摘要：80后青年女导演刘伽茵的电影艺术风格,在中国影坛可谓独树一帜。虽然她的作品并不多,只有《火车》《牛皮》《牛皮2》《不虚此行》四部,但是却透出一种少有的先锋现实主义审美。她的电影一反主流电影的创作手法,叙事平淡、极少煽情、节奏舒缓,但就是这样的“淡、静、慢”的电影处理方式,却将现实日常生活的真实状态淋漓尽致地呈现了出来,并形成了淡而不淡、“此时无声胜有声”的艺术效果,让观众在平静、克制的情绪表达中,感受到一股强大的艺术张力。

摘要：目的:利用均匀设计法及相关分析优选雄黄胃内滞留漂浮片的处方配比。方法:以不同处方配比的羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用均匀设计法及相关分析筛选制剂配方并进行体外累积溶出度的测定。结果:体外溶出度符合实验预期要求;释药机制是通过溶蚀和扩散同时完成的。结论:雄黄胃内漂浮滞留片基本达到设计要求,满足缓释、安全的要求。

摘要：当前我国社会经济迅猛发展,城镇化速度不断加快,也大大推动了建筑行业的发展水平,建筑施工团队在对工程管理的相关工作进行推进的过程中,积极把握工程管理情况的了解,做好外部监督管理工作,既可以了解设计施工管理过程中的问题,也可以通过项目内容的分析,灵活调整应对策略。因此,为做好建筑工程管理工作,全面分析当前发展现状,优化管控策略的探究是十分重要的。

摘要：为了保证预制箱梁的各方面性能均能满足设计标准,需采取有效措施对预制箱梁施工质量进行控制,以确保列车行驶的安全性和舒适性。基于此,本文首先阐述了预制箱梁施工质量控制要点及关键施工技术的质量控制措施,并结合实例对工程施工质量管理进行强化,以保障箱梁预制工程的顺利进行。

摘要：目的:制备α-细辛脑原位凝胶并考察其体外释放特征。方法:以正交试验考察载体的浓度、载药量、PEG400比例对原位凝胶的固化成型性、流动性和体外释放度的影响;考察α-细辛脑原位凝胶的初步释放机制。结果:最佳处方为:聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)25%,PEG400 10%,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)56%,α-细辛脑9%。本制剂的累计释放度与Weibull分布模型和一级释放模型的相关性较好,初步认为α-细辛脑从原位凝胶中释放主要以扩散为主。结论:该制剂配方合理,PLGA浓度与α-细辛脑的浓度为制备该凝胶的主要影响因素。

摘要：目的:应用均匀设计方法优化小半夏加茯苓汤效用组分的配比。方法:建立H22荷瘤小鼠模型,将小鼠随机分为5组,按照均匀设计要求给予不同配比的半夏生物碱、茯苓多糖及姜辣素。连续给药10d后,次日处死。运用均匀设计方法,以瘤重为疗效指标,对数据进行处理。得到最优配比后,另增原方汤剂组、顺铂组、模型组和空白对照组各一组,将小鼠随机分为5组,连续给药10d后,次日处死。计算抑瘤率,检测对机体免疫功能的调节作用,对最优配比组方疗效进行验证。结果:由均匀设计方法得到瘤重回归方程(y=0.556+0.06A+2.091B-0.271C,r=0.079),其中当组方中茯苓多糖为0.005mg、姜辣素为0.195mg时瘤重最低。最优配比组方可反映原方汤剂的疗效,对移植瘤的生长发挥一定的抑制作用(P<0.01);同时与顺铂组相比,可提高小鼠免疫器官指数及血清中TNF-α、IL-2的浓度(P<0.01)。结论:经过均匀设计法确定小半夏加茯苓汤的效用组分用量的优化配比,组方体现了一定的肿瘤抑制及免疫调节作用,便于对该方诱导肿瘤细胞凋亡的机制进行深入研究,有望用于肿瘤放化疗的辅助及预后治疗。

摘要：目的:优化精乌胶囊中的何首乌提取工艺。方法:以游离蒽醌成分和浸膏得率为综合指标,分两道工序采用正交分割试验优化何首乌提取工艺,工序Ⅰ加醇提取总蒽醌、工序Ⅱ加硫酸-氯仿提取游离蒽醌,均考察提取溶媒用量、提取次数、提取时间等因素。结果:优选的提取工艺条件重复性好、结果科学合理。结论:通过正交分割试验优化的何首乌提取方法简单、可行。

摘要：坚持以人为本,树立全面、协调、可持续的发展观,促进经济社会和人的全面发展,这就是科学发展观。要落实科学发展观,实现由非持续性发展社会向全面、协调、可持续性发展社会转型,就离不开以"人与自然协调发展"为核心的生态文明观。文中从科学发展观和生态文明观各自涵义的角度出发,探讨了二者之间的关系和联系,并由此证明了坚持科学发展观的重要性和根本意义。

摘要：近年来研究表明，黄精、首乌中主要含有多糖、蒽醌等有效成分。且很多单味中药及其多糖具有抗自由基作用。但将有效部分提取出来，通过均匀试验设计，研究其不同组合在抗氧化酶活性方面的改变，而达到定向地改进中药提取工艺并使有效部分达到最佳组合的研究尚不多见。本实验采用均匀设计法，对黄精一首乌不同有效部分组合后清除高脂血症大鼠血中自由基的作用进行了研究，分析了其抗脂质过氧化作用的量一效关系，为两药的合理提取、组合以及应用提供了实验依据。

摘要：目的筛选何首乌有效组分降血脂的配伍方案,探讨胆固醇代谢相关酶的可能机制。方法以大黄素(a)、大黄酸(b)、芦荟大黄素(c)为三个因素,设8个水平,参考均匀设计U_8~3表,设计出A～H八种组方,通过高脂饲料喂养+高脂乳剂(10mL/kg)4周的方法建立大鼠高脂血症模型,分为对照组、模型组及各配方组共10组,在给药4周后,检测血脂水平,结合综合评分和逐步回归分析筛选最优配比方案;用高脂饲料建立SD大鼠高脂血症模型,设对照组、模型组、蒽醌组(60mg/kg)、优选配方组(0.8g/kg,0.04g/kg)、血脂康胶囊组(0.6g/kg)5个组,给药6周后取材,检测血清TC,采用ELISA和RT-PCR法检测HMG-CoA还原酶、CYP7A1的含量及mRNA的表达。结果与模型组比较A、B、C、D、E、G组均能显著降低TC(P<0.05),优选配方组TC的含量较模型组明显降低(P<0.05);HMG-CoA在高脂血症大鼠肝组织中含量明显增多,mRNA表达有增强趋势,优选组方能降低其含量。结论何首乌有效组分优选配方通过抑制HMG-CoA还原酶mRNA的表达水平及其含量;增加CYP7A1mRNA表达水平及其含量,具有抑制胆固醇在体内合成和促进胆固醇转化的双重作用,以达到降血脂的作用。