摘要：背景：针对骨髓干细胞移植治疗心肌梗死及心力衰竭的效果报道不一，如何提高移植细胞在心肌的存活率，并促进其生长，从而增强移植的疗效，是一个值得深入研究且具有重要临床价值的问题。目的：观察普伐他汀在体外对人骨髓间充质干细胞增殖分化及分泌功能的影响。设计、时间及地点：细胞学体外观察，于2006—05／2007—05在上海市疾病预防控制中心毒理实验室完成。材料：人骨髓间充质干细胞由上海第九人民医院组织工程实验室提供。他汀类药物普伐他汀为旅贵宝制药公司产品，国药准字H10950315。方法：将冻存细胞解冻，加入含10^5U／L青霉素、100mg／L链霉素、10％胎牛血清的低糖DMEM，体外扩增培养骨髓间充质于细胞。传至第6代细胞随机分为2组：空白对照组换用低糖DMEM培养基，普伐他汀组分别加入含0．2，1，10，100μmol／L普伐他汀的低糖DMEM培养基，作用96h。MTT比色法检测细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞表面抗原表达，ELISA法测定细胞上清液中血管内皮生长因子含量。主要观察指标：普伐他汀对人骨髓问充质于细胞形态、增殖、表面抗原、血管内皮生长因子分泌的影响。结果：传代后细胞贴壁生长，呈梭形或条形，形态较均一，经100μmol／L普伐他汀作用24h后细胞形态无明显变化。细胞传代后潜伏期约为48h，对数增殖期为接种后第4～6天，7d后进入平台期。与空白对照组比较，0．2，1，10μmol／L普伐他汀组均可明显刺激骨髓问充质干细胞增殖（t=3．154～5．837，P〈0．05或0．01）。空白对照组CD34呈阴性表达，CD105及CD106阳性细胞百分率分别为32．55％，39．30％；普伐他汀作用2周后细胞表明抗原的表达无明显变化。与空白对照组比较，0．2μmol／L普伐他汀组血管内皮生长因子浓度无明显变化（t=-1．449，P〉0．05）；100μmol／L普伐他汀组血管内皮生长因子浓度明显升高（t=-2．325，P〈0．05）。结论：普伐他汀不影响人骨髓间充质干细胞的形态与分化，浓度为0．2～10μmol／L时可促进细胞增殖，浓度过高则对细胞产生一定毒性而抑制其增殖。此外普伐他汀对骨髓间充质干细胞分泌血管内皮生长因子具有促进作用。

摘要：背景:有研究指出氯吡格雷、噻氯匹定可引起粒细胞减少,阿司匹林可抑制内皮祖细胞增殖。目前缺乏这些抗血小板药物会对移植入心肌的骨髓间充质干细胞产生何种作用的报道。目的:探讨氯吡格雷、噻氯匹定和阿司匹林对人骨髓间充质干细胞增殖及分泌功能的影响。设计、时间和地点:细胞学体外观察,于2006-03/12在上海市疾病预防控制中心毒理学实验室完成。材料:第2代人骨髓间充质干细胞由上海第九人民医院组织工程研究中心提供。氯吡格雷、噻氯匹定为杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司产品,批号分别为国药准字J20040006和国药准字H19980186。阿司匹林由拜耳医药有限公司生产,批号为国药准字20050059。方法:骨髓间充质干细胞解冻后,加入含100U/mL青霉素、100mg/L链霉素、10%胎牛血清的低糖DMEM体外扩增培养,传至第6代,分别用不同浓度的氯吡格雷、噻氯匹定、阿司匹林进行干预处理,并设立空白对照。主要观察指标:MTT比色法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞表面抗原表达,ELISA法测定细胞培养液中血管内皮生长因子浓度。结果:反映骨髓间充质干细胞增殖变化的A570值在0.02,0.1,0.4,2,10,40μmol/L氯吡格雷或噻氯匹定作用后均明显高于空白对照(P0.05);40μmol/L氯吡格雷或噻氯匹定作用后血管内皮生长因子含量均显著降低;0.02μmol/L噻氯匹定作用后血管内皮生长因子含量显著升高(P<0.01)。结论:氯吡格雷和噻氯匹定对人骨髓间充质干细胞具有明显的促增殖作用,阿司匹林可抑制其增殖。高浓度氯吡格雷和噻氯匹定能够抑制人骨髓间充质干细胞分泌血管内皮生长因子,低浓度噻氯匹定可促进其分泌。此3种抗血小板药物对人骨髓间充质干细胞的进一步分化无明显影响。