摘要：在液体搅拌中关于'无凝并、液-液分散'的相关理论的基础上,建立和推导了氯丁胶乳的逆凝聚成粉模型,并采用粉末氯丁橡胶(PCR)粒子的大小来表征胶乳液滴的大小,采用均匀试验设计的方法验证了该模型的合理性与正确性,说明该模型可以有效地模拟PCR的逆凝聚包覆和氯丁胶乳的粉末化过程:产物中1～3mm的中等大小粒子的质量分数仅与搅拌转速有关,说明湍流爆裂是产生中等粒子的主要原因,而带状拉伸则是产生较粗颗粒和细小粒子的主要原因.采用逆凝聚体系时,控制胶乳加入流速为(0.4±0.1)L·min-1,搅拌转速大于400r·min－1,可以制备得到粒径介于1～3mm、粒径分布较窄的中等粒径产物.SEM分析表明,采用逆凝聚包覆法制备的PCR粒子为单颗连续粒子,说明产物粒子是由单颗的胶乳液滴凝聚而成.

摘要：目的:制备布洛芬/星形聚乳酸载药微球,研究制备工艺参数对载药微球的药物包封率的影响,并对其体外释放特性进行表征。方法:以星形聚L-乳酸(s-PLLA)为聚合物基材,采用溶剂挥发法制备布洛芬/星形聚乳酸载药微球(s-PLLA/IBU),采用正交试验设计的方法安排试验,研究s-PLLA/IBU的体外缓释特性,并用傅里叶变换红外光谱计(FTIR)和扫描电镜(SEM)对微球进行表征。结果:通过极差分析与方差分析建立s-PLLA/IBU的药物包封率与制备工艺参数之间的关系,并在此基础上遴选出优化工艺。IBU与s-PLLA结合良好,s-PLLA/IBU微球缓释7d后,s-PLLA出现部分降解。采用优化工艺所制备的s-PLLA/IBU微球的释放特性符合一级方程。结论:采用溶剂挥发法制备的s-PLLA/IBU微球的药物包封率高、体外释药平稳。

摘要：采用均匀设计法研究氧化镁、氧化锌、促进剂NA-22、炭黑和芳烃油用量对非硫黄调节型粉末CR(PCR232)和非硫黄调节型块状CR(CR232)物理性能的影响,通过逐步回归分析建立了PCR232和CR232配合特性的数学模型,并在试验范围内进行验证。结果表明,用所建立的数学模型可较好地预测PCR232和CR232的物理性能。

摘要：目的:制备聚乳酸载药微球,研究制备工艺参数对载药微球的药物包封率和粒径的影响。方法:以线形聚D,L-乳酸为聚合物基材,以亮蓝(EDS)作为水溶性模型药物,采用复乳-溶剂挥发法制备亮蓝聚乳酸微球(PLA/EDS),用均匀试验设计的方法安排试验。结果:采用逐步回归分析的方法建立PLA/EDS的药物包封率、微球平均粒径与制备工艺参数之间的定量数学关系。在此基础上采用模拟循环筛选法遴选出较优工艺,并加以实验验证。结论:采用均匀试验设计所建立的多元二次模型可以很好地预测载药微球的基本特性,可为聚乳酸载药微球的制备提供指导。

摘要：基于非共价键构建超分子弹性体是近年来超分子领域研究的热点之一,其中离子氢键因其结构简单且性能可控而受到重视。通过将该领域最新科研成果引入实验教学,设计、制备了两类结构相似但性能迥异的超分子弹性体,通过FT-IR、^(1)H-NMR、GPC、流变行为、力学性能及自愈合效率等表征手段,建立了超分子弹性体的结构与性能关系。该实验内容涵盖了聚合物合成与改性、制备方案设计和实施、聚合物结构表征等诸多环节,具有一定的综合性与探索性,有利于提高学生的综合素质,以及科研与创新能力。

摘要：以高分子树脂为包覆剂,采用凝聚包覆法将CR121型氯丁胶乳制备成粉末氯丁橡胶。用均匀设计法研究了制备工艺路线中的主要4个因子(氯化钠、包覆剂M81、包覆剂M82和脂肪酸盐)对产物粒径分布以及物理机械性能的影响,并用回归分析法拟合了产物的粒径分布和物理机械性能与主要变量之间的试验数据,在试验范围内预测产物的性能并作了验证。结果表明,4个影响因子对硫化胶拉伸强度和扯断伸长率的影响不显著,但对产物中1～3mm和小于1mm粒子所占的质量分数、500%定伸应力、邵尔A型硬度和永久变形的影响很显著。

摘要：聚丙烯酰胺季铵盐(PAM-QAS)是丙烯酰胺(AM)与丙烯酰胺季铵盐(AM-QAS)的无规共聚物,因兼具聚丙烯酰胺的土壤改良特性和大分子季铵盐的抑菌特性,在抑制土壤病原真菌、改良和修复病土等领域有良好的应用前景。但人们对季铵盐具有较高环境毒性的传统认识,极大地限制了这类新型大分子药物的应用。如何结合PAM-QAS的应用环境,综合、客观地评价其环境毒性,是大分子药物设计和应用中亟待解决的问题。通过在PAM-QAS中修饰荧光基团直观地观察其在土壤中的吸附与淋溶特性,以及结合土壤吸附和淋溶实验用鱼类经口急性毒性实验和蚯蚓毒性实验评价PAM-QAS经土壤吸附后的实际环境毒性,为PAM-QAS的田间应用提供了一定科学依据。该实验内容涉及聚合物结构表征与应用、大分子药物在复杂环境下的定性检测,以及药物的环境毒性评价等诸多环节,具有一定的综合性与探索性,有利于提高学生的综合素质、科研能力和创新能力。

摘要：以L-乳酸、季戊四醇、聚乙二醇和星型聚乙二醇为原料,采用直接熔融缩聚法分别合成了线形聚L-乳酸(PLLA)、四臂星型聚L-乳酸(sPLLA)、线形聚乙二醇-聚L-乳酸嵌段共聚物(PEG-b-PLLA)和四臂星型聚乙二醇-聚L-乳酸嵌段共聚物(sPEG-b-PLLA),并用FT-IR、凝胶渗透色谱(GPC)和1H NMR确认了产物的结构。以上述4种聚合物为基材,布洛芬(IBU)为模型药物,采用溶剂挥发法制备了IBU/PLLA载药微球、IBU/sPLLA载药微球、IBU/PEG-b-PLLA载药微球和IBU/sPEG-b-PLLA载药微球,采用正交试验设计对载药工艺进行优化,研究了具有不同结构和组成、以聚乳酸为基础的系列可降解聚合物的载药特性及其载药微球的体外释药特性。结果显示,与IBU/PLLA及IBU/PEG-b-PLLA相比,IBU/sPLLA和IBU/sPEG-b-PLLA微球的药物包封率略高;聚乳酸的星型化以及与星型聚乙二醇进行嵌段聚合,均促进了聚合物基体的溶蚀,有利于改善载药微球的早期突释,使药物的释放更为平稳;4种载药微球的释药曲线均符合一级方程,其释药机制为non-Fickian扩散,即药物扩散和聚合物骨架降解的协同作用。

摘要：采用均匀试验设计的方法研究了三个主要因子(炭黑、炭黑分散剂、包覆剂)对半补强炭黑(SRF)填充型硫调节型粉末氯丁橡胶[P(CR/SRF)]混炼胶的硫化特性、硫化胶老化前与老化后物理机械性能的影响。建立了这些性能与上述变量之间的函数关系模型,并进行了验证。验证结果表明,本章所提出的模型可以很好地表征产物性能与三个变量之间的关系。扫描电镜(SEM)分析表明,炭黑在P(CR/SRF)中的分散程度优于CR/SRF,采用粉末化技术有利于提高填料在橡胶基体中的分散效果。

摘要：采用酸化絮凝包覆法制备硫调节型粉末氯丁橡胶(PCR),采用均匀试验设计的方法研究了胶乳酸化后pH值、NaCl用量、羧酸钠用量和包覆剂用量对PCR粒子的析出时间、粒径分布及其硫化胶物理机械性能的影响,建立了酸化絮凝包覆法制备PCR工艺的粉末化模型,发现pH为8.4时,可以获得最为均匀的粒径介于1～3mm之间的产物粒子,并通过逐步回归建立了制备工艺与产物最终性能之间的关系模型。SEM分析表明,PCR粒子具有多孔结构,这种结构为PCR粒子的快速干燥提供了良好的条件。能谱分析表明,酸化絮凝法制备的PCR表面的Ca含量较粒子内部要高,说明粒子的表面钙化是形成包覆和隔离的主要原因。