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针对livin的siRNA表达载体的构建: 收藏
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引用; 《延安大学学报（医学科学版）》2012年第1期10卷 4-6,19页; 作者：刘敏丽魏晓丽张生军崔轶霞杜雨柔韩振奎李明生延安大学医学院病理学教研室延安大学附属医院陕西延安71600; 目的设计能够有效抑制livin基因表达的小干扰RNA,构建针对livin基因的siRNA重组表达载体。方法通过分子克隆技术,设计并合成具有基因特异性的一组寡核苷酸片段,克隆到pSilencerTM3.1-H1 hygro载体,并经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切及测序鉴定证...; 目的设计能够有效抑制livin基因表达的小干扰RNA,构建针对livin基因的siRNA重组表达载体。方法通过分子克隆技术,设计并合成具有基因特异性的一组寡核苷酸片段,克隆到pSilencerTM3.1-H1 hygro载体,并经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切及测序鉴定证实,livin的siRNA序列成功地克隆到表达载体中。结果经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切及测序鉴定证实,人livin的siRNA序列成功地克隆到表达载体pSilencerTM3.1-H1 hygro中,构建了表达载体,测序分析证实插入序列正确。结论成功构建了livin表达载体,为后续研究奠定基础。; 来源：详细信息评论

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