摘要：目的制备两款具有抗返流设计的新型输尿管支架管并通过体外实验验证其有效性。方法设计并制备两款新型抗返流输尿管支架管（Q-1型、Q-2型）。将60根普通输尿管支架管随机分为3组（A、B、C组），每组各20根。A组改造成Q-1型抗返流输尿管支架管，B组改造成Q-2型抗返流输尿管支架管。通过体外实验检测3组输尿管支架管的引流通畅性与抗返流性能。并通过体外模拟输尿管支架管置管过程，测定并比较3组支架管在置管过程的阻力。结果成功制作两款新型抗返流输尿管支架管（Q-1型和Q-2型）。在体外实验中，A组和B组输尿管支架管中均有20根支架管具有抗返流性能（100％），而C组输尿管支架管。根支架管具有抗返流性能（0％）。3组支架管在抗返流性能差异有统计学意义（P〈0．01）。在3种不同压力下[30、20、12cmH2O（1cmH2O=0．098kPa）]3组输尿管支架管引流速度分别为（23．25±1．80）、（15．92±1．42）、（10．11±1．23）ml／min，（25．18±2．16）、（18．15±1．58）、（12．46±2．01）ml／min，（51．38±1．78）、（39．31±2．23）、（27．09±1．46）ml／min，引流通畅性能差异有统计学意义（P〈0．01）。3组支架管在体外模拟两种不同方式置管过程测得的阻力分别是（0．797±0．093）、（0．997±0．122）N，（0．746±0．043）、（0．786±0．076）N，（0．683±0．094）、（0．654±0．087）N（P〈0．05）。结论Q-1型和Q-2型抗返流输尿管支架管具备极佳的抗返流性能和足够良好的引流通畅性，在置管方面也易于操作。

摘要：目的Survivin是近年来发现的凋亡抑制蛋白家族新成员,在多数恶性肿瘤组织中丰富表达。因此,观察Survivin反义寡核苷酸(ASODN)转染对人膀胱移行细胞癌T24细胞凋亡、增殖、细胞对化疗药物敏感性的影响。方法设计合成针对SurvivnmRNA特异性的ASODN,透射电镜观察细胞形态变化,流式细胞术检测各组细胞增殖指数(proliferativeindex,PI)和凋亡指数(apoptoticindex,AI),RT-PCR法分析转染后Sur-vivnmRNA及Caspase-3mRNA的变化,WesternBlot法检测各组Survivn蛋白表达情况,荧光分光光度法测定Caspase-3的活性水平;MTT实验测定T24细胞对丝裂霉素(mitomycin,MMC)的敏感性。结果A-SODN转染组透射电镜下观察到凋亡的征象,而各对照组未见凋亡证据;各转染组细胞AI明显高于各对照组,PI明显低于各对照组(P0.05);各转染组细胞SurvivinmRNA、Survivin的表达较各对照组明显下调(P0.05);Caspase-3mRNA的表达在各组细胞间差异无显著性(P>0.05);各转染组细胞Caspase-3活化水平较各对照组明显提高(P0.05);MTT实验显示,转染组MMC半数抑制浓度(IC50)较对照组明显下降,ASODN可提高T24细胞对MMC的敏感性。结论SurvivinASODN转染T24细胞后可特异性封闭Survivin的表达,对Caspase-3mRNA的表达无明显作用,能激活Caspase-3无活性前体,从而诱导T24细胞凋亡,抑制细胞增殖,提高T24细胞对化疗药物MMC的敏感性。