摘要：在经济与物质不断发展的城市文明中，生态破坏、环境污染等问题不断恶化，人们开始关注、崇尚自然的生活方式，寻求解决城市危机的途径。从城市景观设计角度出发，以低碳美学为理论依据，分析我国城市景观设计存在的一些问题，阐述低碳景观在构建生态修复、节能环保、和谐共生的可持续发展城市的突出作用，能为城市景观多元化的设计方法和理论提供一些参考。

摘要：对采用炸药驱动平面飞片撞击石墨合成聚晶金刚石微粉的冲击加载过程进行了数值模拟,计算了不同加载条件下飞片的速度历史、石墨中的压力波形以及追赶稀疏波和侧向稀疏波的影响范围。设计了相应的加载装置,可以在石墨样品中产生大于34 GPa的冲击压力,满足合成聚晶金刚石的压力条件。用该装置进行了验证实验,结果表明:合成的金刚石外形基本为球形,颗粒度均匀,粒度中值约为0.25μm,是"Carbonado"型聚晶金刚石微粉。

摘要：社会的不断进步,人们的生活方式、审美趋向发生着翻天覆地的变化。在商业展示设计中,灯光光效作为视觉因素,对美化商业展示空间、创造艺术气氛起着重要作用。在商业展示中,合理的有效的灯光光效设计,应富有感染力,善于调动观众的情绪,实现与观众的沟通。本文通过对商业展示中光效设计的概述,情感化设计的表现以及在现代商业展示主题中的应用,来论述灯光光效在现代商业展示中情感传达的作用问题。

摘要：在素质教育理念下,高校环境设计专业旨在进一步提升学生的综合素质。新形势下的高校环境设计专业手绘课程需要进行教学改革,这也是其发展的必然趋势。该文分析高校环境设计专业的现状,提出教学手段多元化的设想,并从中探索高校环境设计专业手绘课程教学改革的路径和方法;同时基于校企合作的新模式,探索案例教学法在环境设计专业手绘课程教学中的有效运用,以期为高校环境设计专业手绘课程教学提供借鉴与参考,进而不断完善与创新高校环境设计专业的教学理念和教学方法,使其顺应时代发展的潮流。

摘要：环境设计专业"案例式"教学路径的探索基于该专业对实践能力的需求和教学方法的灵活性需求,将为民办高校环境设计专业改革与发展提供理论依据。民办高校人才培养模式立足于区位优势、内涵发展、运用灵活的办学机制,不断促进应用型教师队伍建设和学生实践团队建设,有利于"案例式"教学模式的推进与发展,并且对专业建设提供积极的推动作用,增强学生的综合素质,促进环境设计专业实现实践教学模式改革,为学生毕业后适应社会打下坚实的基础。

摘要：地域文化是一个地区人们在长期生产生活中所形成的文化,包括衣、食、住、行等方面的内容。地域文化能展现一个地区的精神风貌与地域特色,它的产生与发展对本地区具有重要的意义。展示设计是指通过展览、陈列等形式,以信息为导向,在时间和空间上为人们进行信息传递的过程,是一个综合性的设计方向,展示主题种类多样。本文以地域文化在展示设计中的应用为研究方向,通过对地域文化融入展示设计的表现方式进行分析,得出地域文化在展示设计中的应用策略。通过地域文化与展示设计的融合,在促进设计多元化发展的同时,能够促进地域文化的传承与发展。

摘要：目的分析灵芝酸与肿瘤靶酶的相互作用模式,研究灵芝酸的抗肿瘤机制。方法根据灵芝酸结构寻找可能的肿瘤靶点,并基于靶点结构,利用分子对接,探讨灵芝酸与靶酶的相互作用模式以及作用强度。结果与结论预测了灵芝酸与肿瘤靶标的结合方式,有助于理解灵芝酸的抗肿瘤机制。

摘要：建筑设计以及景观表现手法越来越多样性,仅仅是二维效果图的使用,已经不能完全满足设计师及客户的需求,因此,动画漫游方案已经成为了许多设计公司展示方案的一种强有力的方法,这种效果的展示具有很大的优势,视觉的直观性,可以大大提高客户对设计方案的认知,所以本文在此探讨Lumion软件在建筑漫游中的应用。

摘要：目的基于"天然产物共同药效团"策略探讨天然产物patriscabratine作用靶点,为其深入研究奠定基础。方法通过分子力场分析方法,初步确定与patriscabratine药效结构相似的天然产物aurantiamide acetate为模板分子,鉴于aurantiamide acetate是通过抑制组织蛋白酶L发挥的抗肿瘤活性,进一步基于组织蛋白酶L的晶体结构,利用分子对接方法,探讨两种天然产物与活性腔的作用模式并进行比对。进一步通过抗肿瘤活性验证计算结果。结果与结论经LigandScout软件分析表明两种天然产物作用方式基本一致,抗肿瘤活性结果表明二者的半数抑制浓度相似。初步确定patriscabratine的作用靶点为组织蛋白酶L。

摘要：本研究基于课题组前期工作,以自主构建的环化小檗碱为母核,继续延伸设计合成了15个不同结构类型的全新环化小檗碱衍生物,并通过革兰氏阳性菌的测定,丰富了此类化合物的构效关系:①C环为必需片段;②7,8-和8,13-双取代衍生物活性弱于相应单取代衍生物或者相当。化合物9a对临床棘手的耐甲氧西林金黄葡球菌/中介耐万古霉素金黄葡球菌菌株活性明显优于左氧氟沙星, MIC值达1~2μg·mL-1。体外代谢实验表明9a对血浆和肝微粒体的稳定性良好。分子对接显示其可能通过靶向细菌Topo IV的ParE亚基发挥抗MRSA活性,与临床现有抗菌药作用位点均不同。本研究结果为此类化合物发展成一类新型抗MRSA化合物提供了重要的科学数据。