摘要：目的应用星点设计-响应面法筛选川党参产地加工炮制一体化最佳工艺。方法以总黄酮、党参多糖、党参皂苷及党参炔苷的总评归一值为指标,利用星点设计响应面法,对切片含水量、干燥温度、干燥时间进行考察。结果川党参产地加工炮制一体化最佳工艺为新鲜党参药材经抢水洗,干燥至含水量46%,切制约为3 mm厚片,于58℃烘干10.71 h;通过DPPH自由基清除试验,该工艺生产的党参饮片相比于传统工艺生产的饮片具有更强的体外抗氧化活性。结论响应面法筛选川党参产地加工一体化工艺操作简便,有效成分损失相对较少,可为党参饮片的生产提供参考。

摘要：目的:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B提取率,收膏率为考察指标,采用星点设计考察提取乙醇用量、提取时间以及乙醇浓度对提取工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果:复相关系数上看,各项指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,确定最优提取工艺为加9倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h,提取量预测值与理论值偏差小于3%。结论:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺,方法简便,预测性良好。

摘要：中药制药工艺与设计为重庆医科大学中药制药本科专业新开课程,本文作者以书中的“中药固体制剂制备工艺及设计”章节为例就如何改革教学内容,引入前沿动态;以及如何灵活运用多种教学方法提高学生学习兴趣和教学质量,为培养创新型中药人才进行了教学模式探索。

摘要：目的:比较淫羊藿的减压提取与常规提取效率。方法:以淫羊藿苷及总黄酮提取率的综合评分为指标,采用L9(34)正交设计法分别优化减压提取与常规提取的工艺,对比提取效率。结果:淫羊藿减压提取的效率明显优于常压提取。最佳常规提取工艺为加10倍量60%乙醇溶液提取3次,每次1 h;最佳减压提取工艺为加10倍量60%乙醇溶液于50℃减压提取3次,每次20 min,真空度0.07 MPa。减压提取1 h与常压提取3 h效果相当,且减压提取干膏得率约降低30%。结论:淫羊藿减压提取工艺优于常规提取工艺,且减压提取工艺稳定,可在生产中推广应用。

摘要：目的以星点设计-效应面法优选栀子的提取工艺。方法以乙醇浓度,回流时间和溶剂量为自变量,以总环烯醚萜苷含量为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果确定较优提取工艺为乙醇浓度55%,提取时间60 min,乙醇用量10倍,提取2次,提取率实测值与预测值偏差为-2.65%,二项式拟合复相关系数r=0.982 9。结论星点设计-效应面法优选栀子的提取工艺,方法简便,预测性良好。

摘要：应用HPLC方法测定党参炔苷单体及党参药材提取液经不同条件(温度、受热时间、光照、pH等)处理后党参炔苷的含量变化,考察各种因素对其主要活性成分化学稳定性的影响。结果党参炔苷单体在60℃以下稳定性良好,在60℃以上其含量随温度的升高及受热时间的延长而显著降低(P12时,含量逐渐降低。结果表明,党参炔苷对温度及光照敏感,且在党参药材提取液中的稳定性较单一成分(单体)更好。在药材加工处理、饮片炮制及中成药生产等过程中应注意控制温度、光照及处理时间。

摘要：目的:比较不同型号大孔吸附树脂对酸枣仁皂苷的纯化效果,并优选其纯化工艺。方法:以酸枣仁皂苷A为指标成分,HPLC-ELSD测定指标成分含量。通过静态吸附法和动态吸附法优选大孔树脂型号,采用正交试验和单因素试验考察其纯化工艺。结果:酸枣仁皂苷A在0.216～2.16μg与峰面积成良好线性关系,平均加样回收率为95.77%,RSD 0.71%。ADS-7型大孔吸附树脂能有效除去色素,纯化效果最好,其优化纯化工艺为柱高径比3:1,药液质量浓度1.0 ***-1,吸附速度1.0 BV.h-1,树脂生药吸附量0.4 g.g-1,洗脱溶媒70%乙醇,洗脱速度2 BV.h-1,洗脱溶媒用量4 BV。结论:ADS-7型大孔吸附树脂对酸枣仁皂苷A纯化效果较好,工艺稳定可行,可用于工业化生产。

摘要：中药汤剂普遍存在味苦、口感差的共性问题,严重制约服药顺应性与中医临床疗效。这与汤剂混相体系下众多成分与苦味受体之间复杂的多对多时空响应与苦味信号综合叠加密切相关,单一的掩味或矫味方法效果有限,亟需寻找新的研究思路与策略。受咖啡伴侣的启示,首次提出基于"霰弹理论"的中药汤剂伴侣的研制思路,并选择疗效确切、苦味显著的经典名方黄连解毒汤为模型药,研究汤剂伴侣的基本配方。针对黄连解毒汤中黄芩、黄连、黄柏、栀子的呈味特征,采用单因素实验筛选出适宜的矫味剂纽甜、γ-环糊精(γ-cyclodextrin,γ-CD)和mP EG2000-PLLA2000,并采用星点设计-响应面优化法优化矫味伴侣剂配方,得到黄连解毒汤最优伴侣剂配方为纽甜-mP EG2000-PLLA2000-γ-CD-黄连解毒汤的质量比为0.028∶0.15∶1.5∶100。实验结果表明伴侣剂配方中3个矫味剂达到了1+1+1>3的协同矫味增甜的效果,对于提高汤剂服药顺应性、提升中药制剂临床疗效具有重要意义。

摘要：目的:制备沙棘总黄酮(TFH)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)固体分散体,并对其进行表征及体外溶出研究。方法:采用溶剂法制备不同药载比(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5)的TFH-PVP K30固体分散体,以溶出参数Td为指标设计单因素试验筛选药载比,以体外溶出度为指标设计正交试验优选制备工艺中的超声时间、水浴温度和干燥时间,并进行验证。采用扫描电镜法(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和傅里叶红外光谱法(FT-IR)对固体分散体进行表征。结果:药载比为1∶3时TFH-PVP K30固体分散体的Td最小;最优工艺为超声时间10 min、水浴温度60℃、干燥时间12 h。以此工艺制备的TFH-PVP K30固体分散体90 min的累积溶出度平均值为90.22%(RSD=1.74%,n=3)。SEM、DSC与FT-IR结果表明,TFH以无定形分散在PVP K30载体中,二者之间形成氢键。结论:成功制得TFH-PVP K30固体分散体,其体外溶出度明显提高。

摘要：目的采用干法制粒工艺制备枣仁神安片,研究干法制粒的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交试验,以颗粒得率和颗粒脆碎度为评价指标,考察轧轮压力、轧轮转速、浸膏粉含水、物料传送速度的影响,优化干法制粒最佳工艺参数。结果最佳工艺参数为轧轮压力1.5 MPa,轧轮转速12 *** 1,物料传送速度50 *** 1,浸膏粉含水量不得超过6%。结论上述工艺稳定可靠,可应用于枣仁神安片的生产。