摘要：为了研究二萘并呋喃衍生物的构效关系,设计合成了两个系列的二萘[2,1-b:1',2'-d]呋喃衍生物,通过1H NMR、13C NMR、HRMS和IR数据对所有目标化合物进行了结构鉴定.通过噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物的体外抗肿瘤活性,大多数化合物对人肝癌细胞(Hep G2和SMMC-7721)、人宫颈癌细胞(He La细胞)和急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4细胞)显示了较强的抗肿瘤活性.其中N^3,N^(11)-二羟基二萘并[2,1-b:1',2'-d]呋喃-3,11-二甲酰胺(13k)对SMMC-7721细胞显示了很强抑制作用,其半数抑制浓度为0.57μmol·L^(-1),远低于阳性对照药5-氟脲嘧定的20.21μmol·L^(-1).

摘要：文章从两个方面讨论了《天然药物化学》的教学方法。在理论教学方面,通过对教学内容的合理设计,使之变成有层次的、可操作的教学目标,设置合理的问题,使其相关化,便于学生理解记忆;另外结合多种现代化教育技术,活跃课堂,激发学生的学习兴趣。在实践教学方面,通过验证性实验与设计性实验的锻炼,强化基本操作,培养了学生自主分析解决问题的能力。