摘要：目的:分析设计抗菌肽MagaininⅡ多拷贝串联体表达质粒并进行构建验证。方法:根据GeneBank中提供的抗菌肽MagaininⅡ氨基酸序列,结合表达菌株毕赤酵母密码子偏爱性,设计出MagaininⅡ的表达序列,并于其两端插入一对同尾酶SalⅠ和XhoⅠ的酶切识别序列及裂解位点AGA,人工合成后插入质粒载体pUC19中,利用同尾酶法构建抗菌肽MagaininⅡ多拷贝串联体。结果:经M13引物进行PCR及SalⅠ/PstⅠ双酶切进行鉴定,成功构建出抗菌肽MagaininⅡ1-5拷贝串联体重组质粒。结论:该研究设计的MagaininⅡ串联体构建方法可行。

摘要：介绍了目前国内光伏发电技术应用的现状、设计方法及实际应用效果。分布式光伏并网自发自用系统已经具有实际应用意义和工程可行性，在其设计时应高度关注系统的安全保护及防逆流控制措施。

摘要：【目的】随着合成生物学的发展,通过在细菌体内设计合成复杂、多功能的基因线路进行靶向治疗已经取得巨大进展。虽然这种使用细菌作为治疗传递系统,选择性地在体内释放有效治疗成分的方式具有极大优势,但是如何使细菌在代谢负荷增加较低的情况下有效地分泌功能蛋白并发挥作用依旧是一个难题。【方法】针对这一难题,本研究提供了一种新的策略,即以细菌中广泛存在的蛋白类杀菌素和丝状噬菌体等相关编码基因作为生物模块,通过对铜绿假单胞菌的这些内源生物模块的重新编排和组装,构建了一种能在特定条件下裂解并投放功能蛋白的工程菌。为了评价工程菌中构建的生物模块能否工作,本研究选择胞外多糖水解酶PelA和PslG作为工程菌投放的功能蛋白,以此构建了工程菌PAO1102。通过对铜绿假单胞菌生物被膜的破坏实验、抑制形成实验以及抗生素耐药性实验,检验PAO1102对铜绿假单胞菌生物被膜的破坏和预防效果。【结果】与对照组相比,工程菌PAO1102的处理可以显著破坏已形成的生物被膜并抑制生物被膜的形成,同时还可显著增强生物被膜中的细菌对妥布霉素的敏感性,且这些功能主要通过外界Pf4丝状噬菌体侵染并使工程菌裂解而释放功能蛋白这一途径实现的。【结论】本研究所构建的工程菌可以作为一种微生物工具,用于靶向破坏铜绿假单胞菌生物被膜。在后续的研究中可根据不同的需求,在工程菌中表达不同的功能基因并实现功能蛋白的定向投放,从而执行不同的生物学功能。

摘要：[目的]探讨不同灭菌方式对组织培养中高山羊齿孢子成活率的影响以及不同培养基对孢子萌发率的影响。[方法]利用NaClO、NaClO+酒精、升汞、升汞+酒精、升汞+NaClO、酒精这6种不同灭菌方式研究其对高山羊齿孢子成活率的影响;考虑4因素基本培养基、蔗糖、NAA、6-BA进行L_(16)(4~4)正交设计,研究其对高山羊齿孢子萌发率的影响。[结果]6种灭菌处理中,NaClO+酒精的灭菌效果最好;酒精的灭菌效果最差;在正交实验中,以1/2MS+3%蔗糖+1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA为高山羊齿孢子萌发的最佳培养基,萌发率达63.69%,以不加任何激素的MS培养基中萌发率最低。[结论]2种不同的灭菌剂混合使用比单独使用灭菌剂的效果好;基本培养基对高山羊齿孢子萌发率的影响最大,影响顺序为:基本培养基>6-BA>蔗糖>NAA。

摘要：姜荷花(Curcuma alsimatifolia)为泰国引进的热带新兴花卉,目前姜荷花品种主要依赖进口,国内缺乏自主知识产权新品种,且品种多样性不足.为选育具有自主知识产权的姜荷花新品种,增加姜荷花品种多样性,本实验以30份不同姜荷花品种作为亲本进行杂交授粉,初步分析不同亲本之间的杂交亲和性及其杂交种子重量、种子纵径、横径之间的差异.结果表明:初步设计的122组杂交组合最终得到27个杂交组合种子,以“黄色梦幻”“桑巴”“红衣少女”“日出”“荷兰红”“白雪公主”和“清迈粉”作为亲本更容易获得杂交种子,姜荷花杂交种子为肾脏形,自然状态下休眠期可达8个月,播种前宜进行催芽处理.本研究为姜荷花新品种选育及其遗传育种研究提供了参考.