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人血管内皮生长因子mRNA靶向siRNA表达载体的构建和表达: 收藏
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引用; 《郑州大学学报（医学版）》2007年第2期42卷 231-233页; 作者：丁培杰杨书钦曹明瑞臧文巧陈宗德赵国强漯河医学高等专科学校微生物学与免疫学教研室漯河446200 河南省煤田地质局一队医院新郑451150 郑州大学第一附属医院妇产科郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001; 目的:构建人血管内皮生长因子(VEGF)mRNA靶向siRNA表达载体,观察其表达情况。方法:设计人VEGF靶向的发夹样siRNA,依据设计,合成2条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPERneo-GFP载体,转化扩增后得到重组载体pSUPERneo-GFP-siVEGF,进行序...; 目的:构建人血管内皮生长因子(VEGF)mRNA靶向siRNA表达载体,观察其表达情况。方法:设计人VEGF靶向的发夹样siRNA,依据设计,合成2条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPERneo-GFP载体,转化扩增后得到重组载体pSUPERneo-GFP-siVEGF,进行序列测定。用脂质体转染法将重组载体转染食管癌细胞株Eca109,采用RT-PCR检测转染细胞VEGF mRNA的表达水平。结果:经过酶切鉴定与测序,pSUPERneo-GFP-siVEGF构建成功。稳定转染该重组体的Eca109细胞VEGF mRNA表达水平明显降低。结论:成功构建了针对VEGF mRNA的siRNA载体,转染细胞后可显著抑制VEGF mRNA的表达。; 来源：详细信息评论

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