摘要：本文设计合成了N6-对甲苯磺酰胺腺嘌呤(I)和邻苯二对甲苯磺酰胺(II)两种主体化合物.通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究发现,它们在乙腈溶液中和Cl-、Br-、NO3-、NO2-、HSO4-、Ac-、F-几种阴离子相互作用时,仅对F-具有专一的选择性识别作用.F-离子可使I和II主体的荧光吸收猝灭并发生红移.通过试验证明,F-离子和I、II主体的识别作用机理是因形成了激基缔合物.

摘要：本文合成、表征了一种结构简单的罗丹明-氨乙基邻苯二甲酰胺衍生物(RP1)。研究发现,在多种金属阳离子存在的条件下,RP1在丙酮/水溶液中对Cr3+具有高度选择性识别性能,在荧光增强的同时对Cr3+有明显的目视比色响应,颜色由无色变为粉红色,而其它共存的金属阳离子无干扰。定量分析结果显示RP1对Cr3+的结合计量比为1∶1,结合常数为3.43×104L/mol。识别机理研究表明,Cr3+通过可逆的配位诱导螺环开环机制与RP1进行相互作用,而非通过催化水解机制进行。

摘要：设计并合成了5种具有胆酸单元的氢化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)模型化合物,并以苯甲酰甲酸甲酯为底物,镁离子为催化剂,研究了模型化合物的不对称还原能力.结果表明这些模型化合物能够将α-酮酸酯还原为α-羟基酸酯,有一定的负氢转移能力,但它们的手性还原能力不佳,对映体过量值最高为26%.

摘要：考察并优化了以1,2-环氧环己烷为起始原料,通过分子内Ritter反应并经唑啉环中间体制备β-氨基环己醇的各种反应条件.同时尝试了以1,2-环己二醇为起始物,进行分子内Ritter反应合成β-氨基环己醇的反应.由于1,2-环己二醇的反应活性相对较差,质子酸不能有效地催化该反应,使得后者制备β-氨基环己醇的产率较低.以环氧环己烷为起始物制备β-氨基环己醇的方法,具有操作简便、原料廉价等优点,其产品（2-氨基环己醇的盐酸盐）总收率达到了50%-60%.