摘要：目的研究双氯芬酸对莫西沙星在大鼠体内药动学的影响。方法采用平行对照实验设计,健康雄性SD大鼠18只随机分成2组,单用莫西沙星组(ig 40 ***-1)和双氯芬酸与莫西沙星联合使用组(ig 25 ***-1双氯芬酸,ig 40 ***-1莫西沙星)。采用HPLC测定莫西沙星的血药浓度。用DAS2.0程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。结果健康雄性SD大鼠灌胃给药:单用组、联用组莫西沙星ρmax分别为(6.7±1.1)和(4.4±1.0)mg.L-1,tmax分别为(0.9±0.2)和(1.2±0.2)h;AUC0-t分别为(34.4±9.6)和(27.5±7.8)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(41.2±12.2)和(30.8±11.9)mg.h.L-1;t1/2分别为(9.0±5.7)和(6.2±3.7)h;Clz/F分别为(1.1±0.5)和(1.4±0.5)mL.h-1.g-1,联用组莫西沙星的AUC0-t、AUC0-∞和ρmax均显著小于单用组(高侧P>0.05,低侧P0.05)。结论双氯芬酸和莫西沙星联合用于大鼠时,双氯芬酸使莫西沙星的AUC和ρmax减小,临床上应注意两药联用时的给药剂量的调整。