摘要：季铵盐可以直接从氰化浸出液中萃取金,但反萃困难. 酸性硫脲通空气体系能有效反萃季铵盐中的氰化金,向反萃液中添加草酸可以显著提高金的反萃效率. 实验发现在反萃过程中,草酸会被萃取进入有机相. 本文通过3个萃取模型分别拟合草酸的萃取反应并用红外光谱法研究了萃取机理,结果表明,季铵盐萃取草酸的机理主要为中性缔合,草酸的COOH基团与季铵盐的极性端作用,形成1:1型氢键萃合物,表观平衡常数2.12,还有少部分草酸以失去一个氢离子的二聚体形式与Cl发生阴离子交换,与季铵阳离子形成1:2型离子对萃合物,表观平衡常数0.0031.

摘要：以稀王水金溶液作为标准溶液,原子吸收光谱法可以直接测定硫酸流脲溶液里的金。线性范围0.2×10~6～12×10^(-6),相对标准偏差(RSD)<5％。硫脲使金的吸光度减少,硫酸使金的吸光度增加,经过空白曲线修正后可用作实际样品的分析,简化分析步骤。

摘要：本文介绍了一种目前在欧美国家应用较成熟,但在国内尚无应用的VOC气体处理器——蓄热式热氧化器。

摘要：以杜氏盐藻为原料,乙二醇为液化介质、浓硫酸为催化剂进行热化学液化反应。运用中心组合设计及响应面分析(RSA),在单因素试验的基础上建立了预测杜氏盐藻液化产率的数学模型。回归分析表明,液化温度、停留时间与催化剂用量及其交互作用对液化都有显著影响。以液化产率为响应值作响应面和等高线图,揭示了各参数交互关系。通过响应面优化,求得最佳工艺条件为:催化剂用量2.4%,液化温度170℃,停留时间33min,在此条件下液化率达到97.05%。基于生物油广泛应用的目的,对产物生物油的物理化学性质进行了研究,并结合FT-IR、^(13)C-NMR、GC-MS等技术对生物油的主要组分分布进行了分析。结果表明:生物油的主要成分为苯并呋喃酮30.43%、C14～C18有机酸甲酯23.25%和C14～C18有机酸羟乙基酯27.89%。生物油由于高的含氧量,需要进一步改性才能高端应用。

摘要：根据玻璃蒙砂瓶的生产状况和特点,介绍了蒙砂机的基本结构和工作原理,并进行符合实际的独到的构思和论证,解决了轨道梁容易产生变形和晃动、轨道车走偏以及液压传动的实际应用等问题,使生产线主要设备蒙砂机的设计顺利完成,并成功应用到生产中,改善了工作环境,提高了经济效益。

摘要：综述了含氰废水的处理技术最近进展，重点介绍了溶剂萃取法、酸化沉淀——再中和法、 InCo法、活性炭吸附法、高温水解法、蓝盐法等工艺的工业化应用情况。

摘要：对原材料优选,设计出了性能优异的C70自密实混凝土,并在某地下室柱加固补强工程中得以很好的应用;通过对增大截面法加固的具体施工环节进行控制,保障了混凝土质量,满足了本加固补强工程的设计要求。

摘要：用电积－部分酸化法从溶剂萃取法处理金矿贫液产出的高浓度铜氰溶液中电积铜和锌，研究了电积工艺条件如阴极电流密度、电积液中游离CN－浓度、铜浓度、电积液的温度、pH值和电积时间等对阴极电流效率和合金中铜含量的影响规律，确定了电积黄铜或粗铜的最佳工艺条件，获得了含Cu71％的黄铜（Cu－Zn合金）或含Cu98．6％的粗铜，每电积5～6h需将电积液部分酸化脱去游离CN－，电积和部分酸化交替进行可使平均阴极电流效率维持在63％以上．

摘要：季铵盐可以直接从氰化浸出液中萃取金 ,但反萃困难。酸性硫脲通空气反萃体系是目前从季铵盐中反萃氰化金最有效的体系 ,但对其机理的研究很少。文章采用扩展X射线吸收精细结构 (EXAFS)等方法研究了硫酸硫脲从负载氰化金季铵盐中反萃金的机理。研究结果表明 ,在反萃过程中 ,硫酸、硫脲和硫脲金都能以中性分子进入有机相 ,中性缔合在季铵盐反萃过程中不可忽视。反萃机理如下 :(1)硫酸和硫脲首先进入有机相被萃取 ;(2 )在有机相中 ,硫脲争夺金的氰根配位 ,使氰化金变成硫脲金 ,同时游离出来的氰根与硫酸中的氢离子作用变成氢氰酸 ,在鼓空气搅拌条件下氢氰酸被空气迅速带走排除 ;(3)硫脲金配合物在有机相和水相中分配 ,大部分硫脲金进入水相 ,从而达到反萃的目的。

摘要：采用热重差热质谱联用技术(TG-DTA-MS)和热分析技术(TG-DTA)研究了水氯镁石热解过程的反应机理和动力学行为.结果显示,水氯镁石热解分4个阶段,前2个阶段共脱除4个结晶水,后2步脱水和水解并存,第1步的分解反应属于球形对称相界面反应为控制步骤的R3机理,后3步属于Avrami-Erofeev的成核及核成长为控制步骤的A1机理,4步表观活化能Ea分别为81.13,125.4,230.4和164.1kJ/mol,频率因子分别为2.95×1010,2.70×1015,4.07×1026和4.75×1016s-1.