摘要：猪肺炎双球菌能导致仔猪发生败血症和肺炎等,是一种重要的人兽共患病原菌。该研究运用实时荧光定量PCR新技术,针对肺炎双球菌(***)的16S rRNA基因设计特异性引物,建立了一种快速准确诊断***的荧光定量PCR方法。通过重复性、特异性和灵敏度等验证表明,该方法适用于***的临床检测,为由***引起的猪肺炎等疾病的快速诊断及采取相应的治疗措施提供了重要的技术支撑。

摘要：针对H9亚型禽流感HA基因保守序列设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ检测模式的荧光定量RT-PCR（real-ti me RT-PCR,RRT-PCR）,最低检测限为8.33×102拷贝质粒DNA,与常规PCR相比,灵敏度高出100倍。扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,Tm值为（83.83±0.22）℃,组内变异系数为0.52%~1.48%,组间变异系数为0.71%~2.21%,可重复性好;对H5亚型禽流感病毒、鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭源禽1型副粘病毒无扩增;检测速度快,从样本处理到报告结果仅需4.5 h。

摘要：以四唑为母体结构单元,引入多种高能取代基和桥连基团进行修饰,设计了A~E五类35种新型双环四唑含能化合物。运用密度泛函理论在B3LYP/6-311G(d,p)基组水平上,计算分析了所设计的35种化合物的电子特性及爆轰性能,并与HMX等炸药的爆轰参数进行了比较。结果表明,所设计的5类含能化合物密度范围为1.5559~2.0510 g/cm^(3),生成焓范围为490.79~1607.39 kJ/mol,爆速范围为7590~10110 m/s,爆压范围为23.34~48.44 GPa。当取代基团为硝基、硝胺基和三硝基甲基,桥连基团为-N(NO_(2))-CH_(2)-N(NO_(2))-、-N N(O)-和-N N-时,化合物密度为1.90~2.0510 g/cm^(3),爆速为9000~10110 m/s,生成焓为916~1607 kJ/mol,能隙值为1.45~5.62 eV,是具有优异性能的高能量高密度的潜在含能化合物。

摘要：复习课教学不应局限于知识点的讲解和知识体系的建构,而应以学生为主体,关注学生的知识经验、激发学生的思维参与和情感体验,创设贴近学生实际生活的真实教学情境,打造学生自主感悟、自主思考、自主探究、自主体验的课堂,实现明知达理导行,使道德与法治核心素养真正落地。大数据分析能够帮助教师反思自身教学行为,优化课堂教学情境设计与问题设置梯度,提升学生核心素养,构建高效复习课堂。

摘要：均匀设计方法已广泛应用于生产和试验中。为减少实验次数 ,得到制备浸渍炭的最佳配方 ,采用均匀设计方法对实验进行了设计 ,得到了试验条件下的数学模型。试验结果表明 :在多因素多水平试验中 ,采用均匀设计方法可大大减少试验次数 。

摘要：烟草黑胫病是由烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)引起的烟草重要土传病害。建立了烟草黑胫病菌RPA快速检测方法,结合侧流层析试纸条,该方法在38℃恒温条件下30 min内完成可视化检测,不需要PCR仪等仪器设备。以烟草黑胫病菌YPT1为靶标基因设计RPA引物YPT1F和YPT1R,以及RPA探针YPT1-LFD-probe,对烟草黑胫病菌具有较高的检测特异性,其检测下限为10 pg·μL,与普通PCR一致。因此,建立的烟草黑胫病菌RPA检测技术具有快速、简单、实用等特点,为烟草黑胫病菌的快速检测提供了新的方法。