摘要：当前,中成药临床综合评价相关研究和主题日渐增多且呈现学术争鸣现象,就评价实例看,尚存在评价主体机构不清、评价主题不明、评价对象多而杂、评价内容不完整、评价过程不规范等现实问题和技术难点;就评价标准规范看,已有多种不同类型和侧重点不同的规范或指南通过不同学术团体或相关机构发布。为了引导规范、高效地开展中成药临床综合评价,进一步提升评价的权威性和评价质量,需要研制专业指南。该项目组结合中成药自身特点和国内外最新研究成果,从评价的设计、主题遴选、评价内容与指标、结果报告、结果应用及评价、质量控制等6个方面制定了详细的规范。该指南按照中华中医药学会团体标准研制要求,经过多轮专家论证和公开征求意见后,形成了目前的试行稿。

摘要：簸箕李灌区位于黄河下游左岸,涉及惠民、阳信、无棣三县23个乡镇102.5万人.灌区设计灌溉面积为10.9万hm2,有效灌溉面积5万hm2.年引水能力5亿m3,年水利净效益达2亿多元.为灌区人民创造了巨大的经济、社会及生态环境效益.作为水利经营单位,灌区管理局审时度势,不断调整产业结构,以适应逐步发展的市场经济,取得了可喜的成绩.

摘要：目前,我国已成为全球碳排放大国,燃煤发电作为我国最主要的碳排放源,迫切需要绿色低碳转型发展.随着碳达峰碳中和"3060"目标的提出,CO_(2)捕集利用与封存(CCUS)技术作为国际公认的煤电先进碳减排技术,将成为我国实现电力行业大规模脱碳的重要实施路径.

摘要：中西医结合在新型冠状病毒肺炎(简称"新冠肺炎")防治中发挥出独特疗效。于此同时,国内一批新冠肺炎中药临床研究扎堆注册,科学性、规范性和可操作性问题已严重凸显。建议综合考虑中药研发特点、疫情实际情况及前期研究基础,理性开展临床研究立项。科学合理确定药物的临床定位是新冠肺炎中药开发的关键,来自一线可靠中医诊疗信息收集基础上的中医病机判断是确定临床定位的重要前提。中药临床研究不应囿于传统设计,应当坚持治疗优先、疫情防控优先,以患者最大获益为核心,在伦理和科学前提下合理制定具有可操作性的新冠肺炎中药临床研究方案。管理部门也要探索建立重大公共卫生事件中药新药应急审批制度;同时应当组织资源进行相关试验评估,整合研究力量集中攻关,让真正科学严谨的临床研究早日获得真实、可靠的研究结果。

摘要：水利枢纽工程的设计中常常附设有公路桥、生产桥等交通设施，它们在连接城乡交通运输中发挥了重要作用。但随着建成年限的增长，部分桥梁不同程度的出现了碳化、剥蚀、裂缝、保护层脱落、钢筋锈蚀、不均匀沉陷等损坏，有的几成危桥，严重威胁着交通安全。本文着重介绍此种桥梁老化损坏的原因及补救措施。

摘要：因煤炭供应变化,新疆部分在役机组需要改烧高水分准东煤,而原设计煤水分较低,改烧准东煤导致制粉系统干燥出力不足,尤其在寒冷天气下问题更加明显。以1台480 t/h改烧准东煤的锅炉为研究对象,通过在管式空气预热器的原二次风管箱上部增加一级一次风管箱的技术改造方法提高一次风温。结果显示,改造后的一次风温从约300℃提高到370℃,各季节磨煤机出口风温均超过60℃,磨煤机干燥出力得到明显提升;改造后一次风温可以在300~370℃之间灵活调节,提高了对煤种及季节变化的适应性。实践证明,在原二次风管箱上部增加一级一次风管箱的技术改造方法可行且有效。

摘要：目的 了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法 研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北地区14个省级行政区域28家医院接受康莱特注射液治疗的住院肿瘤患者.主要监测内容为患者一般情况、用药情况（包括适应证、合并用药）、用药安全性相关情况.以发生康莱特注射液相关不良反应患者为病例组,按1∶ 3配对原则随机抽取各方面情况相近的未发生不良反应患者作为对照组,分析影响康莱特注射液临床使用安全性的因素. 结果 纳入监测的患者5 022例,男性2 926例,女性2 096例;年龄9~95岁,平均（60±12）岁;位列前五的肿瘤依次为肺癌（1 456例,28.99%）、肠癌（867例,17.26%）、乳腺癌（372例,7.41%）、胃癌（346例,6.89%）和肝癌（335例,6.67%）;肿瘤分期为Ⅲ、Ⅳ期者3 863例（76.92%）;有过敏史者348例（6.93%）;合并其他疾病者2 524例（50.26%）;合并使用其他药物者4 687例（93.33%）.监测期间5 022例患者中发生不良事件者751例（14.95%）,其中18例（静脉炎7例,恶心呕吐3例,寒战3例,皮疹2例,心慌1例,转氨酶升高1例,发热1例）符合ADR因果关系判断标准,不良反应发生率为0.36%.单因素分析结果显示,不良反应发生率有合并疾病者高于无合并疾病者（χ2=5.4723, P=0.019）,合并西药者高于西药加中药者（P=0.001）.Logistic回归分析结果显示,影响不良反应发生的因素为有合并疾病（OR=1.636, 95%CI：1.100~2.433, P=0.013）和合并用药（OR=1.475,95%CI：1.108~1.965, P=0.027）.巢式病例对照研究结果显示,康莱特注射液不良反应的影响因素为放射治疗（OR=1.864, 95%CI： 0.930 ~3.736, P〈0.01）和合并用药（OR=1.622, 95%CI： 1.102~2.389, P〈0.01）. 结论 康莱特注射液临床应用不良反应发生率较低,安全性较好.合并其他疾病、合并用药和正在接受化疗为影响该药临床应用安全性的主要因素.