摘要：随着存储数据的爆炸式增长,存储空间的迫切需求,虚拟存储技术已经广泛应用到存储系统中。根据操作系统中内存管理的虚拟内存机制,将其扩展引入到整个存储系统的管理中,并与传统的存储虚拟化技术相结合,提出了双层次存储虚拟化的结构,实现了逻辑层和虚拟层的双层虚拟,以屏蔽存储设备的异构性,极大提升存储资源利用率。

摘要：通过分析传统容灾方案的不足,提出并实现了一种基于文件级的持续数据保护(CDP)系统。根据CDP三个属性,通过文件过滤驱动实时的跟踪和截获对文件的修改操作,并且对截获的内容以逆操作的形式记录到日志文件中,存放在非本地的存储设备里。当灾难发生时,可以根据日志文件快速恢复到过去的任意时间点,实现数据的恢复。

摘要：为了实现存储隔离与还原2种安全防护,设计一种存储隔离与还原系统。与传统基于硬件隔离卡的存储隔离方法不同,该系统完全基于软件实现,可以设置任意数量的隔离区域,并进一步实现系统的多点还原功能。实验结果证明,该系统具有较低的部署成本和更大的灵活性。

摘要：运用统一建模语言UML(Unified Modeling Language),提出了一种关系型建模方法,并实现了一个原型系统,能够对UML中蕴含的部分设计信息进行建模与抽取.所得到设计信息能够应用于软件重构及面向方面编程中,能够挖掘设计阶段形成的语义信息,有效地帮助开发人员进行软件重构.

摘要：等离子体可见光成像诊断系统作为托卡马克装置的重要诊断系统之一,具有实时监测等离子体位置与形状、观测真空室状况等功能,能够确保等离子体放电实验成功开展;本研究以HL-2M为平台设计研发了一套可见光成像诊断采集系统,本系统具有切向与广角两套成像诊断,可以直观准确地分析放电过程中的等离子体演化,包括等离子体击穿、维持、破裂和等离子体与壁相互作用等物理现象;系统的两套诊断通过镜头与传像光纤束进行等离子体可见光辐射的成像与传输,并以Lumenera Lt425C相机为采集和控制核心;以远程服务器控制本地并传输至数据库为控制模式,控制软件采用了VC++的多线程技术以及OpenCV软件库的图像处理技术,能够进行实时的可见光图像采集,并在放电结束后进行图像回放,同时系统具备色彩校准标定可以在装置复杂情况还原装置真实运行状态,系统具备参数配置功能,支持炮间更改参数,适应各种情况的物理实验,并有着一定的可移植性;本系统的开发研制可以满足HL-2M装置初始等离子体放电期间的运行基本要求,在HL-2M初始等离子体放电期间多以1800×1800的分辨率99 Hz的频率,能够清晰诊断出等离子体放电过程中的击穿、平顶、熄灭阶段,以及等离子体的位置与形状特性,且效果良好,为后续推广至其他的装置提供了解决方法。

摘要：旨在建立一种可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)和猪巨细胞病毒(PCMV)的多重PCR检测方法。参考相关文献及序列比对结果设计6对特异性引物,建立了可同时检测以上6种病毒的多重PCR方法并应用此方法对临床病例进行了检测。结果表明,所建立的多重PCR方法灵敏度高,对6种病毒的最低核酸检测量分别为12.8pg(PRRSV)、46pg(CSFV)、16pg(PRV)、23.5pg(PCV-2)、72pg(PPV)、8.6pg(PCMV),对猪流感病毒(SIV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)无特异性扩增。应用该方法对临床145份样品进行检测,总阳性率为83.45%,2种以上病毒混合感染阳性率为69.66%。说明所建立的多重PCR检测方法敏感,可用于猪群中上述6种猪病病原的单一感染或混合感染的鉴别诊断。

摘要：旨在建立一种可同步检测猪10种常见疫病病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)、猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV2)、猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)、猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)、猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)、猪巨细胞病毒(porcine cytomegalovirus,PCMV)和口蹄疫病毒(food-and-mouth disease virus,FMDV)的基因芯片检测技术,为临床病料的初步诊断及流行病学调查提供一个新的可靠方法。对10种病毒基因的序列进行分析,设计引物对靶基因进行PCR扩增,将纯化后的靶基因点制成芯片,通过Cy3标记特异性引物扩增病毒得到具有荧光标记的探针,然后与芯片进行杂交,扫描分析结果,建立其基因芯片检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和稳定性进行检测。应用建立的基因芯片检测方法和普通PCR/RT-PCR方法对1 006份样品进行符合检测。试验结果表明,基因芯片检测10种病毒特异性好、灵敏度高,最低检测限度可达10^(5 )copies·μL^(-1),检测中,基因芯片与普通PCR/RT-PCR对1 006份临床样品的检测符合率为96.79%以上。初步研究表明,该基因芯片技术可同时同步检测10种猪疫病病毒,可应用于临床病料的初步诊断。