摘要：非对称交酯合成效率低,开环聚合(ROP)产物分子量小,因此很少有研究报道聚非对称交酯的流变行为与力学性能.本研究采用N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)作为缚酸剂,通过均相反应体系高效合成了多种非对称交酯,经ROP得到数均分子量70 kg/mol的聚非对称交酯;并对聚合物的化学结构、热学性能、流变行为和力学性能进行了表征.热学测试和力学性能测试结果表明5种聚酯材料均为非晶聚合物,在单体结构中引入高支化度饱和烷烃取代基和芳香族取代基可以提高聚合物玻璃化转变温度,而聚合物侧链的低支化度饱和烷烃取代基会降低其玻璃化转变温度并提高断裂伸长率.流变测试结果表明,不同取代基的聚非对称交酯的零切黏度均低于聚乳酸,并且聚合物的缠结分子量受取代基影响.本研究为聚酯材料结构设计与性能调控提供了有益参考.

摘要：发展可再生、可降解的脂肪族聚酯材料有望部分替代目前广泛使用的聚烯烃类材料,对于解决塑料污染问题具有重要意义.本文工作以商业化α-氨基酸作为初始原料,设计合成了一类结构上类似于丙交酯(LA)的取代乙交酯单体(substituted-glycolide,sGA),研究了单体的开环聚合(ROP)反应过程以及侧链结构对聚合物热性能、力学性能以及回收性能的影响.结果表明,使用辛酸亚锡(Sn(Oct)2)/苯甲醇(BnOH)催化体系可以实现sGAs单体的高效可控ROP,并且所得聚合物保持高的立构规整度.通过对聚合反应条件的控制,所有的单体都可以聚合得到高分子量聚合物.此外,含有较长碳链的聚合物具有最低的玻璃化转变温度(T_(g)),同时,这些聚合物热稳定性与聚乳酸(PLA)相似.力学性能方面,侧链为乙基的聚合物链可以通过折叠排列形成规整的晶体结构,表现出兼具柔韧性与强度的特性.最后,这些聚合物都可以在Sn(Oct)_(2)催化下解聚回收为单体而不影响再次聚合.