摘要：本文在光纤采样系统的基础上设计了一套双工作电极电解池,将工作电极与检测电极分开,并借助SERS高灵敏特点实现了电解过程的现场Ramam光谱跟踪。PbO_2电极上γ-甲基吡啶的电氧化产物为γ-甲酸吡啶,在实际硫酸介质中,产物以质子化的离子对存在。

摘要：制作双催化层结构的PEMFC电极.该双催化层由含有Nafion的内催化层、无Nafion的外催化层组成.循环伏安测试表明,未与Nafion直接接触的外催化层Pt/C催化剂也参与发生在"Pt/Nafion"界面氢原子的吸脱附反应和Pt表面含氧粒子的电化学氧化还原.当电势扫描速率较低时,未与Nafion直接接触的外层Pt/C催化剂,其对氢脱附电流的贡献和直接与Nafion接触的内催化层的Pt/C催化剂大致相当.以双催化层电极作PEMFC阴极,单电池(PEMFC)极化曲线测试表明,其阴极外催化层能明显地提高该单电池在活化极化区的输出性能.进一步证明了PEMFC阴极外催化层不与Nafion直接接触的Pt/C催化剂可通过其表面吸附含氧粒子的表面扩散参与发生在"Pt/Nafion"界面氧的电化学还原反应.上述实验为设计PEMFC电极提供了一定的新思路.

摘要：在各种水溶液二次电池中,只有Cd-Ni和MH-Ni体系可以设计成全密闭,即有可能控制充电及过充电时电池的内压不致过高.这就要求电池充电后期和过充电时产生的气体能按适当机理有效地消除,而一旦消气机理失效则可能发生由于电池内压过高而引起的种种不安全情况.

摘要：本文报道了一种简单有效的现场红外反射吸收光谱电解池设计。对Fe(CN)_^(4-)和SCN^-在Pt、Cu电极上的吸附及电化学反应进行了研究。

摘要：利用特殊设计的三电极单电池测量系统，研究了具有“双层结构催化层”中电流的形成途径和动力学。“双层结构催化层”通过在正常的“Pt／C＋Nafion”催化层与扩散层碳纸之间引入一薄层Pt黑或Pt／C形成。循环伏安测量表明，尽管外加催化层中不舍电解质组分，但其中的催化剂仍然可以参与电流的形成，并且外加层中的催化剂的利用率与气体湿度密切相关。初步的研究结果表明，未与Nation膜直接接触的催化剂主要通过反应物的吸附以及吸附物种表面扩散过程参与燃料电池反应。