摘要：应用羟丙甲纤维素、乙基纤维素为主要骨架材料，掺入适量的乳糖和海藻酸钠调节释药速率和片剂的重量，１５％ ＰＶＰ乙醇液作粘合剂，采用湿颗粒间接压片法制得了日服一次的盐酸地尔硫卓艹缓释片。采用均匀设计结合综合评分方法，经多元线性回归和多元逐步回归处理，建立了处方组成因素等对释药速率影响的多元定量关系式。缓释片中的药物释放基本符合一级方程。照相法描述了缓释片的体外膨胀行为。

摘要：目的：探讨茶碱脉冲式控释片的处方组成和制备工艺。方法：以体外释药时滞和释药速率为指标，经拟水平均匀设计，计算机多元回归处理，筛选较佳处方。结果：体外释药时滞仅与处方组成有关而和释放介质无关。稳定性试验表明，研制的控释片在３７℃、ＲＨ７５％的条件下保存三个月，其含量、释放特征、时滞、硬度、脆碎度均无明显变化。家兔体内初步试验提示有脉冲式释药峰。

摘要：本文应用大鼠在体灌流肠吸收实验研究了盐酸地尔硫各肠段的吸收动力学特征。结果表明：盐酸地尔硫在小肠部位吸收良好，吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降，吸收速率常数分别为０５６６，０５５４，０５２１，０１４８ｈ－１，回流液中被吸收的药物量与大鼠血液中的药物浓度成正比。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征，吸收机制为被动吸收。水分的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次增加，但由水分吸收伴随的药物吸收即溶剂拖曳作用在回流吸收的药物中所占比例很小。结肠的吸收速率常数大约是小肠段的十分之三，提示适于制备日服一次（２４ｈ）缓释给药系统。

摘要：目的探讨茶碱脉冲式控释微丸的处方组成和制备工艺。方法采用多层包衣的方法,以体外释药时滞和释药速率为指标,经正交试验设计,筛选较佳的处方组成和工艺。结果制得的脉冲控释微丸体释药时滞为6小时左右,在6～9小时内释药在75%～95%,稳定性良好。结论采用多层包衣的方法能够制得合适的茶碱脉冲式控释微丸。

摘要：目的：探讨茶碱脉冲式控释微丸的处方组成和制备工艺。方法：采用多层包衣的方法，以体外释药时滞和释药速率为指标，经正交试验设计，筛选较佳的处方组成和工艺。结果：制得的脉冲控释微丸体外释药时滞为６ｈ左右，在６～９ｈ内释药在７５％～９５％，稳定性良好。结论：采用多层包衣的方法能够制得合适的茶碱脉冲式控释微丸。

摘要：研究药物在胃肠道的吸收程度和转运机制对于口服药物的剂型设计具有指导性作用。药物吸收和转运的研究模型分为物化模型（物化参数）和生物学模型（亚细胞片段、细胞、游离组织和器官）。

摘要：本文综述水溶性药物口服缓控释给药系统研究的最近情况。水溶性药物口服缓控释给药系统主要分为独一单位剂型、多单位剂型和生物粘附剂型,简要概述其各种剂型的组成和一般设计原理。

摘要：本研究对比观察比索洛尔胶囊（A）和片剂（B）在10名中国男性健康志愿者体内的相对生物利用度及其有关主要参数均值，以判定两者是否生物等效。采用二期交叉设计，血药浓度用HPLC法测定。结果表明A／B的平均相对生物利用度为100．1±18．7％，采用方差及双单侧t检验进行统计学分析，两者的AUC，Tmax；Cmax均无显著性差异（P＞0．05），故上述两种制剂具有生物等效性。结果也提示不同个体对比索洛尔的吸收存在较大的个体差异。关键词##4比索洛尔;;高效液相色谱法;;生物等效性;;