摘要：本研究以硬叶兜兰为试验材料,通过改良的CTAB法提取总DNA,运用5因素4水平的正交试验设计,综合采用直观量化分析和方差分析两种方法,分析模板DNA用量、Mg2+浓度、d NTPs浓度、引物浓度和Taq酶用量五个因素对cp SSR-PCR扩增的影响,比较不同组合扩增效果的差异,最终确定优化的硬叶兜兰cp SSR-PCR反应体系;并通过梯度PCR确定最佳退火温度。研究结果表明,以DNA模板用量对扩增反应的影响最大,Mg2+浓度的影响最小;较优的反应体系为:模板DNA 45 ng、d NTPs 0.2 mmol/L、引物各0.6μmol/L、Mg2+2.5 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.4 U、10×PCR-Buffer,总体积10.0μL。本研究采用该体系对采自滇东南7个居群的12份样本扩增验证其稳定性,并从33对引物中筛选出扩增条带清晰、具明显等位基因、特异性好的12对引物。研究结果说明该优化体系能较好地对硬叶兜兰居群个体遗传差异进行分析。

摘要：山茶属植物体内酚类、多糖等次生代谢物质含量较高,获得高纯度的总DNA比较困难。为筛选出适宜山茶属植物基因组DNA的较优提取方法,并研究不同材料处理方法的差异,采用四因素三水平的正交设计,对山茶属植物基因组DNA的提取方法 CTAB法进行优化。最后确定较优提取方法为:老叶用CTAB-free去除多糖并防止酚氧化,用2%CTAB、2%PVP、24∶1抽提2次;嫩叶用2×CTAB去除多糖并防止酚氧化,用1%CTAB、2%PVP、24∶1抽提1次,并用ISSR-PCR检测。结果显示采用优化方案提取的DNA质量更好,能较好地溶于TE,可用于ISSR-PCR扩增,且扩增出清晰的条带。

摘要：以铁线莲的园艺品种Clematis‘Gravetye Beauty’为试材,采用改良CTAB法提取其基因组DNA为模板,采用单因子试验设计,研究模板DNA含量、引物浓度、Master Mix对ISSR-PCR反应的影响,以期构建基于ISSR分子标记技术的铁线莲园艺品种遗传图谱。结果表明:25μL C.‘Gravetye Beauty’ISSR-PCR最佳反应体系的模板DNA用量5ng、引物浓度0.8μmol/L、Master Mix 12μL;利用该体系从38条ISSR引物中筛选出扩增条带清晰、多态性好的11条引物。

摘要：提出一种用于绘制加工等螺旋角刀具槽形用凸轮廓形的简易作图设计法，给出了作图步骤及设计实例。

摘要：根据某型号通信实验系统中数据采集单元的设计要求 ,提出了一种高速、大容量、多通道数据采集系统的设计方案。该方案以同步动态存储器 ( Synchronous dynamic random access memory,SDRAM)组成的计算机内存条为存储介质 ,以现场可编程门阵列 ( Field programmable gate array,FPGA)为数字逻辑控制的核心 ,并通过硬件描述语言 ( VHSIC hardware description language,VHDL)编程实现了控制 SDRAM所需的接口电路 ,从而使硬件电路软件化 ,降低了硬件成本。本文重点介绍了该采集系统的硬件设计原理和软件设计框架。

摘要：基于多级油泵的现场要求,提出了集多参量检测与控制为一体的多级油泵测控系统。从阐述多级油泵的结构和工作原理入手,确定了以数字信号处理器TMS320LF2812为控制核心的总体方案,设计了流量、压力等参数的检测电路和IGBT的驱动保护电路,给出了相应的软件。结果表明,该测控系统可以以一定的准确度实现压力、瞬时流量、累积流量的测量,也可对三相异步电动机进行变频控制,从而达到调节异步电动机转速、进而调节多级油泵流量和压力的目的。该系统具有结构紧凑、成本低、工作安全可靠、性能优良等特点。

摘要：通过水工模型试验研究,得到了不同侧堰长度下的直角折线堰过流能力:一定水头条件下,直角折线堰过流能力大于WES实用堰,但侧堰长度从75.0 mm增加到112.5 mm、150.0 mm和187.5 mm时,其过流能力的增幅呈下降趋势(堰顶水头100 mm时,其增幅依次下降为5.98%、2.85%和1.36%)。在试验研究成果基础上,基于堰流基本公式,对其流量系数进行回归分析,并将拟合公式进行工程应用,成果表明:流量系数拟合公式经过几何比尺放大后可用于指导实际工程设计。