摘要：目的构建筛选最优Caprin⁃1敲除质粒并探讨超声微泡介导其转染对人肝癌HepG2细胞中cyclinD1、cyclinD2的表达及细胞增殖、周期的影响。方法构建Caprin⁃1敲除质粒KO⁃1、KO⁃2,测序鉴定重组质粒,将目的质粒转染入人肝癌HepG2细胞,超声转染条件利用前期研究成果,免疫印迹法(WB)筛选最优质粒,实时荧光定量PCR(qPCR)检测抑制Caprin⁃1表达后cyclinD1及cyclinD2表达情况,细胞增殖实验(CCK⁃8法)及流式细胞术(FCM)检测抑制Caprin⁃1表达对细胞增殖与周期的影响。结果设计Caprin⁃1敲除质粒Caprin⁃1⁃KO⁃1、Caprin⁃1⁃KO⁃2引物序列,提取质粒经过电泳及测序,鉴定质粒构建成功。转染目的质粒后,KO⁃2组Caprin⁃1表达显著降低,与阴性对照组(NC)、KO⁃1组比较,差异有统计学意义(P<0.05);且抑制Caprin⁃1表达明显抑制HepG2细胞的增殖,阻滞了细胞周期,cyclinD1,cyclinD2表达均明显下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超声微泡介导Caprin⁃1⁃KO转染人肝癌HepG2细胞,Caprin⁃1⁃KO对人肝癌HepG2细胞增殖有抑制作用并使细胞周期发生阻滞,cyclinD1及cyclinD2表达下降,为进一步研究Caprin⁃1在肝癌发病机理中的作用提供思路。