摘要：血浆是临床生化检验中一类广泛使用的样品,从全血中分离血浆是生命医学研究领域中一项非常重要的技术.惯性微流(inertial microfluidics)原理的主要特点是无需施加任何外力如电磁力等,仅依靠液体流动就可以在微通道内实现一定尺寸的微粒或细胞的聚焦流动.本研究基于惯性微流原理,设计并制备了具有不对称弯管结构通道的微流控芯片.采用制备的荧光微球作为模型样品考察了装置的性能,发现尺寸越大的微球保持惯性聚集流动的流速范围也越大.在此基础上,利用发展的芯片平台成功实现从稀释的血液样品中将血浆分离.使用芯片对样品进行两次分离,即二级分离后,血液中血红细胞的分离效率超过90%.该装置具有结构简单、体积小巧、操作方便等特点,不仅可以快速分离血浆,而且对血细胞基本无损,易于作为功能模块与现有的一些芯片实验室(lab on a chip,LOC)系统集成结合.

摘要：以生物芯片技术为核心,结合生态毒理学与功能基因组学的方法,制备了海洋青鳉鱼专用型生物芯片,包含180个与细胞分裂、解毒反应、缺氧反应、氧化应激反应、凋亡、生长和发育、性别决定和性腺分化以及生殖激素分泌等功能相关的基因.我们提取了雌性海洋青鳉鱼成体在正常培养和缺氧处理12周后的肝脏和卵巢组织总RNA,利用自制的基因芯片进行了基因表达谱分析,结果显示海洋青鳉鱼在缺氧压力环境下,肝脏和卵巢组织的差异性表达基因分别检测出9个和6个,表明应用此类自制良好的芯片可有效获得海洋青鳉鱼的组织特异性基因表达图谱,也将加强对海洋缺氧状态、氧化应激等反应的分子生物学机制的理解.本研究对于识别异常环境状态下的基因表达模式和组织特异性标志物,进一步开展监测海洋生态毒理因素的研究奠定良好的基础.

摘要：目的　开发快速检测耐利福平结核分枝杆菌 (结核菌 )rpoB基因突变的DNA芯片。方法　根据结核菌rpoB基因序列设计探针并制作基因芯片 ,从临床样品中分离出结核菌的基因组DNA ,PCR扩增含有rpoB基因突变位点的特异DNA片段 ,荧光标记后与芯片上含有的检测特异突变位点的寡核苷酸探针进行杂交 ,同时与DNA直接测序法测定序列比较。结果　 35株耐利福平结核菌中有 91 4 % (32 / 35 )用直接测序法检测出存在rpoB基因突变 ,DNA芯片的检测效率为 71 4 % (2 5 / 35 )。结论　用DNA芯片检测结核菌对利福平的耐药性具有较高的特异性和敏感性 ,可用于临床结核菌耐药性检测。

摘要：本工作设计合成了6种新型氨·环己胺·羧酸根合铂!类配合物[Pt(NH3)(NH2)X2](a￣f)｛其中,X=CH3COO-(乙酸根),CH2ClCOO-(氯乙酸根),C6H5-COO-(苯甲酸根),p-CH3O-C6H4-COO-(对甲氧基苯甲酸根),p-CH3-C6H4-COO-(对甲基苯甲酸根),p-NO2-C6H4-COO-(对硝基苯甲酸根)｝。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和1H核磁共振谱对配合物进行了表征。通过MTT法研究了配合物的体外抗肿瘤活性,通过流式细胞仪以及等离子体质谱研究了配合物对细胞周期的影响以及与细胞DNA的键合量;体外抗肿瘤活性测试表明,配合物(c￣f)对EJ和HL-602种肿瘤细胞表现出好的活性,而且配合物(c),(d)和(e)对EJ和HL-602种肿瘤细胞的活性高于临床用药顺铂;配合物(a￣f)对MCF-7、HCT-8和BGC-8233种肿瘤细胞的活性低于顺铂;它们能阻止HL-60和EJ细胞G2+M→G1期的进行;配合物(a￣f)与HL-60和EJ细胞的DNA键合量从大到小的顺序为:c>d>e>cisplatin>f>a>b。

摘要：提出了一种基于电洗脱原理的核酸纯化回收芯片,通过对芯片上电极进行适当的切换操作,可一次完成核酸样品分离和纯化回收.同时采用数值模拟的方法对纯化回收芯片管道的几何形状及电场分布进行了优化设计,并进行了实验验证.实验结果与模拟分析非常吻合,证明优化设计达到了预期的效果.

摘要：ThalaChip是一种基于DNA芯片技术识别中国地区己知地中海贫血（珠蛋白合成障碍性贫血，地贫）基因型的新技术，专为快速检测α和β珠蛋白基因中的DNA缺失和突奕而设计的，能够同时检测中国地区最常见的-α、-α和-三种α地贫，以及21种β珠蛋白基因点突变，覆盖率达到β地贫的98％。

摘要：背景与目的设计并制作一种用于毒理学实验研究的小鼠毒理基因芯片。材料与方法根据环境与毒理学研究的要求,挑选各个生物学通路上的相关基因,采用美国NIA(National Institute on Aging)小鼠cDNA文库克隆扩增所挑选的基因片段,点样法制作芯片,荧光染色法抽样检验芯片质量。结果设计的小鼠毒理基因芯片含1796个基因,涉及8种生物学功能;PCR扩增的目的基因片段95.12%为完全合格;Picogreen荧光染色实验可用于检验芯片的点样质量。结论目的基因扩增和芯片制作基本成功,自行研制的毒理基因芯片为进一步用于毒理学相关研究创造了条件。