摘要：针对MAT-271质谱计进样控制系统老化,操作方式繁琐的问题,提出一种基于Linux和MiniGUI的进样控制系统解决方案。利用PC/104主板控制PC/104总线规范的A/D及I/O驱动接口板,在Linux操作系统下,采用MiniGUI设计图形控制界面,通过大尺寸液晶触摸屏控制进样,并实时显示多个参数,实现对现有质谱计进样控制系统的升级改造。应用表明本系统不仅操作简便,而且显示直观,实现进样系统的自动化控制。

摘要：设计了以3,4-二甲氧基溴苯为原料,经格利雅反应制备得到格式试剂,通入13 C标记的13 CO2气体,制备得中间体3,4-二甲氧基苯甲酸-(13 COOH)。将中间体用BBr3脱除甲基后得到粗产品,粗产品再经过活性炭脱色,冷却结晶得到原儿茶酸-(13 COOH)。设计的合成路线操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达45%,13 C同位素丰度稀释低。产物经HPLC、MS、1 H NMR和13 C NMR表征,结果表明:制备的原儿茶酸-(13 COOH)化学纯度>99%,13 C同位素丰度>98%,作为重要的示踪剂,可为医药和化工领域研究提供基础。

摘要：采用自制的催化剂和自行设计的高效催化反应器,用催化加氢的方法,以Ba13 CO3为原料制备了13 C-甲醇。所得甲醇水溶液在微型高效精馏反应器中进一步提纯后,得到的13 C-甲醇化学纯度>99.5%。实验设计的合成路线反应条件温和,同位素利用率>90%。13 C-甲醇经色质联用(GC-MS)和核磁(1 H NMR)检测,13 C同位素丰度>97%,13 C-甲醇的同位素丰度与原料相比降低<1%。以上结果表明,采用自制的催化剂和自行设计的高效催化反应器,成功地用催化加氢的方法,制备得到了13 C-甲醇。

摘要：设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(^(13)C,^(15)N_2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N_2)。在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N_2)和1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反应,经处理后得到的中间体1-(2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N_2)用氨水水解,即可得到双标记尿嘧啶核苷-(^(13)C,^(15)N_2)。该方法操作简单,中间体只需简单纯化,各步反应收率高,并且^(13)C、^(15)N同位素丰度不被稀释。产物经高效液相色谱法(HPLC)、MS、~1H NMR和^(13)C NMR表征,结果表明,双标记尿嘧啶核苷-(^(13)C,^(15)N_2)质量分数>98%,^(15)N同位素丰度>98%,^(13)C同位素丰度>98%。