摘要：在中国艺术史上,不少的大画家同时也是大书家,赖少其先生就是其中之一。2007年7月,广州艺术博物院赖少其艺术馆举办了"赖少其书法篆刻展"。展出的书法作品是作者生前精心挑选出来捐赠给了广州艺术博物院的各个时期的代表作,反映了作者不同时期书法风格的发展变化过程。书体有行书、行草书、隶书等,风格多样,内容丰富。从这个展览的作品中可以看出,赖少其先生对学习传统非常重视,对碑帖有很深的研究。

摘要：书画装裱修复技术在文物保护工作中占据重要地位,是我国的非物质文化遗产。本文重点研究不同地区中国传统书画作品装裱、修复工艺的发展情况,对不同地区的传统书画作品装裱、装饰、修复技艺进行详细分析,提出如何传承我国传统书画作品装裱修复技艺的基本理念和对艺术人才培养的重要观点。

摘要：随着社会经济的发展,我国馆藏文物出土种类和规模逐年提升。在这个过程中,由于文物修复保护人力资源较为紧张以及早期文物保护修复技术有限,使部分文物保护部门的文物保藏品质很难达到预期,一些出土文物往往只是初步修复,整体存在的安全隐患仍然较多。尤其馆藏书画类文物,其属于有机类物件,在修复保护上较其他文物难度更大。传统的书画文物修复与保护多是以精细且全面的装裱来体现,整个修复与保护过程对人员的专业技术能力要求极高,且人工修复与保护过程极易造成二次破坏,致使其最终所取得的效果也极为有限。近年来科技的发展,使现代科学技术在馆藏文物修复与保护中的应用已经逐渐得到广泛普及。尤其将现代科学技术应用至馆藏书画文物修复与保护,可以根据实际情况选用多元的先进手段,在保障书画文物修复与保护质量的基础上大幅提升书画文物修复与保护效率,为我国馆藏文物修复与保护水平的不断提高打下坚实基础。

摘要：纸本设色68cm×68cm广州艺术博物院藏赖少其先生国画创作早期作品几乎全部以黄山为题材,相对来说比较写实。1986年作者回到故乡广东定居后,岭南的气候与华东有所不同,处处洋溢着一片片生机勃勃的景象,他深知"艺术跟时代",在艺术创作上开始有了新的探索和创新,后称之为"丙寅变法"(1986-1994年)。《白云山》图就是在"丙寅变法"创作的佳作之一。他以中国画的"散点透视"之法加以"西法"的写生。

摘要：纸本130cm×33.4cm广州艺术博物院藏上世纪八十年代,赖少其先生进入了书画创作的大丰收年代,书法的创作方式以"隶书"和"行书"两种书体为主。其书法创作在某种方式上也与书写的内容相互融合,相得益彰。就如《芝罘怀古》一首,此作为作者1982年秋天到烟台芝罘触景生情,吟之而作,借助秦始皇统一六国而歌颂共产党的伟绩。诗文读起来气势恢宏,慷慨激昂,豪情万丈,他选用了凝重刚健、犹如宝刀出鞘。

摘要：纸本137cm×68cm广州艺术博物院藏此帧作品作于1995年春,这一年是作者书法和绘画风格从中期到后期变化的重要转折点,是质的飞跃的一年。1995年之后,作者的书风从凝重、端庄、险峻、朴拙、道劲的风格转向写心境,以返璞归真为主;在构图和形式上不受某种书体的规矩所约束。

摘要：纸本墨笔143cm×341cm广州艺术博物院藏1980年中国版画研究会在黄山成立。全国版画精英云集黄山,冒雨下山时,乘一时之诗情画兴而作。此帧作品是赖少其先生早期具有代表性的作品之一,他一贯主张中国绘画要注重学习传统和深入生活,拜天地为师。他说:"生活是源,传统是流,从生活观察传统能探其源。"从画中可看出他吸取了王蒙、程邃、戴本孝干笔渴墨之法,用极淡之法写出黄山遇雨时云、雾、松、飞泉的奇妙变化。黄山的博大、苍秀和巍巍群峰的雄伟气势被淋漓尽致地表现出来。

摘要：【目的】禽流感病毒是一种全球重要的人和动物呼吸道病病原,快速确定其不同亚型对于全球流感监测具有重要的意义。本研究意在研制一种可同时鉴定禽流感病毒所有亚型的方法。【方法】根据GenBank上已发表的禽流感病毒不同亚型(16个HA亚型和9个NA亚型)的基因序列,设计合成了25对特异性引物和1对通用引物,然后以各亚型病毒的参考株RNA作为模板,建立扩增不同亚型的多重RT-PCR方法。参考各亚型病毒靶cDNAs区域的保守序列设计了52条亚型特异的探针,进而利用扩增的各亚型病毒的靶cDNAs对其特异性进行评价。在此基础上,将设计好的探针点制到处理好的玻片上,制备了禽流感病毒分型鉴定基因芯片,结合所建立的扩增不同亚型的多重RT-PCR方法,开发了禽流感病毒亚型鉴定基因芯片试剂。利用收集自49个地区的2653份标本对其特异性和敏感性进行了初步评价。【结果】用于评价的各亚型参考毒株均出现良好的特异性杂交信号,检测的敏感度可达2.47PFU/mL或2.5ng靶DNA片段,而且与禽类常见的IBV、NDV等6种病毒均无交叉反应。【结论】证明该病毒分型基因芯片具有良好的特异性、敏感性。

摘要：根据猪链球菌16 S rDNA基因的种特异性基因序列和CPS基因的2型(1或/和2型)型特异基因序列设计了4条引物,建立了快速检测猪链球菌2型(1或/和2型)的多重PCR方法。利用保存的猪链球菌2型菌株和其他相关标准菌株作为参考菌株对该方法进行了敏感性和特异性试验。结果显示,所建立的多重PCR方法特异、敏感,对组织中的猪链球菌2型(1或/和2型)的最低检出水平为30 CFU/mL。用所建立的多重PCR方法对采自江西、北京、珠海、天津、四川等省市的猪扁桃体样品进行了检测,并通过细菌分离和玻片凝集试验对其检测结果进行了验证,结果显示,检出阳性符合率为100%,证实建立的多重PCR方法可用于猪链球菌2型的快速检测。

摘要：报告了米胚芽的分离方法,分离流程(设计方案),设备的结构原理。以糖粞为原料,采用自行设计研制成功的分离设备处理,使米胚芽的提取纯净度达到80%以上,生产能力达100 kg/h,米胚芽得率达50%。