摘要：目的:构建和验证GPR40激动剂药效团模型。方法:采用生物活性跨越1~160000 nmol?L^(-1)的23个GPR40激动剂小分子作为训练集进行药效团模型的构建;利用测试集验证、Fisher验证及分子对接方法对模型进行评价;根据所构建的药效团模型,设计并合成2个全新结构的化合物,通过正常小鼠糖耐量试验的验证。结果:筛选得到由1个氢键受体(HBA)、2个疏水中心(HP)、1个芳环中心(RA)组成的最佳模型(Correl.=0.971,Config=16.645,△cost=58.370),依据药效团模型设计得到的与药效团匹配较高的化合物Lyb-438能显著降低正常小鼠餐后0.5 h血糖(P<0.05)。结论:所构建的药效团模型具有较强的预测能力和较高的可信性,为进一步的数据库搜索及寻找新型小分子GPR40激动剂提供了依据。

摘要：采用混杂设计研究淮豆４ 号在播期、密 度、施肥三因素不同水平下，产量结构、叶面积系数及干物质积累分配情况，探索出２００ｋｇ／亩以上高产栽培的合理生理指标：叶面积指数分枝期（ Ｖ８ ）２．０－ ２．１，在开花盛期达到最高４．１－ ５．０，然后缓慢下降，并维持在３．５－ ４．２ 之间，干物质积累与分配应是源多库足，分枝２．８－ ３．５ 个，单株结荚３０ 个左右，每荚粒数以２．２ 为宜，百粒重２２ｇ 以上。相应栽培模式是：６ 月上中旬适时早播，密度每亩１．７５ 万，初花期追尿素４ｋｇ／亩，后期根外追肥防早衰，提高百粒重。