摘要：VEGFR 2是一种重要的第五类血管内皮细胞生长因子受体,在新生血管形成中起关键作用,因此设计合成可选择性抑制VEGFR 2激酶的药物非常重要.实验过程中以索拉非尼为先导化合物,共设计了26个类似结构的目标分子,并合成出相应的目标化合物.实验过程中,还采用了MTT法对所合成的目标化合物进行了抗肿瘤生物活性研究,实验结果表明,其目标化合物对人肺癌细胞(H1975和A549)、人宫颈癌细胞(Hela)增殖都有一定的抑制活性.

摘要：以达克罗宁为先导化合物,通过烷基链改造和生物电子等排原理进行结构优化,共设计出12个类似化合物。在实验过程中,以4-羟基苯甲酸为起始原料,经酰氯化、酰胺化、醚键化、N-烷基化等4步合成目标产物,其目标分子结构经~1H NMR、^(13)C NMR、MS和元素分析法进行表征。通过角膜反射实验对各目标分子进行了生物活性研究,结果表明,各目标分子都具有良好的生物活性,其中化合物1l的生物活性最好。

摘要：目的研究68个甲状腺激素受体(TR)配体化合物的定量构效关系。方法采用三维原子场全息作用矢量对化合物进行了结构参数化表达,前55个样本为训练集,后13个样本为预测集,采用逐步回归对变量进行筛选后,建立了定量构效关系模型。结果复相关系数和交互检验复相关系数R2=0.766,Q2=0.586(TRα);R2=0.754,Q2=0.593(TRβ)。结论模型具有良好的稳定性和预测能力,证明该三维原子场全息作用矢量在分子结构表征和生物活性预测上的适用性,并可应用于潜在和新型的TR配体化合物的设计和开发。

摘要：研究发现抗癌酮 (AntineoplastonA10 )降解物中谷氨酰胺与异谷氨酰胺类衍生物显示出抗肿瘤活性。为此 ,设计并合成了一系列苯乙酰谷氨酰胺类化合物供抗肿瘤活性筛选。采用合成酰基叠氮化合物 ,再与胺类于低温下反应生成酰胺类目标化合物 ,该方法反应条件温和 ,收率好 ,而且手性中心不发生消旋化。所合成化合物结构经IR、1HNMR、MS及元素分析方法鉴定。对所合成目标化合物做抗肿瘤活性评价 ,采用MTT法对L12 10细胞进行了测试 ,初步结果显示有一定的抑制肿瘤细胞存活的作用。

摘要：苯乙酰异谷酰胺作为抗癌酮 (AntineoplastonA10 )在体内的一种降解产物 ,具有一定程度的抗肿瘤活性。为此设计并合成了一些新的苯乙酰异谷氨酰胺类化合物以测试其抗肿瘤活性。合成中采用在酸性条件下 ,先选择性地对L -谷氨酸γ位羧基进行酯化 ,再进一步合成目标化合物 ,反应条件温和 ,收率好。所合成化合物结构经IR、1HNMR及元素分析鉴定。对所合成的目标化合物的抗肿瘤活性采用MTT法对体外培养的乳腺癌细胞成活率进行了测试 。

摘要：从表征分子的66个结构参量和拓扑指数出发,经主成分分析(PCA)得到一种包含134个氨基酸体系的特征描述子:氨基酸拓扑与结构信息矢量(VTSA).将其应用于58个血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和88个弹性蛋白酶模拟底物催化动力体系(ESCK)的定量构效关系(QSAR)或定量序效模拟(QSAM)研究中,结合遗传偏最小二乘(GPLS)、支持向量机回归(SVMR)以及本文设计的免疫神经网络(INN)技术,成功建立了上述两个肽类似物样本集定量预测模型,并取得优于已有文献报道的结果:ACEI,Rcu2≥0.82,Rcu2≥0.77,Ermse≤0.44(GPLS+SVM);ESCK,Rcu2≥0.84,Rcu2≥0.82,Ermse≤0.20(GPLS+INN).

摘要：采用青钱柳和绿茶作为降糖口服液的主要原料,通过单因素实验,有重复试验的正交设计对提取工艺进行优化,考察了提取温度,提取时间,液料比,青钱柳与绿茶比值对多糖提取率的影响。最佳提取工艺条件为青钱柳与绿茶比值为2:1,料液比1:30,温度90℃,时间70min。该工艺条件下,制得青钱柳-绿茶口服液,进行各项质量标准研究,测得多糖提取质量分数为5.45%,密度为1.01g/cm^3,pH值为5.21。

摘要：在单因素实验的基础上设计正交试验,优化白藜芦醇滴丸的最佳制备工艺为:复合基质PEG4000︰PEG6000为1︰1,药物︰复合基质为1︰8,药液温度为90℃,滴速为50 d/min。从滴丸外观、丸重差异、滴丸粒径、溶出时限和白藜芦醇在滴丸中的含量等几个方面进行质量标准研究,由最佳制备工艺制备的滴丸符合中国药典对滴丸剂的相关要求。

摘要：研究了68个TR(Thyroid Hormone Receptor,甲状腺激素受体)配体化合物的化学结构与活性的定量构效关系.采用实验室新近提出的三维原子场全息相互作用矢量,对化合物进行了结构参数化表达,采用逐步回归对变量进行筛选后,建立了定量构效关系模型.复相关系数和交互检验复相关系数R2=0.767,Q2=0.625(TRα),R2=0.734,Q2=0.61(TRβ).模型具有良好的稳定性和预测能力,证明了该三维原子场全息相互作用矢量在分子结构表征和生物活性预测上的适用性,并可应用于潜在和新型的TR配体化合物的设计和开发.