摘要：目的研究健康状态和性生活因素问的关系，评估不同性别中老年人群以及不同健康状态者的性生活寿命。设计横向研究。地点两个具有代表性的美国人群样本：MIDUS，美国国家中年发展研究调查人群，1995—1996；NSHAP，国立社会人群，健康和年龄计划，2005—2006。

摘要：研究设计设计：随机对照试验（前列腺、肺、结直肠和卵巢癌调饩研究）。临床试验，政府编号NCT00002540。

摘要：研究设计设计：随机对照试验（欧洲前列腺癌随机调查研究，ERSPC），日前对照试验为ISRCTN49127736。

摘要：背景：单独服用抗胆碱能药或α-受体拈抗剂对有下尿路症状及膀胱过度活动症的男性患者可能无效。目的：评价托特罗定缓释片（extended release，ER）、坦索罗辛以及托特罗定缓释片＋坦索罗辛对同时患有膀胱过度活动症和良性前列腺增生症的男性患者的疗效及安全性。设计、地点及参试者：在美国95家泌尿诊所中开展随机、双盲、安慰剂对照试验。纳入的男性患者均≥40岁，国际前列腺症状评分（International Prostate Symptom Score）总分≥12分，国际前列腺症状评分中生活质量（quality—of-life，QOL）一项≥3分，膀胱状况自测结果为至少带来中度困扰，排尿日记中记录有尿频（24小时排尿次数≥8次）和尿急（24小时出现≥3次）情况，伴或不伴急迫性尿失禁。于2004年11月至2006年2月招募患者，于2006年5月结束研究。干预：患者随机分组，分别接受安慰剂（n=222）、4mg托特罗定缓释片（n=217）、0．4mg坦索罗辛（n=215）以及托特罗定缓释片＋坦索罗辛（n=225），为期12周。主要观测指标：就患者对疗效的感受、排尿日记参数、国际前列腺症状评分、药物的安全性及耐受性进行评估。结果：在服用托特罗定缓释片＋坦索罗辛的男性患者中，共有172人（80％）认为治疗有效。在服用安慰剂的男性患者中，共有132人（62％）认为治疗有效（P〈0．001）。在服用坦索罗辛的男性患者中，共有146人（71％）认为治疗有效（与安慰剂组相比P=0．06）。在服用托特罗定缓释片的男性患者中，共有135人（65％）认为治疗有效（与安慰剂组相比P=0．48）。与服用安慰剂的患者相比，服用托特罗定缓释片＋坦索罗辛的患者急迫性尿失禁发作次数（-0．88比-0．31，P=0．005）、尿急不伴尿失禁发作次数（-3．33比-2．54，P=0．03）、24小时排尿次数（-2．54比-1．41，P〈0．001）及夜尿次数（-0.59比-0.39，P=0.02）均显著减少。服用托特罗定缓释片＋坦索罗辛的患者国际前列腺症状评分的总分（-8．02比安慰剂组-6．19，P=0．003）及QOL单项分值（-1．61比1．17，P=0．003）显著改善。各干预组均可良好耐受药物。各组需行插管的急性尿潴留的发生率较低（托特罗定缓释片＋坦索罗辛组，0．4％；托特罗定缓释片组，0．5％；坦索罗辛组，0％；安慰剂组，0％）。结论：上述结果提示，托特罗定缓释片＋坦索罗辛联合治疗（为期12周）对有中、重度下尿路症状（其中包括膀胱过度活动症）的男性患者有益。

摘要：目的 调查香港儿童服用小剂量三聚氰胺后的肾脏并发症。设计 横断面调查方法。机构 香港专业评估中心。调查对象 根据全港初级医疗保健中心的记录，研究包括3170例（1748例男童，1422例女童）≤12岁、连续1个月或以上服用被三聚氰胺污染奶制品的儿童。主要评估指标 是否存在肾结石和血尿。结果 1例儿童存在肾结石，7例儿童肾脏内可疑存在三聚氰胺结晶，应用尿试纸检查发现208例（6．6％）儿童存在血尿。这些儿童在专业评估中心进一步检查后，仅有7．4％的儿童确实存在显微镜下血尿，所以总体儿童血尿出现率低于1％。结论：在曾服用小剂量三聚氰胺的儿童中，没有急性肾功能衰竭或尿路梗阻等严重不良事件发生。我们的研究结果与全港调查一致。即使将7例肾内可疑存在三聚氰胺结晶的患儿包括在内，应用超声检查发现的可疑三聚氰胺相关不良事件发生率也仅为0．2％，且这些患儿尚不需要进一步治疗。应用尿试纸检测是否存在血尿，可能会过高估计血尿的发生率。研究结果提示对于曾服用小剂量三聚氰胺的儿童进行大范围、积极的检查可能并不会得到更多有意义的资料，所以不值得投入更多的经费去进行这种检查。