摘要：2009年11月13日登场的'两岸一甲子'学术研讨会中,两岸学者首度有机会就两岸政治军事问题进行'二轨对话'。尽管研讨会已经是三个月前的事了,但此次研讨会中的开创性观点引起的共鸣依然不断。其中,大陆学者刘国深教授就两岸关系提出的'球体国家理论'很有创意,在岛内引起了很大的反响,令人感触颇多。一、兼顾主权统一与政治分歧两岸关系问题产生以来,逐渐形成的这两个基本政治现实是两岸都无法否认的。

摘要：目的　探索核酶抗登革病毒活性。方法　根据DEN 2基因结构的特点 ,按照锤头状核酶的结构模型和作用模式 ,设计、合成针对 172～ 174GUC位点的核酶基因 ;定向插入质粒pGEM 3Zf(+)的SacⅠ和SalⅠ位点之间 ;核酶基因克隆和DEN 2靶基因克隆分别进行体外转录 ,生成核酶和靶RNA ,体外进行切割反应。结果　核酶与登革病毒靶序列体外产物电泳见预期切割条带。结论　该核酶具有切割相应靶RNA的活性 。

摘要：为探索有效的登革热治疗方法 ,根据DEN - 2基因结构的特点 ,按照锤头状核酶的结构模型和作用模式 ,设计、合成了针对 172～ 174GUC位点的核酶基因 ;其末端分别加上SacI和SalI接头 ,定向插入质粒pGEM - 3zf (+ )的SacI和SalI位点之间 ;其引导序列中的PvuII位点 ,提供了快速简便的核酶克隆的鉴定方法。PvuII酶切鉴定的核酶基因克隆经序列分析 ,结果与预期完全一致。证明得到了特异切割DEN - 2基因的核酶基因克隆 ,为进一步核酶抗DEN -

摘要：本文报告了应用自行设计的黄病毒通用引物和逆转录聚合酶键反应成功地扩增了实验室脑内接种感染白纹伊蚊体内登革病毒RNA和海南省非流行区野外捕获的白纹伊蚊和骚扰阿蚊体内黄病毒RNA。该法灵敏度高，特异性强，获得结果迅速。能检出5只蚊虫中含有1只阳性蚊的混合标本中的登革病毒RNA。整个过程只要数小时就可完成。这对蚊体内黄病毒的快速检测及流行病学调查、防治监测等研究，具有重要意义。

摘要：针对建筑能耗逐年增加、能源状况日益紧张的现状,就热水采暖系统方面的节能问题作了初步探讨, 认为在热水采暖方面节约能源尚有很大潜力。

摘要：目的建立灵敏、特异的套式逆转录聚合酶联反应(RTPCR)快速检测黄热病毒方法。方法参照黄热病毒标准株D17序列设计套式引物,并检索国际基因序列数据库初步验证其特异性,随后对镁离子、dNTP及引物浓度,PCR反应条件进行优化,建立稳定、特异的套式RTPCR快速检测黄热病毒方法,并以同属于黄病毒科的登革病毒1～4型、流行性乙型脑炎病毒为对照,验证其特异性。结果外引物扩增可获得404bp左右的特异性扩增片断,阴性对照毒株未见设计大小的扩增片断,但可见非特异性片断;内引物扩增可获得349bp左右片断,阴性对照无扩增条带。结论套式RTPCR可快速、灵敏、特异的检测黄热病毒。

摘要：目的建立登革热1型病毒(DV1)TaqMan荧光定量PCR快速检测方法及应用于临床诊断。方法根据DV15′端非编码区基因保守序列,设计一套特异性引物和TaqMan探针。用4个血清型DV标准毒株为对照,收集40份DV1临床血清为检测标本。通过对DV1标准毒株RT-PCR后,采用体外转录方式获得RNA模板作为阳性对照,检测所建立TaqMan荧光定量PCR方法的特异性。取DV-IgM/IgG用ELISA检测患者血清,将TaqMan荧光定量PCR和DV-IgM/Ig GELISA进行敏感性比较。结果所建立方法的最低检测限约为每反应10个基因拷贝。发病后不同时间采集的登革热患者血清标本检测结果为:发病1～3d的患者RT-PCR阳性检出率最高(81.25%);4～6dELISA-IgM检出率最高(85.00%);7d后ELISA-IgG检出率最高(75.00%)。结论在登革热的早期诊断中建立的RT-PCR具有较高的敏感性、特异性和重复性,可作为DV1的快速诊断方法。

摘要：聚合酶链反应(PCR)技术已广泛应用于疾病诊断[1],但由于临床标本复杂,常出现非特异性扩增条带或电泳拖尾现象,给结果的判定带来困难.为了探讨更加敏感、特异的流行性乙型脑炎病毒(JEV,乙脑)及黄热病病毒(YF)快速检测方法,我们分别设计了黄热及乙脑病毒的特异性包被探针及检测探针,建立了快速检测YF及乙脑病毒的微孔杂交(PCR-ELISA)方法。