摘要：为建立通用的小反刍动物慢病毒(山羊关节炎-脑炎病毒和梅迪-维斯纳病毒)病原学检测技术方法,本研究对Gen Bank公布的31株小反刍动物慢病毒前病毒基因组序列进行比对,筛选出vif基因上约150 bp的序列作为诊断标记物并设计简并引物;通过全基因合成方法获得该序列作为PCR反应的阳性对照模板,以此建立了小反刍动物慢病毒PCR检测方法,研究结果初步证实其可用于山羊关节炎-脑炎病毒和梅迪-维斯纳病毒野毒株RNA和前病毒DNA的检测,说明该方法有望用于我国小反刍动物慢病毒病的检测与流行病学调查。

摘要：利用“多因素联合试验的正交设计”在大范围内筛选优良栽培组合,试验结果直现性强,适用性广。试验选用9（34）联合试验表中的六个正交表,确定四个因素,三个水平。各试验单位分别进行结果分析和选优。计算产量院整值,在同一尺度上时六个试验单位的54个小区产量进行直接比较,选出最优组合为 AsB1C1D2,即品种冀豆4号,种植密度2万株/亩,底肥施P2O58公斤/亩,初花期追纯 N4公斤/亩,比其他组合增产11.3%～101.8%,因素效应顺序为 C>B>A>D,即 P2O5>密度>品种>追 N。