摘要：目的研究盐酸莫西沙星片在健康志愿者体内两种条件下的药动学。方法采用随机交叉自身对照试验设计,24名健康男性志愿者随机交叉单剂量空腹(或餐后)口服400 mg盐酸莫西沙星片。采用HPLC-UV法测定受试者血浆中莫西沙星的浓度,计算药动学参数,评价制剂在两种条件下的药动学行为。结果空腹条件下,盐酸莫西沙星片的主要药动学参数为:Tmax=1.55±0.96 h,Cmax=3.45±0.88μg·m L-1,AUC0-t=58.77±13.02μg·m L-1·h,AUC0-∞=60.50±13.71μg·m L-1·h;餐后条件下,盐酸莫西沙星片的主要药动学参数为:Tmax=2.66±1.48 h,Cmax=3.16±0.70μg·m L-1,AUC0-t=57.01±9.95μg·m L-1·h,AUC0-∞=59.00±10.60μg·m L-1·h。结论餐后与空腹条件相比,除了Tmax有所延迟外,其余药动学参数均无太大差别,表明食物可能会减缓盐酸莫西沙星的吸收。