摘要：科技型企业是以科技创新为核心驱动力,通过研发高新技术产品或服务实现增长和市场竞争力的企业,具有高风险、高投入、高收益和创新导向等特点。为了深入探讨信息化技术如何有效改善和优化科技企业的全面预算管理工作流程,文章通过对全面预算管理理论框架和方法论的梳理,以及对信息化技术应用于预算管理的相关研究成果的回顾,总结信息化技术在预算预测、成本控制、风险预警等方面的应用情况以及信息化技术在全面预算管理中存在的问题与不足。提出基于信息化技术的全面预算管理系统设计应遵循协同化、智能化、动态化的理念与原则,构建信息化全面预算管理体系的架构模型。利用大数据、云计算、人工智能等先进技术改进预算编制、执行和调整过程,采取包括技术应用、流程优化和组织管理等方面的措施,以实现全面预算管理的跨部门协同、实时监控和智能决策支持。

摘要：电影是技术与艺术完美结合的产物电影起源于技术、发展于艺术、成就于产业。一部《阿凡达》再次诠释了技术与艺术的孪生关系。115年来，电影承载着几代人的光荣与梦想，以科技的强大动力推动着电影不断的向前发展，而电影的发展又给技术的应用提供了重要的基础与广阔的空间。

摘要：近年来,在我国影院改造与建设过程中,与商业服务和综合娱乐融为一体的多厅电影院以其舒适的环境、独特的风格和优良的声光品质与技术条件,越来越为观众所喜爱.在上海、北京、广州、武汉、重庆等大城市陆续出现的现代化多厅电影院,更以骄人的成绩跃居全国票房收入之先.和我国大多数传统的影院相比,这些多厅影院的优势是显而易见的,有雄厚的资金,有良好的运行机制,更有雄居旺地的良好地理位置.但我以为,他们最主要的成功之处在于,在多厅影院这个商业模型的建立上,从一开始的设计理念上就始终贯彻了'以效率、效益优先'的原则和'以人为本'的精神.这是他们成功的关键.

摘要：众所周知,电影靠她独特的艺术魅力和完美的视听效果征服了全世界几代人,承载着数百亿电影观众和电影人的光荣与梦想,怀恋与憧憬,走过了整整一个多世纪,形成了电影的巨大产业和完整的电影工艺体系.

摘要：数字影院的发展迅速,其中多厅数字影院占有很大的比例。随着多厅数字影院的发展,影院自动化将是未来发展的趋势,也是影院经营者的实际需求,数字电影影院管理系统(TMS)将在影院日常事务中扮演重要角色。数字电影影院管理系统的英文简称为TMS。TMS系统通过控制数字播放服务器、放映机、音频处理器、自动化控制设备等,来实现影院的自动化放映。数字电影影院管理系统(TMS)由内容管理子系统(CMS)、数据与密钥管理系统(DKMS)和放映计划管理系统(SSMS)基本模块组成。一个完整满足影院需求的TMS还需要广告系统、NOC系统(网络运营中心)接口、监管接口等。通过多厅数字影院使用数字电影影院管理系统(TMS)效率比较,证实了TMS系统的高效性。在发达国家,以美国为主导的影院数字化进程迅速开展,柯达、杜比、GDC、DTS等厂商,都已经自主研发出影院管理系统。在国内,虽然对于TMS系统的需求非常迫切,但是还没有一套TMS系统能够操作不同公司的放映设备。为了尽早开发出满足国内影院的TMS系统,实现对于多家公司播放服务器的管理,应该尽早设计内容获取、内容调度、密钥授权获取接口等标准。

摘要：数字电影影院管理系统(TMS)是信息化管理的有效技术手段,其主要包括内容管理、播放控制管理、授权管理、放映与计划管理、日志管理等功能。为了推动TMS系统的研究和应用,中国电影科学技术研究所专门立项,开发出银幕管理开发接口(SMI)和配套软件开发工具包(SDK)。在此基础上又开发出一套TMS原型系统,该系统不仅具有TMS系统固有的功能和技术特点,同时充分考虑了未来系统应用的要求。本文介绍了此TMS系统开发设计所涉及的关键技术和系统总体设计思路,并对未来影院信息化管理模式进行了分析和思考。

摘要：相信所有参观者在面对着这两件开辟了一个新的艺术领域和产业领域的“机器”时,心中无不充满感慨。

摘要：目的比较第三批国家集中带量采购中标药品齐鲁制药有限公司生产的维格列汀片(仿制药)与诺华制药有限公司生产的维格列汀片(原研药)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法研究设计为多中心回顾性队列研究, 研究对象为2020年1月至2021年12月于珠海市人民医院、中山市人民医院、江门市中心医院和中国人民解放军南部战区总医院门诊应用维格列汀片治疗的T2DM患者。利用医院电子病历系统收集符合纳入标准患者的门诊病历资料并提取相关临床数据。将患者分为仿制药组和原研药组, 为排除混杂因素的干扰, 对入选患者进行倾向性评分匹配。有效性评估指标为用药1年内糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FPG)的下降幅度, 应用广义线性回归模型分析HbA1c和FPG下降幅度的影响因素;安全性评估指标为用药1年内不良事件发生率。结果 4家医院共收集到4 511例服用维格列汀片治疗的T2DM患者, 仿制药组3 039例, 原研药组1 472例。用药后2组患者HbA1c和FPG均较用药前下降, 仿制药组患者HbA1c和FPG下降幅度与原研药组比较差异均无统计学意义[0.50(0.05, 2.30)%比0.90(-0.10, 1.70)%, Z=0.235, P=0.814;0.59(-0.40, 2.20)mmol/L比1.00(-0.61, 2.32)mmol/L, Z=0.421, P=0.674]。广义线性回归模型分析结果显示, 治疗药物未影响HbA1c和FPG的下降幅度(P=0.627, P=0.478)。仿制药组患者用药1年内不良事件发生率和低血糖发生率与原研药组比较, 差异均无统计学意义[1.6‰(5/3 039)比2.7‰(4/1 472), P=0.721;0.7‰(2/3 039)比0.7‰(1/1 472), P=1.000]。结论齐鲁制药有限公司仿制维格列汀片治疗T2DM的有效性和安全性与原研药基本一致。