摘要：目的:探索影响玉竹多糖吸湿的因素,研制玉竹多糖防潮中间体片剂。方法:以玉竹多糖粉末中多糖、蛋白质、果糖的含量,以及表征玉竹多糖粉体性质的指标中位径D50、分布跨度Span、比表面积、休止角、松密度、振实密度为研究对象,采用逐步回归分析法探索影响玉竹多糖吸湿的主要因素。根据逐步回归分析结果,通过制片的方法降低比表面积;采用单因素实验考察片剂直径、稀释剂、润滑剂对休止角、吸湿率、硬度、脆碎度的影响;在此基础上,采用Box-Behnken设计-响应面法优化片剂处方,制备玉竹多糖防潮中间体片剂,同时测定其平衡吸湿率、临界相对湿度,并与玉竹多糖粉末比较。结果:逐步回归结果表明,玉竹多糖粉末的比表面积、松密度,以及蛋白质、果糖等杂质的含量对玉竹多糖吸湿均有显著影响,其中比表面积的因子系数最大;玉竹防潮中间体片剂的处方为:乳糖17.00%、微晶纤维素(MCC)17.00%、硬脂酸镁0.80%;与玉竹多糖粉末比较,平衡吸湿率由22.25%降低至11.03%,临界相对湿度由48.40%提高到75.00%。结论:比表面积是玉竹多糖吸湿的主要因素。将玉竹多糖制备成防潮中间体片剂可减小玉竹多糖粉末的比表面积,进而降低其吸湿性。

摘要：滑稽戏是一门笑的艺术,观众到剧场中来看滑稽戏,往往就是为了能痛快地笑一笑,而且不止是笑几笑,或笑几十笑,如果不笑上几百次,观众就会不满足,甚至会说:“这个戏一点也不噱!”笑是需要有笑料或“噱头”的,要使观众笑上几百次,这些笑料或“噱头”从哪里来?这对滑稽戏工作者说来,压力确实很大,需要付出大量的劳动。尤其是剧本创作,这是笑料的来源和根据;一个滑稽戏剧本,如果要达到上演水平,不管是情节、结构、人物性格和动作、语言,都必需具备喜剧因素。

摘要：目的在分式析因设计的基础上结合Box-Behnken设计-效应面法优化沉淀化法制备蒿甲醚聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备工艺。方法以聚乙烯醇(PVA)质量分数、药物在有机相中的质量分数、泊洛沙姆188质量分数、聚乳酸-羟基乙酸共聚物与药物的用量比以及水相与有机相的体积比、搅拌速度为考察因素,以包封率、载药量为考察指标,在析因设计优选考察因素的基础上采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方。结果以优化条件制备的样品平均粒径为135.4 nm,包封率为(77.19±4.10)%、载药量为(5.01±4.03)%。结论分式析因设计和Box-Behnken设计-效应面法适用于蒿甲醚聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的处方优化,所建立的数学模型预测性良好。

摘要：目的:建立高效液相.质谱法测定小鼠血浆中蒿甲醚(ARM)及代谢产物双氢青蒿素(DHA)浓度的方法,比较蒿甲醚口服与经皮给药主要药代动力学参数。方法:按平行设计方法,小鼠随机分为2组(经皮给药组和口服给药组),测定给药后血浆中蒿甲醚及代谢产物双氢青蒿素的浓度,并用DAS2.0软件进行数据处理,并进行统计。结果:蒿甲醚贴剂的C_(max),T_(max),AUC_(0-t),MRT与口服制剂存在显著性差异(P<0.05)。结论:蒿甲醚贴剂有达峰时间长和体内维持时间长的特点,具有长效缓释的作用。

摘要：该文采用正交试验设计研究了741、303、易县毛白杨(对照)三个无性系硬枝扦插生根特性及其繁殖方法,考察了无性系、采条部位、药剂处理三个因素对窖藏催根效果的影响以及荫棚下塑料小拱棚内扦插与大田扦插两种繁殖方法对插穗生根及生长的影响。结果表明,741、303的硬枝插穗经药剂处理、窖藏催根后。可在大田直接扦插,而易县毛白杨适宜在塑料棚内扦插。

摘要：测定并对比了以Eudragit RS100或氯化铝为交联剂时聚丙烯酸钠(PAA-Na)溶液的屈服值与黏度,结果二者无显著差异。但根据绘制的流变曲线可见,以Eudragit RS100为交联剂的体系黏度较均一,有利于提高凝胶基质中药物含量的均匀性。在此基础上加入羧甲纤维素钠(CMC-Na)为增黏剂,制备空白凝胶贴膏基质,并用Box-Behnken设计-效应面法优化基质处方。所得优化处方为含PAA-Na、Eudragit RS100和CMC-Na各4.0%、0.2%和14.0%。以制川乌和白芍的提取物为模型药物制备了以Eudragit RS100或氯化铝为交联剂的乌芍凝胶贴膏,并考察了两种制品中芍药苷的透皮行为。结果两种制品中芍药苷的稳态透皮速率和释放时滞均无显著差异,提示以Eudragit RS100为交联剂并不影响该凝胶贴膏中药物的经皮渗透性能。

摘要：目的：研制罗布麻压制包衣脉冲片。方法：采用干法压制包衣法制备罗布麻脉冲片，以释药时滞和7h累积释放率为评价指标，采用Box—Behnken设计试验考察羧甲基淀粉钠-甘露醇、氢化蓖麻油-聚乙二醇6000及包衣重-片芯重对处方工艺的影响，通过二项式方程拟合建立指标与因素之间的函数关系，效应面法优化罗布麻压制包衣脉冲片处方，并对优选处方进行验证。结果：释药时滞和7h累积释放率与考察因素间均可用二项式方程拟合，相关系数分别为0．9798，0．9554。最佳处方为羧甲基淀粉钠-甘露醇（1：1），氢化蓖麻油．聚乙二醇6000（5．38：1），包衣片重-片芯重（1：1），制备的罗布麻压制包衣脉冲片时滞约5h，药物在6～8h内近似零级释放，释药时滞和7h累积释放率实测值与预测值的偏差分别为3．61％，-1．42％。结论：按Box—Behnken设计-效应面法优选处方制备的罗布麻压制包衣脉冲片具有良好的定时脉冲效果。

摘要：目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计-响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮K90(PVP K90)的比例。采用改良的Franz扩散池法,以制川乌中6种酯型生物碱[苯甲酰新乌头原碱(BM)、苯甲酰乌头原碱(BA)、苯甲酰次乌头原碱(BH)、新乌头碱(MT)、次乌头碱(HT)、乌头碱(AT)]的累积释放量为评价指标,进行制川乌凝胶贴膏剂的体外释放试验。结果:优化的基质处方为NP700-甘羟铝-酒石酸-PVP K90(1.72∶0.10∶0.02∶1.65,m/m/m/m);验证试验中BM、BA、BH、MT、HT、AT 6种酯型生物碱的含量分别为52.77、28.52、28.78、8.81、8.75、8.21μg/g,综合评分为118.67±1.33(RSD=4.62%,n=3)。BM的体外释放行为符合Higuchi方程,其余5种生物碱体外释放行为符合零级动力学方程,BM、BA、BH、MT、HT、AT 12 h累积释放量分别为12.04、2.95、3.55、2.64、2.48、1.97μg/cm^2。结论:优化基质处方所制备的制川乌凝胶膏剂外观、黏着力及体外释放效果良好。本研究可为制川乌的新剂型开发提供依据。

摘要：目的优选胆胃通颗粒最佳制备工艺。方法以多糖、总黄酮和浸膏得率的信息熵综合评分为评价指标,应用正交设计试验优选胆胃通颗粒的提取工艺;以颗粒外观、喷雾时间、成品得率为指标,考察浸膏密度、进风温度、蠕动泵转速,优选最佳喷雾制粒工艺。结果最佳工艺条件为加水量分别为10倍,提取时间1.5 h,提取次数为2次;喷雾制粒工艺为浸膏相对密度1.15(80℃)、进风温度120℃,蠕动泵转速为60 r/min。结论该工艺合理可行,适用于胆胃通颗粒的制备。