摘要：目的为满足嵌入式移动无线终端传输高采样率心电信号的需要,设计一种实时心电数据压缩算法。方法根据心电数据自身特点,在嵌入式S3C2440平台上,以Huffman算法、LZ77算法及LZW算法进行心电数据压缩并比较分析,在此基础上设计了一阶差分结合Huffman算法和LZ77算法的混合压缩算法。结果心电数据的压缩结果显示,该算法压缩比达7.20,平均计算时间392 ms,与普通压缩算法相比具有更高的心电压缩比和更低的时间复杂度。结论将该压缩算法运用到远程无线监测终端中能满足系统设计的要求。

摘要：为了保障心脏起搏器植入的患者生命安全,在不限制其人身自由并且能够对其检测病情的同时,对其实施有效定位;基于美国德州仪器(TI)公司推出的一种16位单片机MSP430,通过研究分析全球卫星定位系统(GPS)协议,利用实时操作系统μC/OS-II多任务和实时性的特点,设计了定位任务;方便了用户,也促进我国远程移动监护系统在远程医疗上的发展。

摘要：为解决卧式炉生产热镀锌双相钢DP600存在的加热和冷却能力不足等问题,开展了卧式炉生产DP600工艺研究。通过成分设计,并利用热模拟实验,绘制出DP600动态CCT曲线,研究冷却工艺对双相钢DP600的组织和性能的影响。根据动态CCT曲线,结合钢厂热镀锌生产线卧式退火炉的加热能力、冷却能力和镀后冷却能力情况,通过生产验证热模拟实验的结果,成功开发了性能优异的双相钢DP600。

摘要：针对肺癌计算机辅助诊断研究中使用的LIDC数据库缺乏统一的数据模型、不能提供数据的有效性检查以保证数据的一致性和完整性等问题,使用XML技术对数据模型进行改进。在此基础上提出数据库集成工具的设计方案,包括关键类及关键功能的实现思路。实践证明,该工具可以方便地完成结节的显示、检索以及对结节检测算法有效性的比较,提高研究人员的工作效率。

摘要：缺乏统一的数据存储模型及相关研究工具,是制约计算机辅助诊断研究中数据、算法等研究成果共享的最主要因素。针对计算机辅助诊断协同研究中的这一问题,提出并构建了用于医学图像计算机辅助诊断协同研究的数据平台。首先对计算机辅助诊断协同研究中的影像数据、过程数据以及"金标准"数据需求进行了分析,提出了统一的数据模型用于数据存储和表示,采用Oracle数据库实现;分析了病例获取、"金标准"标注、分割、特征提取以及算法评估等研究阶段的业务需求,设计并完成了相应的研究工具;最后基于DCMTK采用VC++编程实现了数据平台。数据平台应用于肺癌和脑胶质瘤辅助诊断研究,较好地解决了医学图像计算机辅助诊断研究过程中的数据存储、病例获取、标注、研究结果存储及评估问题,达到了共享研究成果的目的,对提高计算机辅助诊断研究有很好的促进作用。

摘要：肺癌是目前最常见的恶性肿瘤,也是已知的确诊后存活率最低的癌症之一。建立大规模的肺癌图像数据库是进行肺癌计算机辅助诊断(CAD)研究,开展肺癌诊断教育和训练以减轻医生负担,以及提高医疗诊断效率的基础。本文针对当前的肺癌图像数据库联盟(LIDC)在使用中存在的数据存取困难、缺乏对数据可视化和数据检索的支持等问题,提出了一个集数据模型、可视化和数据检索工具为一体的肺癌数据库平台。本文从分析LIDC的数据格式入手,引入数据库技术设计完成了肺癌数据库,以对获取的大量的肺癌图像数据进行管理和使用;针对数据可视化和检索的需要,设计了用于图像及其标注可视化的浏览器和数据查询器。研究结果表明该平台能很好地完成肺癌数据的存储、整合、可视化和检索,促进了肺癌诊断的研究。

摘要：通过与用户共同设计研究并制定镀锌超深冲钢DX54D的技术标准,结合涟钢热镀锌生产线退火能力不足的实际情况,采用Ti-IF钢、高温终轧、高温卷取、高冷轧压下率、高温连续退火和低光整延伸率的工艺制度,开发出性能优异的DX54D产品,力学性能达到国际DX56D以上级别性能,产品广泛应用于家电空调和汽车上各种冲压要求较高的零部件。

摘要：以列车运行时的轨道 -地基系统为对象 ,将轨道 -地基系统简化为半无限地基及成层地基上的 Winkle梁 ,对高速移动荷载作用下的梁 -地基系统的协同工作进行了分析 。

摘要：针对国内某知名家电厂镀锌深冲钢的技术要求，克服了涟钢镀锌设备设计能力的局限，通过对合金化方式、卷取温度、层冷方式、退火温度和光整延伸率等进行了全流程系统的工艺优化后，最终成功开发出满足客户要求的镀锌深冲钢，并迅速占据了该家电厂50％以上的市场份额，为涟钢创造了一定的效益，并形成了涟钢镀锌深冲钢的品牌。

摘要：目的建立一种检测奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)快速且特异的PCR方法。方法针对编码奇异变形杆菌脲酶调节子(ureR)的基因序列设计2条PCR引物,扩增片段长度为225bp;通过对2株奇异变形杆菌和14株非奇异变形杆菌进行PCR检测、利用该PCR方法和传统分离培养法同时对60份食物中毒送检标本进行检测来评价其特异性;将奇异变形杆菌菌液做一系列10倍稀释后进行PCR检测来对其进行敏感性分析。结果2株奇异变形杆菌出现PCR扩增反应,扩增产物经测序鉴定正确,14株非奇异变形杆菌没有出现PCR扩增反应,且PCR检测奇异变形杆菌的结果与传统培养方法一致,PCR方法相比传统培养方法更快速,在4h内即可完成扩增反应;PCR方法敏感性为30cfu/ml。结论建立了一种快速、准确检测奇异变形杆菌的PCR方法,适合奇异变形杆菌日常监测和快速诊断的需要。