摘要：目的　寻求一种快速检测变形链球菌(***)和远缘链球菌(***)的方法,研究变形链球菌群在 儿童猛性龋患者口中的分布。方法　设计并合成针对***和***葡糖基转移酶基因(gtf)的特异性引 物和小沟聚合物探针(MGB探针),对9株变形链球菌群参考菌株直接提取DNA及扩增纯培养后提取DNA分别进 行检测,比较二者检测结果的异同。采集92例猛性龋儿童菌斑样本,用MGB探针进行实时检测。结果　采用MGB 探针可以特异性地鉴别***和***,直接检测和扩增纯培养后的定性检测结果完全一致,前者荧光出现 的时间略迟。92例猛性龋患儿中***检出率为96.7%,***检出率为32.6%,所有检出***的菌 斑样本均可检出***。结论　采用特异性MGB探针方法可以对菌斑中***和***进行实时检测, 提高检测效率。

摘要：目的研究远缘链球菌在猛性龋与非猛性龋儿童牙面菌斑上的分布和数量,分析其对猛性龋发生、发展的影响,为儿童猛性龋的防治提供依据。方法设计并合成针对远缘链球菌葡糖基转移酶基因的特异性引物和小沟聚合物探针,对92例儿童猛性龋患者磨牙唇侧菌斑样品进行实时检测,并与相同数目非猛性龋儿童菌斑样品检测结果进行比较。结果92例猛性龋患儿的菌斑样品中,远缘链球菌的检出率为33%(30/92),对照组则为4%(4/92);差异有统计学意义,P<005。猛性龋组变形链球菌和远缘链球菌模板数比的平均值为564,低于对照组的1761,差异有统计学意义,P<005。结论远缘链球菌在儿童猛性龋中的检出率高于非猛性龋儿童。

摘要：目的:通过检测菌斑内变异链球菌及表面蛋白和葡糖基转移酶含量,分析变异链球菌及其毒力因子与龋病发生的关系。方法:①通过genbank数据库检索变异链球菌标准菌株UA159及spap和gtf基因序列。利用DNAstar软件对所设计探针进行分析,之后进行探针的特异性检测;②选择50例成人牙菌斑常规厌氧培养加凝胶成像系统菌落自动计数;③利用设计的荧光探针结合流式细胞仪,对22例牙菌斑进行分选检测。利用统计学软件SPSS10.0,对结果进行统计学分析,在α=0.05水平有统计学意义。结果:①毒力因子(表面蛋白spap和葡糖基转移酶gtf)探针和变异链球菌特异性探针与变异链球菌标准株UA159和OMZ175特异性结合,与其他细菌则无结合;②常规培养方法检测发现菌斑内变异链球菌在总菌中的比例范围为20%～94%,有龋和无龋者菌斑中变异链球菌比例分别为59%,51%,差异无统计学意义(P>0.05);③FISH技术检测变异链球菌的比例范围为27%～67%,有龋和无龋者菌斑中变异链球菌比例分别为49%,32%,差异有统计学意义(P<0.05)。毒力因子spap在有龋和无龋菌斑中平均秩次为15.14和5.13,差异有统计学意义(P<0.05);gtf在有龋和无龋菌斑中平均秩次为14.93和5.50,差异有统计学意义(P<0.005)。结论:①本研究所设计的spap、gtf探针具有较理想的特异性与敏感性,能进一步应用于口腔变异链球菌FISH检测;②有龋者菌斑内含毒力因子变异链球菌在全菌中比例明显高于无龋者,为判断龋病发生的风险性提供实验依据。

摘要：目的探讨KaVo PREPassistant数字化评估系统应用于牙体洞型制备质量评估的可行性。方法根据KaVo左上第一磨牙Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ类洞型设计长度、深度、轴角等测量标准,分别采用KaVo PREPassistant数字化评估系统和教师评估两种方法,对45颗学生预备的标准模型牙的洞型深度、长度、宽度和轴角进行检测和评估,并经Pearson卡方检验及McNemar配对卡方检验进行对比分析。结果 KaVo PREPassistant数字化评估系统较教师评估在评估牙体洞型深度上具有一定的优势,而对洞型长宽及轴角预备的评估差异则无统计学意义。结论 KaVo PREPassistant数字化评估系统能准确客观地评价学生洞型制备的质量,在口腔内科学实验教学运用中具有一定的可行性。

摘要：断路器分闸闭锁回路设计对断路器的安全稳定运行有着十分重要的意义。通过对断路器三种不同分闸闭锁方式的分析,找出不同分闸闭锁方式所存在的安全隐患,提出相应的整改措施,以满足规范标准的要求,提高安全性。

摘要：目的初步探讨白假丝酵母菌对变形链球菌产酸能力的影响。方法实验分A、B、C、D四组,依次为白假丝酵母菌单独培养、变形链球菌单独培养、两菌混合培养、空白对照组。在不同葡萄糖浓度(0.01～0.15mol/L)或不同初始pH值(7.0～4.0)下,将两菌单独或混合培养48h后,测定上清液pH值,采用析因设计资料的方差分析判断两菌的产酸能力间是否存在交互作用,并以变形链球菌单独培养(B组)为参照,评价两菌混合培养(C组)的产酸能力。结果不同葡萄糖浓度下,白假丝酵母菌均可抑制变形链球菌的产酸力(P0.05)。pH为7.0～5.5时,白假丝酵母菌抑制变形链球菌的产酸力(P0.05)。初始pH为7.0时,C组产酸量小于B组(P0.05);初始pH降至5.5以下时,C组的产酸量大于B组(P<0.05)。本实验条件下,混合培养的总产酸量随培养基的葡萄糖浓度升高呈增多趋势,随初始pH降低呈减少趋势。结论白假丝酵母菌对变形链球菌产酸能力的影响及两菌混合培养的产酸力均与培养基葡萄糖浓度和初始pH有关。

摘要：针对排放相关的网络故障码确认需要两个或更多个驾驶循环的问题,提出一种基于Vehicle Spy的半自动化测试方法,在省去复杂硬件测试系统设计,节约成本的同时,保证测试结果的准确性,为今后排放相关网络故障码的设计评价、问题分析和逻辑测试奠定基础。