摘要：我国历史悠久,文物数量众多。以石刻、石窟寺等为代表的石质文物是中国文物的重要组成部分。表面封护是石质文物保护的主要内容之一,通过在石质文物表面涂施封护材料,隔绝文物表面与外界水、二氧化硫、酸、碱、盐等有害物质的接触,可以有效防止或延缓文物的风化。S-130石材养护剂和法国产的PELICOAT保护剂是目前较为常用的两种有机硅类石质文物封护材料,本文对两种封护材料的基本封护性能和耐老化性进行了比较研究分析。

摘要：目的评估布洛芬缓释胶囊(300 mg)受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中生物等效性。方法采用随机、开放、单中心、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验设计。空腹和餐后各入组健康受试者24例,每周期单次给予受试制剂或参比制剂300 mg,清洗期7 d。高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中布洛芬的浓度,并评估两种制剂的生物等效性。结果空腹口服受试制剂和参比制剂后,布洛芬主要药动学参数如下:峰浓度(C max)分别为(13603.75±3606.48)和(14051.25±2876.49)ng·mL-1;血药浓度-时间曲线下面积(AUC 0-t)分别为(98846.34±22299.01)和(99836.30±19621.61)h·ng·mL-1;AUC 0-∞分别为(103207.00±23890.57)和(103524.09±22292.75)h·ng·mL-1;峰时间(t max)分别为4.5和4.5 h;消除半衰期(t 1/2)分别为(4.32±1.92)和(4.10±1.23)h。餐后口服受试制剂和参比制剂后,其主要药动学参数如下:C max分别为(20552.17±5320.53)和(19170.83±2945.22)ng·mL-1;AUC 0-t分别为(102412.31±19314.50)和(101928.24±21749.75)h·ng·mL-1;AUC 0-∞分别为(102979.26±19583.29)和(102549.36±22126.08)h·ng·mL-1;t max分别为4.5和4.5 h;t 1/2分别为(2.97±0.34)和(2.92±0.36)h。空腹试验中受试制剂与参比制剂C max、AUC 0-t、AUC 0-∞几何均数比值的90%置信区间分别为(89.86%,102.08%),(94.05%,103.40%),(94.35%,104.72%)。餐后试验中受试制剂与参比制剂C max、AUC 0-t、AUC 0-∞几何均数比值的90%置信区间分别为(97.43%,112.29%),(95.44%,103.59%),(95.32%,103.62%)。结论空腹和餐后条件下单次口服布洛芬缓释胶囊受试制剂和参比制剂具有生物等效。

摘要：甘肃合水莲花寺石窟始凿于唐代咸亨五年,距今1300多年,因自然、人为等因素影响,病害严重。调查发现的主要病害有泛盐、粉化、局部缺失、起翘剥落等。渗水是各种病害发生的根本原因,亟待治理,同时应加强管理,使石窟能够长久的保存下去。

摘要：目的评价雷贝拉唑钠肠溶片受试与参比制剂在中国健康受试者体内的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计,共入组112例受试者(空腹试验48例,餐后试验64例),每周期口服单剂量雷贝拉唑钠肠溶片受试制剂或参比制剂。用液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中雷贝拉唑血药浓度。选择Phoenix WinNonlin软件(8.2版本),以非房室模型计算雷贝拉唑的药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果空腹试验雷贝拉唑受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(660.02±332.00)和(688.68±315.63)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1312.65±644.77)和(1334.66±638.92)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(1348.17±654.50)和(1373.27±644.29)ng·mL^(-1)·h;餐后试验雷贝拉唑受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(531.16±264.52)和(609.57±287.73)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1058.12±572.01)和(1139.82±561.34)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(1065.16±555.33)和(1136.32±545.10)ng·mL^(-1)·h。雷贝拉唑在空腹条件下C_(max)的单侧95%置信上限<0和几何均值比点估计值落在80.00%~125.00%,AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均值比的90%置信区间在80.00%~125.00%。餐后条件下C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的单侧95%置信上限<0和几何均值比点估计值均落在80.00%~125.00%。空腹和餐后试验不良事件发生率分别为37.50%(18例/48例)和23.80%(15例/63例),空腹组参比制剂发生1例严重不良事件,研究中未发生非预期不良事件。结论在空腹和餐后条件下单次口服雷贝拉唑钠肠溶片受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

摘要：目的评价利丙双卡因乳膏受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性。方法用单剂量、开放性、双周期、双序列、交叉、随机设计。本次研究共40例健康受试者入组(空腹),每周期于受试者双腿正面均匀涂抹受试制剂或参比制剂60 g/400 cm^(2),清洗期为14 d。用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中利多卡因和丙胺卡因的浓度,用WinNonlin 6.4版软件计算主要药代动力学参数,并评估2种制剂的生物等效性。结果在受试者双腿涂抹等量受试制剂和参比制剂后,血浆中利多卡因的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(179.78±93.10)和(182.89±92.68)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1676.05±726.76)和(1657.15±673.00)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∝)分别为(1691.72±724.67)和(1671.50±671.65)ng·mL^(-1)·h;丙胺卡因的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(97.75±47.74)和(105.89±51.29)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(793.40±327.87)和(825.63±324.61)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(810.64±329.11)和(843.79±326.57)ng·mL^(-1)·h。2种制剂的C_(max)、AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)经对数转换后的90%置信区间:利多卡因分别为93.10%~107.25%,97.03%~107.59%和97.20%~107.56%;丙胺卡因分别为87.70%~101.24%,92.02%~102.85%和92.08%~102.68%。结论在空腹条件下,单次使用利丙双卡因乳膏受试制剂和参比制剂均具有生物等效性。