摘要：我国的对虾幼体饵料及养成虾饵料的研究,几乎与育苗及养殖研究同时起步,从时间上来说,开始较早。但自1967年以來,日本、美国以及我国台湾等地加快了基础研究,走在了我们的前面。同他们相比,目前主要差距表现在,我们对对虾各发育阶段的营养生理和消化生理研究薄弱,饵料营养学研究较少,基础性研究仅是初步的,对中国对虾各发育阶段的营养要求以及代谢生理还远远没有查清。这一状况极大地妨碍了我国对虾养殖业的发展及饵料的合理利用。由于应用基础研究薄弱,为了适应国内养虾业迅速发展的形势需要,绝大多数饵料厂使用的配方是参考其他动物的营养需要而设计的。

摘要：设计了一个对虾养殖防病新模式，并进行了小规模试验，获得初步成功。 在 ４个３０～４０ｍ２的露天水泥池中，各放入 ３ｃｍ的大苗 ５００～７００尾（每亩约 １０ ０００ 尾），经 ９０余天的养殖，对虾成活率 ８０％左右，个体 １０ｃｍ，平均体重 ８０尾／ｋｇ；饵料 系数约１．５。新模式的立足点是防病，特点是设置一蓄水沉淀池，用含氯消毒剂处 理养殖用水，配备充气增氧设施，选择优质配饵，合理投喂，使各种水质理化因子及 生物因子尽量人为可控，从而使对虾养殖在一种相对稳定的生态环境中进行。

摘要：坎普氏弧菌是青岛海洋大学生物系微生物实验室于1989－1990年自对虾养殖场中国对虾红腿病虾心脏及血淋巴中分离并鉴定的菌株，副溶血弧菌和溶藻胶弧菌两菌株于1994年9月得自中国科学院微生物研究所。为建立快速、准确的中国对虾病原菌的诊断技术，根据几种细菌的16SrRNA基因的序列，设计并合成该基因的多聚酶链反应的引物PLI和PL2。用该对引物分别从坎普氏弧菌、副溶血弧菌和溶藻胶弧菌的DNA样品中扩增出分子量与原设计相同的DNA片段，然后用AluI内切酶对3种细菌的多聚酶链反应产物进行酶切，形成3种不同的限制性内切酶图谱。研究结果证明，用16SrRNA基因的限制性内切酶图谱，可快速、准确地鉴别3种对虾病原菌。

摘要：用引物PL1－PL2PCR扩增对虾病原菌——坎普氏弧菌（***）2－5B菌株16SrRNA基因-1223bP的片段，采用pUC19质粒构建dT载体法完成该片段的克隆。部分序列测定及分析结果表明，该菌株与GenBank中坎普氏弧菌标准株序列之间同源性为96.94％。所测序列可为PCR特异性引物及寡核苷酸探针设计提供依据，进而应用于病原菌的检测和快速鉴定。

摘要：通过对装饰罩拉延工艺的分析,改变了拉延工艺,设计了新模具,从而达到了提高成品率的目的。