个高分辨率液晶显示器 (LCD)为核心的无创式微型动态血压监护仪的研制。系统可动态实时显示所采集的血压波形和检测参数 ,并可存储显示 2 4小时内的血压数据信号 ,通过RS2

摘要：目的:准确地检测表面肌电信号。方法:研究减小表面肌电信号检测中的噪声方法,探讨如何采用差分结构放大器、有源电极、滤波器等方法设计电极单元,以及电极形状和正确的放置方法。结果:采用仪用放大器AD620设计了双极性的有源电极成功用于表面肌电信号检测。结论:实验表明,采用有源电极可以提高信噪比,减小噪声,有效地提取出表面肌电信号。

摘要：目的:研制一种无创式微型动态血压监护仪。方法:以一片80c196单片机和一个高分辨率液晶显示器(LCD)为基础,采用振动法原理和数据处理技术实现血压参数的实时检测和显示。结果:系统可动态实时显示所采集的血压波形和检测参数,并可存储显示24h内的血压数据信号,通过RS232接口可完成与计算机之间的数据通讯。结论:该仪器小型轻便,使用灵活,有较强的抗干扰能力,具有很大的应用价值。

摘要：阐述了在城市空气质量自动监测网络的质量保证管理中,使用计算机数据审核系统对监测数据进行自动审核的设计思想及其采取的创新手段;详细介绍了该系统在山东省的使用情况。

摘要：背景:传统培养方法体外培养的软骨细胞经长时间传代培养后往往去分化为成纤维细胞,导致细胞数量及活性下降。如何避免培养过程中的去分化问题,是模拟体内软骨内成骨软骨发育过程的关键。目的:课题创新性提出以Ⅱ型胶原酶和胰蛋白酶结合消化法体外培养扩增C57BL/6小鼠关节软骨细胞并诱导其向更成熟肥大软骨细胞或终末分化软骨细胞分化。设计、时间及地点:细胞学体外观察实验,于2008-09/12在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所全军战创伤中心,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。材料:C57BL/6品系新生小鼠9只。方法:采用胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶结合消化法分离培养C57BL/6新生小鼠关节软骨细胞,细胞计数法绘制细胞生长曲线,RT-PCR检测Ⅱ型胶原进行鉴定。当细胞90%融合时以含5.5mg/L人转铁蛋白,3×10-8mol/L亚硒酸钠,10mg/L牛胰岛素的ITS诱导培养基进行分化诱导。主要观察指标:诱导0,7d,阿利新蓝染色检测软骨细胞分泌基质中的葡萄糖胺聚糖,vonKossa染色检测软骨细胞钙化结节形成情况,实时定量PCR检测Ⅱ型胶原、X型胶原及基质金属蛋白酶13的表达进行鉴定。结果:原代培养细胞24h贴壁,呈三角或多角形,培养4～6d进入快速增殖期,RT-PCR检测到Ⅱ型胶原的表达,证实获得大量高纯度、高活性的软骨细胞。诱导0d,细胞单层铺满培养皿底面,无聚集现象;诱导7d明显可见由软骨细胞聚集形成的软骨小结。与诱导0d时相比,诱导7d阿利新蓝染色示软骨细胞分泌基质中的葡萄糖胺聚糖染色呈阳性,可见明显的软骨小结,Ⅱ型胶原及基质金属蛋白酶13表达明显增高,且钙化结节明显增多。结论:采用胰蛋白酶和胶原酶结合消化法获得大量高纯度、高活性的软骨细胞。ITS诱导体系有效地促进了软骨细胞成熟及终末分化,较成功模拟了软骨内成骨的软骨发育过程。

摘要：本文介绍便携式多生命指征监护仪 (PLSM )的结构设计。仪器可同时对心电、呼吸、无创血压、脉搏、血氧和体温 6个参数进行实时监测 ,并具有便于携带、可连续长时间工作、操作简便以及工作环境适应能力和通信能力强的特点 。

摘要：采用单片机研制了一种便携式生命参数监护仪,用于多种环境下监测人体心率、脉搏血氧饱和度、呼吸频率、无创血压及体温等基本生命参数。系统采用2片80C196KC作为数据采集、处理及控制的核心单元,采用液晶显示器显示,非易失RAM保存数据,并提供了RS232接口与计算机进行数据交换。实验样机能正确地完成各项生命参数的监测,性能稳定。系统充分利用了单片机的优势,仪器体积小,功耗低。实验表明该设计方案是可行的。

摘要：目的　构建成纤维细胞生长因子2型受体(Fibroblastgrowthfactorreceptor 2,FGFR2)条件性敲除载体,并对中 靶ES细胞进行筛选与鉴定,为最终建立FGFR2条件性敲除小鼠模型,研究FGFR2在小鼠骨骼、肺脏等组织、器官发育过程 中的作用打下基础。方法　在分析小鼠FGFR2基因组DNA序列结构的基础上,设计并构建了条件性敲除小鼠FGFR2外 显子7、8的基因打靶载体,采用电穿孔法在ES细胞中进行了打靶重组,G418与Ganciclovir被用于对电转的ES细胞进行正 负筛选,最后对ES细胞克隆进行了Southern与PCR鉴定。结果　将所构建的条件性打靶载体通过电穿孔转染入表达重组 酶(Cre)的AmI细菌,经PCR、酶切和测序鉴定,Cre酶能正确将条件性打靶载体的外显子7、8和选择性标记Neo基因经重 组剔除,电转了基因敲除载体的ES细胞经正负筛选后共挑取克隆83个;经5′端探针Southern杂交鉴定,发现4株阳性克 隆;该4株克隆再经3′端探针Southern杂交鉴定,发现2株阳性克隆;最后经Southern和PCR检测发现1株ES细胞克隆仍 保留外显子7、8两侧的loxP序列。结论　FGFR2条件性基因敲除ES细胞已成功构建。

摘要：本文介绍了以单片机 80C196KC为核心构成串行数据采集及控制系统 ,该系统通过串行口与计算机通信 ,计算机可发指令给单片机实现系统控制 ,单片机实现数据采集 ,并将数据实时地传回计算机。系统利用单片机丰富的软硬件资源 ,可以实现采样、通讯、计算、脉冲计数等多种功能。实验表明 ,该方案是可行的 ,系统电路结构简单、功耗低 ,具有较高的性能价格比 ,特别适合基于计算机的便携式医学仪器的数据采集和系统控制。该系统已成功地应用于便携式多参数监护仪的开发。