摘要：目的 建立检测乙型肝炎病毒核心启动子及前C区突变基因芯片并探讨其临床应用的价值.方法 设计并合成针对核心启动子1762/1764、1814及前C区1896位点突变的特异性探针,制备寡核苷酸芯片.采用不对称PCR对该区域进行扩增,扩增产物与芯片杂交后分析结果,并评价该方法的特异性、灵敏度.采用该方法检测138例HBV DNA阳性血清标本.结果 该方法能够特异地检测乙型肝炎病毒核心启动子1762/1764、1814及前C区1896位点,灵敏度达1×101拷贝/μl.138例HBV DNA阳性血清标本中,T1762/A1764突变40例（28.99%）,C1814突变11例（7.97%）,A1896突变16例（11.59%）.前C区A1896突变在高拷贝组中明显高于低拷贝组（P＜0.01）.结论 本研究建立的基因芯片能够准确同时检测HBVV核心启动子区突变和前C区突变,前C区A1896突变可能与HBV复制状态有关.

摘要：配合力分析为合理利用杂交水稻亲本、选择强优势杂交组合提供依据。为了研究产量性状的配合力,以近年育成的5个粳型不育系和8个恢复系为亲本,利用R语言agricolae包的AMMI模型对5×8不完全双列杂交设计的40个组合产量性状进行配合力分析。AMMI模型的方差分析结果表明:不育系一般配合力达到极显著(P<0.01),恢复系一般配合力和组合特殊配合力达到显著水平(P<0.05)。双亲中以不育系3684A、3686A和3768A、恢复系GR56、GR27和JR352等一般配合力较高。AMMI模型将组合特殊配合力效应平方和分解为两个显著的主成分(PC1,PC2),分别解释了互作效应平方和的58.5%和33.6%。特殊配合力的主成分分析结果表明:3684A×G3828、3768A×G3828、3686A×GR56、31A×GR27、3768A×JR352和3768A×GR184等组合特殊配合力分值最大,与传统配合力分析方法的结果大小相近,说明用亲本PC1和PC2乘积和能很好地度量组合的特殊配合力。此外,在AMMI1双标图中可以看出亲本之间产量水平的变异和互作效应的差异。在AMMI2双标图中,根据不育系和恢复系互作效应PC1与PC2向量长度与方向,可将杂交组合的互作效应情况进行区分。只有当双亲特殊配合力效应分值向量长度均比较大、向量方向夹角较小时才可能获得正的强互作效应。