摘要：根据特异性切割马铃薯卷叶病毒中国分离株 ( PLRV-Ch)复制酶基因负链 RNA的锤头状核酶 ,设计、合成了编码与其相应的突变核酶的 c DNA,并克隆到质粒 p GEM-4 Z中 ,经序列分析及体外转录表明得到完整的突变核酶基因重组质粒 。

摘要：目的： 拟获得编码ＩＰ１０ （ＩＦＮγｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ１０） 和Ｃｒｇ２ （ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｇｅｎｅ２） 的ｃＤＮＡ 序列。方法： 针对ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列设计相应引物， 通过反转录ＰＣＲ技术， 分别从用ＩＦＮγ及ＴＮＦα处理的人成纤维细胞及Ｂａｌｂ／ｃ 小鼠肝脏中， 扩增出编码ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的全基因序列， 并将其克隆入载体ｐＵＣ１９及ｐＧＥＭ３Ｚｆ （＋ ） 中， 通过酶切及序列测定鉴定重组载体。结果： 经序列测定证实， 重组载体含有正确地分别编码ＩＰ１０ 及Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列。结论： 获得的阳性克隆分别含有３０６ｂｐ 和３１４ｂｐ 的重组片段， 为进一步对其生物学活性和配体进行研究奠定了基础。

摘要：眩光评价是照明质量评价的主要内容之一。恰当的眩光控制对提高工作效率和生活质量,减少交通事故都有明显的帮助,所以对道路照明的眩光进行研究、计算和测量有着重要的意义。文章重点阐述道路照明眩光的理论计算、照明软件DIALux模拟计算、测量及它们之间的异同,为照明设计师和检测人员提供理论和测量参考。

摘要：眩光评价是照明质量评价的一个主要内容之一。恰当的眩光控制对提高工作效率和生活质量都有明显的帮助。所以,对室内照明的眩光计算、测量和控制有着重要的意义。文章重点阐述了室内照明的眩光理论计算、照明软件DIALux模拟计算、测量及控制。文中为照明设计师和检测人员提供理论和测量参考。

摘要：道路照明设计软件能进行快速、高效模拟计算,但计算值和实测值之间往往存在一定误差。本文阐述道路照明模拟计算的思路、方法、过程和现场测量方法,分析模拟计算和现场测量在布点方法、观察者位置和观察距离等方面的差异,导致最终结果的不同。

摘要：根据人心钠素的氨基酸序列,借助于计算机,设计了8个寡核苷酸片段,并在DNA自动合成仪上合成了这些片段。经5′磷酸化、退火、连接等操作,这些片段组装成由两个心钠素基因首尾以终止起始码TGATG相连的串联体。将它插入质粒pRC_(23)转化*** TAP_(106)后,获得pY X_(40)对重组子的酶切图谱、原位杂交及DNA序列的分析表明,插入基因的方向、读框正确。

摘要：[目的]探讨自我管理教育在溃疡性结肠炎(UC)病人中应用的效果。[方法]对32例溃疡性结肠炎病人进行"一对一"自我管理教育,并配合自我监测日志填写,内容包括遵医嘱服药、进食时间、地点,所有进食食物和饮料(包括正餐、点心、零食等)的名称、量、烹饪方法,进食食物和饮料后的消化道反应(如腹痛、腹泻、腹胀等)及出现的时间、复诊时间、用药变化等。实施12个月并对日志内容分析,应用中文版炎症性肠病问卷(IBDQ)、病人依从性调查表、溃疡性结肠炎疾病活动指数(UCDAI)进行测评。[结果]12个月后IBDQ评分:肠道症状(54.5±8.1)分、全身症状(27.9±2.1)分、情感功能(53.5±6.4)分、社会功能(35.3±3.1)分,与入组时比较差异有统计学意义(P<0.05);12个月后治疗有效率为96.8%,UCDAI总分(3.4分±1.2分),与入组时,UCDAI总分为(5.3分±1.6分)比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]自我监测日志填写使自我管理教育更精细化,在设计上符合病人的健康需求,实施起来简单易行,所需费用低,可以由病人接受训练后自己组织实施。

摘要：根据Java程序设计在信息与计算科学专业的地位以及其教学现状,结合专业特点研究了Java程序设计课程的教学模式,采用易于新生接受的拆分教学难度、小组互助、相互学习等教学方法,加强Java程序设计的编程思想以及基本技能训练,为今后的继续深入学习打下坚实基础。

摘要：目的探讨应用持续质量改进(CQI)的方法降低血液透析患者静脉导管相关血流感染(CRBSI)的效果。方法选择北京大学人民医院CQI前维持性透析患者(68例)分析导管相关的血流感染发生情况,采用PDCA四步法,设计并实施改善留置导管血液透析患者导管相关血流感染的防治措施,与CQI后次年同期76例中心静脉留置导管的患者导管相关血流感染发生情况比较。结果持续质量改进后,无论是非隧道式或隧道式中心静脉导管的CRBSI发生率均有不同程度降低。非隧道式中心静脉导管总体CRBSI发生率降低68%(8.1例次/1000导管日VS2.6例次/1000导管日,其中股静脉置管的CRBSI发生率由14.8例次/1000导管日降至4.1例次/1000导管日,颈内静脉置管CRBSI发生率2.6例次/1000导管日降至0.7例次/1000导管日。隧道式中心静脉置管CRBSI发生率降低了77%(5.2例/1000导管日vs0.7例/1000导管日),其中颈内静脉置管CRBSI发生率由CQI前的2.6例次/1000导管日下降至0.7例次/1000导管日。结论持续质量改进的方法可以降低维持性血液透析患者的中心静脉导管相关血流感染。

摘要：目的：重组表达angiostatin的功能结构域K1-3，并制备抗体，为其作用机理研究打下基础．方法：设计引物，通过PCR以人纤溶酶原CDNA为模板扩增出K1-3基因片段，克隆至pGEX-4T-l融合表达载体，IPTG诱导，挑出表达克隆，切下基因片段，克隆至pUC19进行序列测定，保留序列完全正确的克隆并进行诱导表达;从SDS-PAGEL切下表达的蛋白条带作为抗原免疫家兔，制备多克隆抗体，并以Westernblotting检测抗血清的结合特异性·结果：DNA电泳结果显示PCR扩增出约780hP的片段，序列测定表明为K1-3;K1-3可以与GST融合表达，产物存在于包含体中;抗血清与K1-3及煮沸变性的天然angiostatin特异地结合．结论：经PCR扩增并克隆到序列正确的K1-3片段，而且能够以融合形式表达，用其免疫家兔获得特异性抗体．