摘要：基因分型是进行植物基因功能的遗传分析和分子标记辅助育种的重要环节。该研究以大豆(Glycine max)成熟种子为材料,建立了通过钻孔采集样品、快速提取DNA进行基因型鉴定的方法。用此方法,一个熟练的工作人员可以在1个小时内完成120个样品的采集和DNA提取;同时种子钻孔取样后,不会对大豆种子的萌发造成影响。利用该方法获得的DNA可满足PCR扩增的要求。实验重复性好,成功率在98%以上。这种快速且无损的大豆种子基因型鉴定方法可以用于鉴定杂交种子、品种纯度以及遗传分析等研究工作。

摘要：以大豆Williams 82成熟胚尖为试验材料,建立了超声波辅助处理的大豆胚尖农杆菌转化体系,研究了不同超声波处理时间对报告基因Uid A（GUS）瞬间表达的影响和不同草铵膦浓度对大豆转化效率的影响。结果表明：在超声波处理2 min时,报告基因GUS的瞬时表达效率达到最高;在0.3-0.6 mg·L^-1草铵膦梯度筛选浓度下,阳性转基因植株的数量最多。对于所获得的转基因株系进行了PCR检测和除草剂Basta涂抹抗性检测;实时荧光定量PCR检测显示转基因植株的目的基因的表达量达到野生型的1.7-42倍,Southern杂交检测表明外源基因已经整合到大豆基因组中。

摘要：选择合适的内参基因可以提高定量分析中目标基因表达的准确性。本研究选取大豆(Glycine max)不同发育时期的18个组织样本,利用实时荧光定量PCR技术,分析了大豆60S、ABC、ACT2/7、ACT11、CYP2、ELF1A、ELF1B、Fbox、G6PD、MTP、PEPKR1、TUB4、TUA5、UBC4等14个内参基因在不同组织中表达量的变化,并利用geNorm、NormFinder和BestKeeper三种软件对各基因在四个重要发育时期以及在叶片组织中的表达稳定性进行了评价。研究表明:大豆内参基因Fbox、ABC、G6PD和ACT11分别为出苗期(VE)、第一片三叶期(V1)、始花期(R1)和初荚期(R3)最稳定的内参基因;60S为叶片组织中最稳定的内参基因;在全部样本的整体评价中,Fbox为最稳定的内参基因。此外,通过分析大豆噻唑合成酶基因GmPGL1的表达量,进一步证明了内参基因筛选结果的可靠性和在大豆基因表达分析中的适用性。本研究为准确定量分析大豆关键发育时期不同组织中的基因表达提供参考基因。

摘要：AP2/ERF类型基因家族在植物发育中起着重要的作用,本文鉴定了大豆AP2/ERF基因家族,分析了该基因家族的进化途径,研究了其在种子发育过程中的基因表达模式,并对其功能进行了预测。研究表明:大豆AP2/ERF家族包括355个基因,分属于AP2、RAV和ERF三个亚家族;AP2/ERF基因在进化过程中出现了两次较大的分歧;发现了7个与大豆分化显著相关的AP2/ERF基因,利用拟南芥直系同源基因对这些基因的功能进行了预测;在大豆种子发育的过程中,该家族基因呈现10类不同的表达模式,在种子发育的各个过程中起着不同的作用。

摘要：早期合子胚取材困难,难以开展相关研究。前人的工作表明,油菜(Brassica napus)裂外壁小孢子胚胎发生系统能够较好地模拟合子胚的分化模式,因而可替代早期合子胚胎作为研究材料。但目前尚缺乏该胚胎发生系统中胚胎具有胚体/胚柄分化的分子水平的证据。该文首次证明了油菜WOX家族基因能够用于标记胚体/胚柄的分化过程,利用胚柄标记基因Bn WOX8的表达模式,从分子水平上证明了带胚柄的裂外壁小孢子胚的确存在胚体/胚柄的分化。研究结果为充分利用油菜裂外壁小孢子胚胎发生系统,解决早期胚胎取材困难的问题奠定了坚实的基础。同时,建立了活体激光切割分离特定细胞的技术,结合用于少量细胞RNA提取的活体特异细胞RNA提取技术,为鉴定少量特异分化细胞的基因表达模式提供了一个可行且明确的解决方案。

摘要：血红蛋白在生物界中普遍存在,其在植物根瘤固氮、胚胎发生及抗逆胁迫等方面具有重要作用。近年来,关于植物血红蛋白分类及其所参与的植物细胞命运决定等基因调控途径方面的研究相当活跃。本文介绍了植物血红蛋白的新命名体系,综述了植物共生血红蛋白(sHb)、非共生血红蛋白(nsHb)和截短血红蛋白(tHb)功能研究的最新研究成果,评述了植物血红蛋白调控胚胎发育及抗逆胁迫的功能作用,以期全面阐明植物血红蛋白分子作用机制的进展。

摘要：在我国的高校当中,学生管理被认为是和学生教育相提并论的两大工作之一.特别是在我国高等教育不断扩大和发展的情况下,学生管理工作又出现了许多新的课题.它大体上可以分为两类:一类是具有客观性的,另一类是具有主观性的.其中第一类完全可以用计算机来替代完成,第二类也可由计算机来辅助完成.将计算机引入学生管理中会促进工作向科学化、正规化、信息化迈进.

摘要：光合作用是影响作物产量的重要因素,长期以来国内外科学家通过高光效育种对大豆产量的提高起到了重大的促进作用。近年来,随着植物光合分子生物学研究和基因工程技术的发展,有关大豆光合作用分子机制和光能利用效率分子调控的研究取得了很多进展。本文总结了大豆光合作用相关的基因,综述了调控光能利用效率相关因子的研究进展,以期为大豆高光效分子设计育种提供理论指导。

摘要：根据大白菜BcpLH基因设计引物 ,用PCR方法从甘蓝结球期的茎尖组织中克隆到了大白菜BcpLH基因的同源基因BoLH1。序列分析表明 ,BoLH1基因含有 3个内含子 ,cDNA编码 2 45个氨基酸 ,编码的蛋白中存在两个双链RNA结合蛋白结构域 ;Southern杂交结果显示在甘蓝基因组有 1个以上的BoLH1基因拷贝。PCR表达分析表明 ,甘蓝BoLH1同源基因主要在结球期的茎尖组织、球叶和包叶中表达。