摘要：根据植物C3HC4型兼CHY型锌指蛋白的功能保守区设计简并引物,通过RT-PCR结合RACE方法从菠萝(Ananas comosus ***)幼苗中克隆获得了一个新的菠萝锌指蛋白基因cDNA全长,将其命名为AcRCHY1。该基因cDNA全长1261bp,开放阅读框ORF为918bp,推测其编码一个含有306个氨基酸残基的多肽。AcRCHY1蛋白具有保守的C3HC4(RING finger)和CHY两个锌指结构域,与其它植物锌指蛋白的同源性高达81%～91%。半定量RT-PCR分析表明,AcRCHY1在菠萝中呈组成性表达,在子房、花瓣和小花中的表达量明显高于根和叶;低温、高盐、干旱和ABA等非生物胁迫处理后,AcRCHY1在叶片中的表达明显增强。因此,AcRCHY1蛋白可能与花器官生长发育的调控有关,而且可能作为一个转录调控因子在菠萝响应低温、高盐和渗透胁迫过程中参与了依赖ABA的信号转导途径。

摘要：利用均匀设计方法优化了桃金娘SRAP反应体系。得出最佳反应体系,其总反应体积为25μL,包括2.5μL10×PCR buffer,1.0U Taq DNA聚合酶,20 ng模板DNA,0.2 mmol.L-1 dNTPs,0.3μmol.L-1引物,2.5 mmol.L-1Mg2+。采用优化的扩增体系,以Me1-Em11引物组合对8个参试种质进行SRAP扩增,扩增出的条带清晰、多态性好。所确立的体系稳定可靠,适于进行桃金娘的SRAP遗传分析。

摘要：采用正交设计方法,对影响番石榴SRAP反应体系的Mg2+、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板DNA浓度等进行了优化,建立了适用于番石榴的SRAP反应体系。该优化的20μL反应体系中包含2.5mmol/LMg2+,0.15mmol/LdNTPs,0.4μmol/L引物,1.5UTaqDNA聚合酶和20ng模板DNA。利用该优化体系通过64对SRAP引物组合对5份番石榴材料进行了SRAP-PCR扩增,结果表明SRAP引物及优化后的反应体系能够有效地用于番石榴种质资源鉴定及遗传多样性分析等研究。

摘要：为建立澳洲坚果(Macadamia spp.)的SCoT最适反应体系,用单因素设计方法对影响SCoT-PCR反应体系的主要影响因素进行了优化筛选,并构建了澳洲坚果种质的指纹图谱。结果表明,澳洲坚果的SCoT最适反应体系为:反应体系总体积为20μL,包含2.5 mmol L–1Mg2+,0.3 mmol L–1dNTPs,0.8μmol L–1引物,40 mg L–1模板DNA和1.0 U Taq DNA聚合酶。最适退火温度为50℃。该反应体系对澳洲坚果种质具有良好的稳定性、可靠性和较高的分辨率。选用多态性良好的单引物SC5和引物组合SC34+SC39,可以将12份澳洲坚果种质完全区分开,每份种质都各有独特的指纹图谱,置信概率达到99.988%。构建的SCoT反应体系可为澳洲坚果种质鉴定和遗传多样性分析等提供技术支持。

摘要：以莲雾DNA为模板,应用正交设计法对SRAP反应体系中的各个主要影响因素进行了优化筛选。结果表明,20μL反应体系中各组分的最适浓度或用量分别为:1×Buffer,3.0mmol/LMg2+,0.3mmol/LdNTPs,0.4μmol/L引物,0.5UTaqDNA聚合酶和40ng模板DNA。利用该优化体系通过64对SRAP引物组合对7份莲雾进行了SRAP-PCR扩增,证实了该体系具有稳定可靠、重复性好、多态性较强等特点。

摘要：以澳洲坚果DNA为模板,通过单因素设计方法对影响SSR-PCR反应体系的5个主要因素进行了优化。结果表明,澳洲坚果SSR-PCR反应体系的最适条件为:20μL的反应体系中,包含30mg·L^(-1)模板DNA,1.0UTaq聚合酶,2.5mmol·L^(-1) Mg^(2+),0.6μmol·L^(-1)引物和0.3mmol·L^(-1)dNTPs。采用该反应体系对不同引物和15份澳洲坚果种质进行验证,扩增条带的可靠性和稳定性良好,且分辨率较高。因此,该SSR-PCR反应体系可用于澳洲坚果种质源鉴定及遗传多样性分析研究。

摘要：为了探索建立烟草的ISSR-PCR最适反应体系,用单因素设计方法对影响ISSR-PCR反应体系的主要影响因素进行优化筛选。结果表明,烟草的最适反应体系为:反应总体积为20μL:2.00μL10×buffer,50ng(1μL)模板DNA,Taq聚合酶的用量为4U(0.8μL),0.6μmol/L(1.2μL)引物,0.75 mmol/L(0.6μL)Mg2+,0.3 mmol/L(2.4μL)d NTP,dd H2O12μL,退火温度为52℃。用筛选的引物对36份烟草种质分别进行PCR扩增,扩增条带清晰,清晰度和多态性都较好,可以认为该反应体系对烟草种质具有较好的可靠性和稳定性。