摘要：目的设计合成去甲斑蝥素酰胺类衍生物,并评价其抗肝癌活性。方法以呋喃和顺丁烯二酸酐为起始原料,通过Diels-Alder反应成环,再经氧化和胺化反应制得目标化合物。评估目标化合物对人肝癌细胞HepG-2的抑制活性。结果与结论合成了16个化合物,其中11个未见文献报道,其结构经~1H-NM R、^(13)C-NM R、IR、HR-M S谱确证。体外活性测试结果表明,化合物6f展现出较强抑制HepG-2细胞生长的活性,其IC50值为(7.10±0.04)μmol·L^(-1),与阳性对照组顺铂的IC50值[(9.83±0.28)μmol·L^(-1)]相当。初步探讨了目标化合物的抗肝癌活性构效关系,为斑蝥素衍生物进一步结构改造提供参考。

摘要：瞬时电位受体通道蛋白4(TRPC 4)与多种生理功能有关.拟通过计算机辅助筛选与细胞生物活性测定,寻找能与TRPC 4结合且具有潜在降血糖活性的新型化合物.通过一系列计算机辅助方法进行虚拟筛选,最终筛选出具有最优Hiphop药效基团模型且拟合良好的化合物作为此类化合物的选择范围.随后的细胞生物活性测定结果表明,化合物5对大鼠胰岛细胞的生长具有良好的促进作用(EC_(50)=20.7 nmol/L).同时,给药后大鼠胰岛细胞中TRPC 4在mRNA水平表达明显降低.研究结果表明,化合物5可能通过抑制TRPC 4的表达来刺激胰岛细胞的增殖.提供了TRPC 4选择性抑制剂缺乏的高效解决方案,并探讨了其具有成为糖尿病治疗新靶点的可能性.