摘要：岭南传统园林空间是相对通俗的,较少曲意营建的所谓意境,即使有,造园者往往也并不认真,其实关注得更多的是材料（包括园建和苗木）和依形就势的随机效果,并且其趣味的营建也往往是很生活化的,随意性强并且颇具试验精神,敢于大胆运用外来的要素,这与长期处于政治中心的边缘并靠近舶来品方便上岸的海洋有莫大关系。

摘要：1概况广州自行车馆位于广州大学城中心体育与信息共享区内,为广州自行车轮滑极限运动中心项目中的主体建筑。广州自行车轮滑极限运动中心,占地16.7hm2,总建筑面积约4.8万m2,基地西临中心湖,自北至东接弧形内环路,基地内南有山地,北具河涌,绿化茂密,景观优美。

摘要：概况广州自行车轮滑极限运动中心位于大学城中心体育与信息共享区内,是华南地区首个集中的大型极限运动场地,也是亚运场地自行车赛、速度轮滑赛和小轮车赛的举办地点。基地西面临湖,自北至东接弧形内环路,南有山地,北具河涌,绿化茂密。

摘要：通过对钱岗村的文化、形态、景观的特色与现状进行分析,借助相关理论研究,探讨历史村镇保护规划中应采取的设计原则、方法和程序。希望能为其他历史村镇的保护提供借鉴。

摘要：目的探讨10-23脱氧核酶（DRz）抑制铜绿假单胞菌耐药基因VIM2的表达及其在逆转铜绿假单胞菌耐药中的作用。方法根据计算机模拟的VIM2 mRNA的二级结构设计合成5条VIM2特异的10-23DRz（DRzl～DRz5），在无细胞反应体系中鉴定10—23DRz对VIM2 mRNA的切割活性后，将其导入铜绿假单胞菌，利用E—test法检测亚胺培南对处理前后铜绿假单胞菌的MIC值。结果DRz3、DRz4和DRz5在无细胞反应体系中可对VIM2 mRNA进行有效切割，且其活性具有高度特异性。与对照相比，10-23DRz可以降低业胺培南对铜绿假译胞菌的MIC值。结论实验中所设计的10-23DRz能在细胞外高效特异性的切割VIM2 mRNA；在细胞内能协同亚胺培南抑制铜绿假单胞菌耐药。

摘要：目的利用基因定点突变技术扩增Ply突变基因△Ply,基因重组技术构建△Ply与PspA基因的串联融合表达蛋白PspA-△Ply。方法根据肺炎链球菌TIGR4型表面蛋白A和溶血素基因序列设计引物,定点突变法扩增Ply突变基因,PCR法扩增PspA基因。运用基因重组技术构建pET32a-PspA-△Ply表达载体,双酶切与测序验证重组质粒;重组质粒转化入大肠埃希菌BL21(DE3),经不同时间、不同温度、不同浓度IPTG诱导表达融合蛋白,Western免疫印迹鉴定表达产物。结果 Ply突变基因测序证实ply基因的△A146R147碱基成功突变,双酶切与测序证实pET32a-PspA-△Ply构建正确,Western免疫印迹见重组质粒转化菌在120×103现特异性条带。结论成功实现Ply基因的定点突变,构建PspA-△Ply融合蛋白表达载体,为研究新型抗肺炎链球菌蛋白疫苗奠定基础。

摘要：目的利用自身淬灭探针技术建立敏感、特异、快速、价廉且能广泛应用的结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法。方法构建重组质粒PET-32a(+)-16s rRNA作为标准品,自行设计自身淬灭探针,建立、优化定量PCR体系,并进行方法学评价及临床应用。结果所建立方法的线性检测范围为102～109copies/μL,灵敏度为1copy/μL,特异性为100%。高拷贝样品的天间CV为2.65%、批内CV为1.86%,低拷贝样品的天间CV为2.12%、批内CV为0.78%。该方法比培养方法更快速、灵敏。结论以自身淬灭探针技术为平台的结核分枝杆菌荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性好,对结核病的早期快速诊断有较高价值。