摘要：动漫产业已经被国际社会公认是21世纪知识经济的核心。近年来,我国动漫产业发展较快,一批动漫企业崭露头角,但也要看到,我国动漫产业的发展与人民群众不断增长的精神文化需要和不断发展的市场需求之间还有很大差距,与动漫产业发达的国家差距更大。动漫产业是极具发展前景的新兴产业,人才匮乏问题如今已成为制约动漫产业发展的瓶颈,本文以分析我国动漫产业发展现状、动漫产业人才的需求以及中职学校动漫专业存在的问题,就如何才能在中职学校里培养出将来动漫产业的中坚力量来探讨本专业的改革。

摘要："任务驱动"教学法是老师设立教学任务和任务目标,以传授知识为主的传统教学理念,转变为以解决问题、完成教学任务为主的多维互动式的教学理念。本文浅谈探讨任务驱动教学法在动画专业FLASH课程中的应用,目的是更好地使学生在实践中逐步掌握FLASH相关知识和技能,最终完成FLASH动画短片制作,能够找到与动漫相关的工作。

摘要：目前,画面分镜头已是动画片生产过程中必不可少的工作程序,成了实施动画拍摄制作全过程的工作依据和蓝图,画面分镜头台本集导演处理、美术设计、动作设计、表演、摄影、特效、对白、音乐、合成等于一体。而构成画面分镜头台本的六个重要元素应用的好坏则直接影响动画的成功与否。

摘要：精彩的生活离不开色彩,在我们的本能中,喜爱彩色胜于黑白。色彩作为影视动画中一个极其重要的视觉元素,逐渐成为提高影视动画价值的重要手段。颜料调色是基础,直接关乎影视动画色彩的配置。本人从事影视动画设计教学工作多年,结合学习总结、思考心得,与大家共同探讨色彩尤其是颜料调色在影视动画中的重要性,包括色彩三要素、色彩与心理、色彩对比等相关理论知识,同时分享颜料调色的一些基本应用技巧,希望各爱好者一起学习,共同提高,让初学者少走弯路,有所借鉴。

摘要：以基本型乘用轿车为研究对象,以全新的视角将感性工学相关技术方法应用于产品的情感化分类,为电商或产品垂直网站上的产品加入情感属性,迎合用户的情感需求。首先,收集轿车感性词汇和样本图片;然后根据聚类分析后的感性意象词汇对轿车进行情感化分类,并通过测量其感性意象值对其进行排序;最后对研究结果的应用进行了界面层的可视化展示。对感性工学在产品情感化分类中的应用进行了初探,为电商或产品垂直网站上的产品分类提供了参考和借鉴,也为基本型乘用轿车的情感化设计提供了感性需求方面的基础数据。

摘要：目的评价2种枸橼酸他莫昔芬制剂(抗肿瘤药)在健康人体的生物等效性。方法用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品用高效液相色谱-串联质谱测定,以内标法计算血药浓度。结果枸橼酸他莫昔芬受试制剂及参比制剂Cmax分别为(28.02±18.05),(44.43±13.53)μg·L-1;tmax分别为(7.35±2.30),(4.30±0.92)h;t1/2(ke)分别为(130.25±49.49),(120.87±34.22)h;AUC0-tn分别为(3.14±1.09),(3.42±1.16)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(3.44±1.20),(3.69±1.31)mg·h·L-1;试验制剂枸橼酸他莫昔芬缓释片的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(92.79±16.97),(94.79±15.78)%。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性;但前者Cmax有所降低,tmax有所延长,表现出明显的缓释特征。

摘要：目的:研究注射用盐酸米诺环素在中国健康人体内的药动学特性。方法:12名健康志愿者采用随机自身交叉试验设计,单剂量静脉滴注给药(50,100,200 mg)。每次用药间隔1周。药物浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定。结果:血浆中原型药物的Cm ax和AUC随剂量的增大而增加,用药剂量为50,100,200 mg时,三个剂量组的Cmax分别为(1.41±0.21),(2.55±0.55),(6.13±1.29)μ***-1;AUC0-tn分别为(25.43±5.50),(44.08±6.72),(87.53±17.88)μ***-1.h;t1/2分别为(24.69±3.87),(25.52±3.06),(23.78±1.83)h。尿中原形药物的排出,随着给药剂量的增加而增加,男性与女性相比较,其排泄率未显示性别差异。结论:本方法专属性强,灵敏度高。因尿中药物浓度较高,用于泌尿系统感染时可获得较佳疗效。

摘要：目的：研究左羟丙哌嗪含片单剂量给药在中国健康成年人体内的药动学特性。方法：本试验采用随机自身交叉试验设计，将10名健康受试者随机分成三个剂量组，含服给药。左羟丙哌嗪血药浓度采用高效液相色谱法（荧光检测器）测定。结果：左羟丙哌嗪血药浓度在10～1600μg·L^-1范围内线性关系良好（r^2=0．9999），定量下限为10μg·L^-1，用药剂量为60，90，120mg时，主要药动学参数Cmax为（262．54±71．13），（538．05±257．98），（616．59±169．058）μg·L^-1；Tmax为（1．08±0．31），（0．90±0．66），（0．73±0．28）h；t1／2为（1．82±0．39），（1．79±0．44），（1．90±0．48）h；AUC0-1和AUC0-∞分别为（1027．85±252．12）和（1079．92±252．27），（1587．98±513．00）和（1651．94±536．58），（2103．64±505．05）和（2196．67±530．83）μg·L^-1·h。尿中药物的排泄量也随给药剂量的增加而增加，60，90，120mg三个剂量组的排泄量分别为（3．44±1．83），（5．41±3．20）和（7．06±3．34）mg，排泄百分比率分别为（5．74±3．05）％，（6．02±3．56）％和（5．88±2．78）％。结论：本方法专属性强，灵敏度高，符合生物样品的分析，适应临床药动学研究。对各剂量组的主要药动学参数进行方差分析，结果未显示性别差异。

摘要：目的：研究2种伏立康唑片剂在健康志愿者体内的相对生物利用度。方法：采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制荆200mg，血浆样品采用高效液相色谱-质谱-质谱测定。用3P97对药动学参数进行方差分析及双单侧t检验。结果：伏立康唑血药浓度在20～2000μg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9993），最低定量浓度为20μg·L^-1，相对回收率为（92．86±3．54）％，日内及日间RSD〈6％。试验制剂及参比制剂的伏立康唑片Cmax分别为（1640．05±564．77）和（1772．08±676．26）μg·L^-1；Tmax分别为（1．30±0．81）和（1．10±0．65）h；试验制剂及参比制剂t1／2（ke）分别为（6．92±2．56）和（7．23±3．11）h；AUC0-tn平均值分别为（8827．99±4243．32）和（8122．76±3740．72）μg·h·L^-1AUC0-∞平均值分别为（9966．79±5415．76）和（9393．36±5025．56）μg·h·L^-1；试验制剂伏立康唑片的相对生物利用度F0-tn，R0-∞分别为（109．28±17．96）％和（107．53±20．87）％。结论：试验制剂和参比制剂具有生物等效性。

摘要：为了解决现阶段堤防工程管理中存在的信息采集困难、共享能力差、管理效率低等问题,引入BIM技术,将其作为堤防工程信息开发利用的一个重要载体,构建了基于BIM技术的堤防工程管理系统,并对系统的总体设计、主要功能和关键技术进行了阐述,可为堤防工程的标准化和现代化管理提供参考。