摘要：虽然人类的艺术和文化拥有同样悠远的历史，但是直到19世纪末，艺术学才逐渐具备成为一门现代意义上的正式学科的可能性。长期以来，艺术一直被认为与美学拥有同一个母体，或者说艺术根本就存活于美学的母体之中。但批判现实主义的出现为艺术获得独立地位的价值提供了契机，各种将艺术等同于美学的理论显然不能符合艺术本身发展的需要，艺术与美学不仅具有了原则的Ⅸ别，而且艺术已然无法在美学的旗帜下生存。当艺术具有了自己专有的对象领域，就意味着它已经获得了学科的自觉，标志着这门学科的即将诞生。

摘要：任务管理是PLM系统中实现项目管理和流程控制的重要机制,通过分析基于产品结构的任务管理模型的缺点与不足,根据任务管理的目标和一般过程,提出了一种以任务为中心的任务管理模型,并结合TeamcenterEnterprise4.0,给出了企业任务分配流程的实例。

摘要：目的考察微波灭菌法对全天麻胶囊中物质组群的影响。方法采用正交试验设计,以灭菌率为指标,优选出最佳的微波灭菌工艺;用高效液相色谱法建立特征图谱,并测定不同灭菌方法对全天麻胶囊中天麻素、对羟基苯甲醇和巴利森苷含量的影响。结果优选出的最佳微波灭菌条件为功率600W、灭菌时间90s、物料厚度为2mm、含水量10%左右时;通过特征图谱的比较,两种工艺下的特征图谱相似度大于0.998,微波灭菌工艺下的3种指标性成分的总含量略高于传统灭菌工艺。结论两种灭菌工艺下的全天麻胶囊化学成分类型无差异,在微波干燥工艺条件下,没有对天麻胶囊的质量造成影响。

摘要：对比国内外城市供水管网安全评价的研究进展,结合指标选取的原则,构建供水管网安全评价指标体系,从管网物理安全性和功能安全性角度,遴选涵盖管道状态、节点状态、综合维护等3个方面的14项指标,分析相关指标内涵,介绍确定指标权重的评价方法。研究结果为供水管网安全评价的定量分析奠定坚实基础,为保障供水安全提供科学支撑和理论支持。

摘要：部分净水厂中存在的氨氮浓度过高的现象,采用传统的折点加氯工艺去除氨氮可能会导致消毒副产物超标。针对以上问题,为有效地去除氨氮并通过降低氯氮比消减消毒副产物的产生风险,提出在水处理工艺消毒阶段的前端增加紫外辐射系统,以构成氯/紫外耦合工艺去除氨氮。研究结果表明,应用氯/紫外耦合工艺在氯氮比3:1,紫外辐射光强180μW/cm^(2)时,紫外辐射时间为213 s,氨氮去除率78%。与折点加氯工艺相比,紫外/氯耦合工艺不仅可高效去除氨氮,同时可有效控制消毒副产物生成量,是一种可有效去除氨氮并控制消毒副产物生成量的新型工艺。在水厂实际运行中,可根据进水氨氮及有机物浓度等调整氯/紫外运行方式,灵活应用此工艺。

摘要：目的了解四川省女子监狱服刑人员对肺结核防治知识的知晓情况以及获得肺结核相关防治知识的主要途径,为今后开展监狱服刑人员肺结核防治知识的宣传教育活动提供依据。方法 2013-05采用自行设计的"省女子监狱服刑人员肺结核防治知识调查问卷"对四川省女子监狱服刑人员共2 081人进行了肺结核相关知识调查。结果女子监狱服刑人员肺结核防治知识总知晓率为50.18%,对于肺结核的主要传染源、主要传播途径、最常见症状的知晓率分别为26.24%、25.32%、16.39%;其获得肺结核防治知识的主要途径为电视、广播、报刊。结论四川省女子监狱服刑人员对肺结核的防治知识知晓率比较低,有待进一步采取综合性措施,加强对肺结核防治知识的宣传教育。

摘要：目的克隆旱獭白细胞介素-10(IL-10)全长cDNA序列进行序列分析,为IL-10分子的表达和在土拨鼠肝炎病毒(woodchuckhepatitisvirus,WHV)感染中的应用奠定基础。方法根据Genbank的土拨鼠IL-10cDNA序列,在5′非编码区和3′非编码区设计特异性引物,提取旱獭脾组织总RNA作为模板,RT-PCR扩增旱獭IL-10cDNA。PCR产物纯化后连接至T载体(pMD18-T),构建重组质粒pMD18-T-cmIL-10。对重组质粒进行酶切鉴定,选择阳性克隆测序。对所获得的序列应用分析软件进行分析。结果RT-PCR扩增产物为685bp。重组质粒pMD18-T-cmIL-10经EcoRⅠ与PstⅠ双酶切提示含目的基因片段。序列分析提示旱獭IL-10的编码序列为537bp,与土拨鼠IL-10的同源性为100%。结论成功克隆旱獭IL-10分子,并构建重组质粒pMD18-T-cmIL-10。

摘要：目的对新近建立的乙肝研究动物模型喜马拉雅旱獭3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）的部分cDNA序列进行了克隆和序列分析．为该模型在HBV感染研究中的应用奠定基础。方法根据Genbank的人GAPDHeDNA的序列设计特异性引物．以提取的旱獭脾组织总RNA为模板,RT-PCR扩增旱獭GAPDH cDNA序列。纯化的PCR产物连接至T载体（pMD18-T），然后构建重组质粒pMD18-T-mhGAPDH。对重组质粒进行PCR初筛、酶切鉴定，将阳性克隆测序。对序列进行同源性以及种系进化分析。结果扩增的旱獭GAPDH序列为535bp，编码序列为533bp（nt3-335），编码177个氨基酸。获得的序列和其它类哺乳动物GAPDH的同源性均在88％以上，其中与土拨鼠GAPDH的同源性最高（99．62％），氨基酸序列同源性高达100％。构建种系进化树，分析结果提示喜马拉雅旱獭GAPDH与土拨鼠GAPDH的亲缘关系最接近。结论成功的克隆了喜马拉雅旱獭GAPDH的部分序列。序列分析结果提示喜马拉雅旱獭GAPDH与土拨鼠GAPDH的亲缘关系最近，同源性最高。

摘要：目的 喜马拉雅旱獭对土拨鼠肝炎病毒（woodchuck hepatitis virus,WHV）高度易感,可作为HBV感染的新动物模型.本研究对喜马拉雅旱獭β肌动蛋白（β-actin）的部分cDNA序列进行了克隆和序列分析,为喜马拉雅旱獭在HBV感染研究中的应用奠定基础.方法 根据Genbank的土拨鼠β-actin cDNA的序列设计特异性引物,提取旱獭脾组织总RNA作为模板,RT-PCR扩增旱獭β-actin cDNA序列;PCR产物纯化后连接至T载体（pMD18-T）,构建重组质粒pMD18-T-mhActin.对重组质粒进行PCR初筛及酶切鉴定,选择阳性克隆测序;对所获得的序列进行同源性和种系进化分析.结果 获得的旱獭β-actin序列为349 bp（nt887～1 235）,其中编码序列为323 bp（nt-887～1209）,编码106个氨基酸,包含形成二硫键的2个丝氨酸位点（氨基酸16和氨基酸105）及与β-actin功能相关的2个ATP结合位点、6个凝溶胶蛋白结合位点和6个profilin结合位点.同源性分析发现上述序列与其它哺乳动物β-actin的同源性均高达88 %以上,与土拨鼠β-actin的同源性最高（99.69 %）,其氨基酸序列的同源性为100 %.种系进化树分析提示喜马拉雅旱獭β-actin与土拨鼠β-actin的亲缘关系最近,其次为其它啮齿类动物.结论 成功克隆了喜马拉雅旱獭β-actin的部分序列.序列分析发现喜马拉雅旱獭β-actin与土拨鼠β-actin的同源性最高.